摘要：本发明属于化学合成技术领域，涉及一种可见光驱动下合成手性α‑非天然芳香氨基酸衍生物的方法。化合物1在催化剂的作用下与配体原位进行配合，随后继续在添加剂的作用下与化合物2进行光催化偶联反应，即得化合物3，即手性α‑非天然芳香氨基酸衍生物。自然界存在种类丰富的天然羧酸，本发明采用芳香族乙酸衍生的氧化还原活性酯作为芳基供体，为手性α‑非天然芳香氨基酸的结构多样性合成提供了保障，可以极大程度上丰富非天然氨基酸化合物库，为多肽创新药物的发展提供助力。

摘要：本发明公开了一种合成双杂环分子的方法和一系列新型双杂环结构的荧光功能分子。在催化剂氟化银，添加剂醋酸铜和添加剂氟化银的作用下，噁唑、噻唑、咪唑、或它们的衍生物之间可以发生交叉偶联反应，得到新的双杂环分子。此类化合物有明显的荧光活性。本发明涉及的合成反应原料易得、操作简便、高效。

摘要：本发明公开了一种非接触性呼吸动态检测方法和装置，所述方法包括采集受检者面部二氧化碳浓度与外界二氧化碳浓度、根据受检者面部二氧化碳浓度与外界二氧化碳浓度计算二氧化碳浓度差、根据不同时刻下受检者面部空气的温度判断温度变化状态和根据所述二氧化碳浓度差与温度变化状态判断受检者的呼吸状态等步骤，所述装置包括固定面板、第一二氧化碳传感器、第二二氧化碳传感器、温度传感器和处理模块。本发明综合考虑二氧化碳浓度参数和气体温度参数来判断受检者呼吸状态，极大地提高了检测准确度。本发明广泛应用于检测装置技术领域。

摘要：本发明公开了一种可安放护筒的扩底旋挖钻头，包括筒体，其顶面设有连接方，内部设有自动卸渣结构，底部设有可脱卸的切削盘；自动卸渣结构沿筒体轴向布置，其上端与筒体的顶面固定连接，其下端设有多个伸缩结构；伸缩结构沿筒体径向延伸，其一端与自动卸渣结构固定连接，另一端设有用于扩底的支撑结构，筒体侧壁开设有与该支撑结构位置相对应且尺寸适配的槽口，支撑结构由伸缩结构带动，通过槽口探出或者收回筒体；伸缩结构上还设有用于脱卸切削盘的钻底开合结构，该钻底开合结构与切削盘可拆卸连接。本发明能够实现安放护筒、扩底和自动卸渣的功能，适用于复杂工况需求，且能够显著节约施工资源、提高生产效率，降低施工成本、缩短施工周期。

摘要：本发明公开了一种可见光驱动下铜复合物催化的手性α‑非天然氨基酸衍生物的合成方法，以甘氨酸衍生物为原料，与金属铜盐和手性膦配体共同反应形成铜复合物，再与脂肪酸NHPI酯、碱和溶剂在可见光照射下反应，得到手性α‑非天然氨基酸衍生物。本发明采用可见光驱动的合成策略，条件温和且绿色，转化过程中官能团耐受性优异；原料廉价易得，产物结构丰富；产率高，立体选择性优秀，并可以通过不同构型手性膦配体的使用，选择性地合成D型或L型氨基酸，并高效实现多肽分子的立体选择性修饰；建立了全新催化方式；避免了消旋α‑非天然氨基酸在使用前的手性拆分步骤，在化学合成领域具备更加显著的应用价值。

摘要：本发明公开了一种连续流合成2‑氯对苯二酚的方法，将苯酚溶于有机溶剂并投入高压反应釜中，加入催化剂，在0.3‑1.5MPa、30‑70℃搅拌反应3‑10h，得到氧化反应液；将氧化反应液过滤，滤液和氯化剂连续注入到连续流反应器中，在20‑60℃反应3‑20h；反应液经后处理得到2‑氯对苯二酚。本发明原料和氯化剂的成本大大降低，环境污染也大大降低；采用高压反应釜偶联连续流反应器的方法，提高了反应的选择性，降低了副反应的发生。采用连续流反应器，避免了操作过程中的额外配置和转移中出现的泄露损失，环保安全，提高了反应的安全性，产物的得率高达62.7％。

摘要：本发明实施例公开了CAN数据报文发送校验方法、装置、计算机设备及存储介质。所述方法包括：设定CAN数据报文帧，其中，CAN数据报文帧包括帧起始数据、仲裁段、控制段、数据段、校验段、ACK段、帧结束段；帧起始数据占1位；仲裁段占8位；控制段占6位；数据段占0位至80位；校验段包占4位；ACK段占2位；帧结束段占7位。采用奇偶校验码的方式校验发送的CAN数据是否正确。通过实施本发明实施例的方法可实现解决浪费CAN标准数据报文位数资源的问题以及解决CAN标准数据报文中CRC序列计算复杂，从而导致发送和接收节点收发数据延时过大的问题。

摘要：本发明公开了一种丝氨酸衍生物或含丝氨酸多肽的多氟芳香化修饰方法，在惰性气体保护和可见光驱动下，将丝氨酸衍生物或含丝氨酸的多肽或多肽衍生物、多氟芳香化合物、光催化剂、反应溶剂、路易斯酸、氢转移试剂和无机碱混合反应，得到多氟芳香化合物修饰的非天然丝氨酸衍生物或多肽修饰产物。本发明的方法条件温和绿色，转化过程中官能团耐受性优异，产率优异，位点选择性高，实现对多肽中C(sp3)‑H键进行多氟芳基化修饰，非对映选择性良好，并可以通过半制备高效液相色谱将非对映异构体分离。

摘要：本发明公开了一种非对称型装订的环肽的制备方法，以全氟芳烃修饰的非天然丝氨酸和其他氨基酸为原料，通过固相多肽合成技术合成含有半胱氨酸的多肽序列，将所述多肽序列与醋酸钠在环化溶剂中反应，得到非对称型装订的环肽，其中，所述全氟芳烃修饰的非天然丝氨酸通过对丝氨酸衍生物的β‑C(sp3)‑H键进行全氟芳烃修饰得到。本发明还提出了一种对上述制备的环肽进一步进行功能化修饰的方法以及一种多肽的生物偶联方法。本发明的方法操作简便、反应条件温和、反应快速(9或20min即可完成反应)、原料转化率高、产率优异、无需添加金属试剂，选择性优异，全氟芳烃仅与半胱氨酸发生芳香亲核取代反应，而多肽序列中的其他亲核侧链并不参与该反应。

摘要：本发明涉及包装泡沫技术领域，具体而言，涉及阻燃型低密度半硬质聚氨酯泡沫及其制备方法和包装材料。以重量份计，阻燃型低密度半硬质聚氨酯泡沫的原料包括组合聚醚多元醇100份、有机硅表面活性剂0.5‑2.0份、催化剂0.5‑2.0份、阻燃剂15‑30份、发泡剂15‑25份和异氰酸酯110‑150份。通过在配方中引入多种聚醚多元醇与多种有机硅表面活性剂，在其共同作用下，使得所制得的阻燃型低密度半硬质聚氨酯泡沫泡孔细腻、尺寸稳定性好、阻燃剂分布均匀性好，泡沫制品密度低。