摘要：多工位胀管机旋转平台，其包括基座、旋转平台、固定底座、升降平台、活动底座、升降平台升降机构，旋转平台由基座支撑，并通过旋转机构使旋转平台在基座上旋转，固定底座固定在旋转平台的各个工位上，活动底座固定在升降平台的各个工位上并与固定底座上的各个工位配合，升降平台由升降平台升降机构升降。由于本发明多工位胀管机旋转平台采用固定底座和活动底座，因此，能够自由设定固定底座和活动底座之间的阶梯差，适应了各种阶梯式的换热器的需要，从而消除了现有更换工装的不便，节省了时间、费用和提供了操作上的便利。

摘要：本申请实施例提出了一种入侵探测器及入侵探测器的安装方法。入侵探测器包括壳体、透镜主体和密封件，密封件至少部分位于壳体与透镜主体之间，壳体与透镜主体固定设置，壳体包括至少一个弧形面板和容纳腔，弧形面板至少位于壳体的一侧，透镜主体呈弧形，透镜主体覆盖至少部分容纳腔，弧形面板的外表面与透镜主体的外表面平齐设置。本实施例中的壳体具有弧形面板，且透镜主体也呈弧形，当透镜主体覆盖到壳体上时，壳体的弧形面板与透镜主体的外表面平齐，可以提高入侵探测器的外观的美观性，以得到整体弧面的美观大方的外形。再者，在壳体和透镜主体之间设置有密封件，由此便能够使安装完成后的壳体和透镜主体具备防水功能。

摘要：以葡萄糖为底物产1，3-丙二醇重组酿酒酵母的构建方法，属于基因工程技术领域。本发明先期构建了重组质粒pGAPZB-yqhD、pGAPZB-dhaB和载体pYX212-zeocin，并进一步构建了酿酒酵母的游离型表达载体pYX212-zeocin-pGAP-yqhD-pGAP-dhaB，将其在酿酒酵母(Saccharomycescerevisiae)W303-1A中进行表达。本发明的重组酿酒酵母能以葡萄糖为底物，发酵70h后，测得发酵液中的1，3-丙二醇含量约为1.5g/L。本发明在国内外首次成功实现基因yqhD和dhaB串联后在酿酒酵母中表达，为进一步构建以葡萄糖为底物高产1，3-丙二醇的基因工程菌打下基础。

摘要：本发明公开了一种提高无锡他汀产量的方法，属于发酵工程领域。本发明以拟无枝酸菌(Amycolatopsis?sp.，保藏编号为CGMCC?NO.1149)为生产菌株，通过两阶段pH控制，优化发酵条件，使无锡他汀的产量提高了16％，同时缩短了发酵时间，具有广阔的应用前景。

摘要：本发明公开了一种多功能穿梭表达载体及其构建方法，属于遗传工程领域。本发明构建的载体pGUGCA以pGAPZB为骨架，以产甘油假丝酵母URA3序列为整合位点，以低浓度Zeocin为大肠杆菌中的筛选标记，以铜离子为酵母筛选标记。本专利获得的穿梭载体pGUGCA可以在大肠杆菌中复制，在产甘油假丝酵母中复制和表达。该载体实现了在大肠杆菌中使用低浓度Zeocin为筛选标记，在酵母中使用铜筛选标记，大大降低了生产和科研成本，同时介导目的基因在产甘油假丝酵母这一优良宿主中进行稳定表达。该发明为对潮霉素、G418等真菌抗生素都有很强抗性的产甘油假丝酵母提供了方便易得又廉价的转化体系，同时该载体又能应用于酿酒酵母、皱褶假丝酵母等酵母属。为酵母的遗传改造提供了有力工具。

摘要：本发明公开了一种3-羟基丙酸高产菌株，是Candida?sp.的复合诱变菌株，所得菌株遗传性状稳定，产量性状稳定，适合工业推广，现保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC?NO.5344。本发明还公开了一种转化丙酸为3-羟基丙酸的方法。通过在菌体生长达到稳定期时，限制性补加葡萄糖使其浓度在15-25g/L，控制菌体浓度OD600为18-20，流加丙酸-氢氧化钾-强氧化钠-氨水(8∶1∶1∶1)，使丙酸浓度维持在10-20g/L，发酵培养96h，即可得到含有3-羟基丙酸的发酵液，在优化后培养基上3-羟基丙酸的产量提高到30g/L。

摘要：本发明公开了一种利用固定化拟无枝酸菌分段发酵无锡他汀的方法，属于发酵工程技术领域。本发明涉及拟无枝酸菌细胞的固定化处理以及固定化细胞多批次分段发酵，结果表明：拟无枝酸菌经过固定化处理后，大幅度提高了对底物洛伐他汀的耐受性，提高了无锡他汀的产量，具有较好的操作稳定性，可重复利用。

摘要：产甘油假丝酵母(Candida?glycerinogenes)耐高渗功能基因CgHog1克隆及其应用，属于分子生物学、生物技术领域。本发明涉及一种新型耐高渗功能基因CgHog1，从产甘油假丝酵母Candida?glycerinogenes的染色体基因组中分离得到HOG途径的核心分子Hog1p的基因CgHog1。该基因全长1164bp，该序列无内含子，编码387个氨基酸。该基因是耐高渗功能基因，为今后更好地利用和改造包括产甘油关键酶基因GPD基因在内的600个生物基因表达调控这一重要的生物资源提供十分重要的手段，为利用基因工程技术改善微生物及其他高等真核生物的抗逆性改良提供了更加丰富的优良基因材料。

摘要：本发明公开了一种利用酿酒酵母稳定、完整表达重组人血清白蛋白-人甲状旁腺激素(1-34)ab二联体融合蛋白的方法，属于遗传工程领域。本发明以大肠杆菌-酿酒酵母穿梭表达质粒(附加型)作为表达载体，在酿酒酵母中分泌表达PTH(1-34)ab-HSA融合蛋白，提高了融合蛋白的稳定性及生物活性，确保其实际应用。

摘要：本发明公开了一种能用同源重组来克隆的产甘油假丝酵母整合载体pURGAP的构建及其应用。所构建的pURGAP载体包含有酵母Candida?glycerinogenes的通过构建带有5.8S?rDNA序列SEQ?NO.2，可整合于酵母Candida?glycerinogenes特征5.8S序列SEQ?NO.1位点，所构建的pURGAP载体还包含有渗透压启动子PCgGAP、zeocin抗性标记和在大肠杆菌高拷贝的所有元件。与其它整合载体相比，pURGAP以特征5.8S?rDNA序列为整合位点可显著提高整合载体转化效率，并明显增强外源蛋白表达强度。所构建的pURGAP可有效地将外源基因或启动子在产甘油假丝酵母中进行整合表达，是提高表达载体的整合效率，加速工业菌株产甘油假丝酵母重组改造速度的一种重要方法。