摘要：本发明公开了治疗痛风的固体饮料及其制备方法，属于固体饮料加工技术领域，由下述重量份的原料制成：酸樱桃25‑30份、车前草7‑11份、葛根5‑7份、木瓜5‑7份、姜黄5‑7份、金银花5‑7份、威灵仙8‑10份、薏苡仁5‑7份、金钱草5‑7份、车前子5‑7份，具体制备方法如下：S1、原料清洗；S2、晾晒；S3、切片；S4、粉碎；S5、熬制；S6、过滤；S7、浓缩；S8、干燥；S9、制粒；S10、消毒杀菌；S11、包装。本发明效果较好，且能够实现快速消炎、抗菌和止痛，加快尿酸排出；且不添加任何化学药物、激素，无任何副作用，对人体的刺激性较小，且在此基础上兼顾固体饮料的速溶性，利于身体吸收。

摘要：本发明涉及一种临床检验凝血酶原时间(PT)测定体外诊断试剂盒。它是由凝血活酶、缓冲液体系组成，用于凝血因子缺乏的筛选试验和口服抗凝剂治疗的监控。其优点是安全简便、重复性好、稳定性佳，为临床诊断治疗提供可靠的实验数据，降低成本和减轻患者负担，提高血栓与止血基础研究的效率和水平。

摘要：本发明涉及一种临床检验凝血酶时间(TT)测定体外诊断试剂盒。它是由凝血酶、缓冲液组成，用于筛选类肝素抗凝物存在及纤维蛋白原含量减少和作为肝素治疗及溶纤治疗监测。其优点在于凝血酶试剂复溶后稳定时间长、重复性好，同时对于光学法、磁珠法原理的血凝仪测定结果一致性较好，因此对大中小型医院均适用，使不同医院之间的检验结果具有可比性，对于推行检验报告“一单通”具有重要意义，为临床血栓与止血类疾病的诊断治疗提供可靠的实验数据。

摘要：本发明涉及一种临床检验中测定活化部分凝血活酶时间(APTT)的体外诊断试剂盒。它是由部分凝血活酶试剂、氯化钙溶液组成，用于检测内源凝血途径诸因子缺陷和相关抑制物的筛选试验，也是当前用于凝血因子、肝素抗凝治疗以及狼疮抗凝物质检测的主要手段。其优点在于部分凝血活酶试剂复溶后稳定时间长、重复性好，同时对于光学法、磁珠法血凝仪测定结果一致性较好，因此对大中小型医院均适用，使不同医院之间的检验结果之间具有可比性，对于推行检验报告“一单通”具有重要意义，为临床疾病诊治提供可靠的实验数据，提高血栓与止血基础研究的效率和价值。

摘要：本发明涉及一种用Clauss法检验血浆纤维蛋白原(FIB)含量的体外诊断试剂盒。它是由FIB凝血酶、FIB缓冲液、FIB定值血浆组成，用于血浆中纤维蛋白原含量的测定。其优点在于凝血酶试剂复溶后稳定时间长、重复性好，同时对于光学法、磁珠法的血凝仪测定结果一致性较好，因此，对大中小型医院均适用，使不同医院的检验结果之间具有可比性，对于推行检验报告“一单通”具有重要意义，为临床诊断治疗血栓与止血类疾病提供可靠的实验数据。

摘要：本发明涉及一种石榴饮料及其制备方法，属于饮料技术领域。本发明所解决的技术问题是提供了一种口感更好的石榴饮料。本发明石榴饮料，采用茶多酚、肉桂酸钾中的至少一种为调味剂。

摘要：本发明提供了式I所示的川楝素葡萄糖衍生物、其药学上可接受的盐、其水合物、其前药、或其溶剂合物：其中，m为0‑9中的自然数，n为0‑8中的自然数。本发明的衍生物具有较好的抗乳腺癌活性。

摘要：本发明涉及包含β‑烟酰胺单核苷酸和刺梨提取物的组合物及其应用，属于生物医药技术领域。本发明提供了一种包含β‑烟酰胺单核苷酸(NMN)和刺梨提取物的组合物及其应用。所述组合物的活性成分由以下重量百分比的组分组成：β‑烟酰胺单核苷酸45～65％，其余为刺梨提取物。本发明通过NMN与刺梨提取物复配，在降低NMN用量的情况下，有效改善肠道菌群紊乱、延缓衰老。

摘要：本发明涉及包含β‑烟酰胺单核苷酸和绿原酸的组合物及其应用，属于生物医药技术领域。本发明解决的技术问题是提供一种包含β‑烟酰胺单核苷酸和绿原酸的组合物。该组合物的活性成分由以下重量百分比的组分组成：β‑烟酰胺单核苷酸30～70％，其余为绿原酸。本发明通过NMN与绿原酸复配，二者协同增效，具有显著的减肥、降血糖、降血压和降血脂作用。此外，本发明组合物成本较低，便于推广。

摘要：本发明涉及包含β‑烟酰胺单核苷酸和神经酸的组合物及其应用，属于医药保健技术领域。本发明解决的技术问题是提供一种能够改善睡眠的包含β‑烟酰胺单核苷酸和神经酸的组合物。该组合物的活性成分由以下重量百分比的组成：β‑烟酰胺单核苷酸20～70％，其余为神经酸。本发明将β‑烟酰胺单核苷酸和神经酸按特定比例进行复配，二者可以相辅相成，协同增效，能够很好的改善睡眠，可应用于食品、保健品或药品等领域。