摘要：本发明涉及一种头孢菌素类药物中间体的制备方法，该方法以2-烷氧基亚胺基乙酰乙酸酯为起始原料，用溴化物/硫酸钠-过氧化氢-氯化钠加合物为溴代试剂，在酸性试剂条件和光照作用下于有机溶剂中反应得到。本发明为一种新的头孢菌素类药物中间体的制备方法，降低了生产过程中对生产设备的腐蚀和对环境的污染，反应条件温和可控，溴代试剂利用率高，得到的产品的纯度高、收率高，经简单纯化后可直接用于后续环合反应，降低了生产成本，具有极高的产业化价值。

摘要：本发明提供一种新的阿利沙坦酯晶型，该晶型具有不带静电、流动性好、稳定性高等特点。并在此基础上进一步提供了一种用于高血压及其并发症治疗的阿利沙坦酯药物组合物，该药物组合物含有本发明所述的阿利沙坦酯晶型，该药物组合物具有稳定性高的特点，提高了临床用药的安全性。

摘要：本发明涉及一种制备头孢吡肟氢卤酸盐的方法。该方法以头孢吡肟的硫酸盐为原料，和卤化钡反应制备头孢吡肟氢卤酸盐，有效的解决了生产设备受酸腐蚀的问题，节约了生产成本的同时提高了产品的纯度。

摘要：本发明涉及一种制备头孢吡肟氢卤酸盐的方法。该方法以头孢吡肟的硫酸盐为原料，和卤化钙反应制备头孢吡肟氢卤酸盐，有效地提高了头孢吡肟氢卤酸盐的产率，减少了环境污染。

摘要：一种制备或者精制头孢吡肟二盐酸一水合物的方法，特征是往含有头孢吡肟二盐酸盐的甲醇溶液中加入丙酮或乙醇或丙酮和乙醇的任意比例的混合溶液，析出头孢吡肟二盐酸盐一水合物结晶。该方法能够有效避免头孢吡肟二盐酸盐二水合物的形成。

摘要：本发明提供一种监测固相合成多肽反应终点的检测溶液，由水合茚三酮、铁氰化钾和苯甲酸的溶液组成，溶液的溶剂为水、乙醇、或水和乙醇的混合溶剂。该检测溶液应用在检测树脂上的游离氨基时，比传统的Kaiser检测溶液具有更高的灵敏度和准确度。该检测溶液避免使用剧毒的氰化钾和具有恶臭味的吡啶。在固相法合成抗凝药物比伐芦定的缩合反应中，应用本发明检测反应终点可以明显提高合成收率。

摘要：本发明公开了一种氯吡格雷及其中间体的制备方法，本发明提供的氯吡格雷及其中间体的制备方法具有操作简单、反应条件温和、污染少、能耗低等特点，并适用于工业生产，可为氯吡格雷的生产提供高纯度的中间体，并降低氯吡格雷的生产成本。

摘要：本发明涉及一种氯吡格雷中间体D-(+)-α-(2-噻吩乙胺基)-α-(2-氯苯基)乙酸甲酯或其盐的光学纯度测定方法及其在氯吡格雷生产中的应用，该方法采用高效液相分析法，使用CHIRALPAKAY-H手性色谱柱为固定相，正己烷、乙醇、甲醇的混合溶液为流动相。与现有技术相比，该方法具有操作简单，准确度高，精密度好，快速等特点。

摘要：本发明提供一种氯吡格雷拆分试剂樟脑磺酸或樟脑磺酸盐的质量控制方法，其特征在于：采用C18色谱柱高效液相色谱法对樟脑磺酸或樟脑磺酸盐进行分离，然后通过紫外检测器进行定量检测；所述C18色谱柱高效液相色谱法的流动相为乙腈-磷酸盐水溶液，流动相pH值为2.0～6.0，所述检测器的检测波长为200～210nm。本发明方法具有更宽的线性范围，更高的灵敏度，准确度好，重复性强，检测成本低且操作简便，可适用于低浓度樟脑磺酸及其盐的准确定量。

摘要：一种抗血小板凝聚药物氯吡格雷及其中间体的制备方法。本发明所提供的技术方案反应条件温和，对溴化剂利用率高，避免了高毒溴化试剂的使用，相对于现有技术具有低成本、低污染、低能耗、高收率等有益效果，可为制备氯吡格雷提供高纯度中间体，并有效降低氯吡格雷产品的制备成本。