摘要：本发明属于生物医学检测技术领域，公开了一种核酸适体、核酸适体衍生物及其应用。本发明通过指数富集系统进化（SELEX）技术筛选了靶向DLL3的核酸适体DNA长单链，并将其进行序列优化获得另外两条短链，所述核酸适体能够特异性靶向肿瘤细胞表面DLL3，与DLL3高表达的小细胞肺癌细胞SHP77、H69等均有特异性靶向识别作用。本发明还公开了所述核酸适体的筛选和优化。所述核酸适体具有高亲和力和特异性、无免疫原性、化学合成简单、稳定、易于保存和标记等优点。

摘要：本发明公开了一种核酸适体及其衍生物的新用途。本发明提供的新用途是核酸适体及其衍生物在制备靶向药物中的应用。本发明还保护将药物与核酸适体或其衍生物偶联得到的靶向药物。本发明的优点在于：可在不知道目标细胞表面与疾病相关的分子变化的情况下筛选和制备特异性的核酸适体或其衍生物；可同时获得多种细胞表面疾病相关分子的核酸适体或其衍生物；所得到的核酸适体或其衍生物特异性与疾病细胞强力结合；核酸适体或其衍生物可大规模化学合成、易于与药物分子连接，成本低；核酸适体或核酸适体衍生物分子量相对较小，没有免疫活性和毒性；核酸适体或其衍生物稳定性好，形成的靶向药物稳定。本发明的具有很高的应用价值。

摘要：本发明公开了一种用于靶向治疗的核酸载药系统及其制备方法，该系统是一种由作为药物载体与靶向探针的核酸适体和加载到该核酸适体上的抗癌药物组成的加合物。本发明利用核酸适体的靶向识别特异性、高稳定性和易修饰性，制备了核酸适体-抗癌药加合物，从而将小分子药物修饰到核酸适体上。所述的加合物在固态或低温液态（如<10oC）很稳定，适于长期保存。所述的加合体保持了原核酸适体对靶向癌细胞的识别特异性，能将药物靶向运输到癌细胞并在生理温度下逐渐释放，产生对靶向癌细胞的特异杀伤作用，减少副作用，提高了疗效。本发明的制备工艺简单、经济、高效，适合于大规模生产，特别适于制备靶向给药的抗癌药物。

摘要：本发明公开了一种靶向核酸载药系统。本发明的靶向核酸载药系统（“纳米火车”）保持了原核酸适体对靶细胞的识别特异性，能将所装载的货物靶向运输到疾病靶细胞。被运输到疾病细胞的生物成像剂可用于生物诊断，所运输到靶向疾病细胞的药物则可被逐渐释放并产生对靶向细胞的特异杀伤作用。这种特异的杀伤作用减少了副作用，提高了疗效。本发明的制备工艺简单、经济、高效，特别适于对疾病的高灵敏诊断和靶向给药。

摘要：本发明公开了一种金石墨烯复合纳米材料的制备方法。本方法环保高效、简便易行，制备的金/碳复合材料在双光子荧光、拉曼增强、近红外吸收等领域有良好应用前景。

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摘要：本发明提供了用于检测人体内低丰度抗体的邻位连接核酸探针与试剂盒及其制备方法，该试剂盒主要通过在抗原分子上修饰四种不同的单链寡核苷酸链，一半抗原分子上修饰两种不同的寡核苷酸单链，另一半抗原分子上修饰另外两种不同的寡核苷酸单链；在加入待测体液后，试剂中经过修饰的抗原分子与待测体液中的抗体结合，孵育一段时间后，再加入试剂盒里预带的一段荧光标记的寡核苷酸桥链，然后加入DNA链接酶进行实时荧光PCR反应;反应后，通过这些合成的核苷酸链的铰链，形成抗原‑DNA‑抗体复合物；通过检测荧光强度来定量检测待测抗体的浓度。本

摘要：本发明公开了一种药物缓释负载体系的制备方法，该方法包括以下步骤：通过固相合成的方式将药物合成为核苷酸链形式的药物序列，将药物序列与金纳米团簇进行混合既得药物缓释负载体系。该药物缓释负载体系由核苷酸链形式的药物序列与金纳米团簇进行混合得到。一种药物缓释负载体系的应用，所述药物缓释负载体系用于肿瘤的靶向给药。本申请一种药物缓释负载体系的制备方法利用金纳米团簇的特性构建了一种药物缓释负载体系，可以实现不同药物的负载及缓释；提高了药物在体内的循环时间，增加了药物在肿瘤部位的富集；降低了药物的IC50值；而且本申请制备所得的药物缓释负载体系的靶向性和普适性较好。

摘要：本发明公开了一种长单链DNA，所述DNA长单链含有TfR适配体和Tau适配体。制备方法包括以下步骤：第一步、将磷酸化DNA模板与DNA引物混合在NaCl溶液中，所述DNA模板包含TfR适配体和Tau适配体；第二步、将第一步所得的混合物进行热循环；第三步、退火后，加入T4DNA连接酶和T4DNA连接酶缓冲液16℃下孵育过夜，然后加热到65℃保持10分钟，使T4DNA连接酶失活，得到环状DNA模板；第四步、环状DNA模板与dNTPs和phi29DNA聚合酶依次加入RCA反应缓冲液中，置于30℃反应2h，即得长单链DNA。所述长单链DNA应用于阿尔茨海默症(AD)的治疗干预。本申请通过引入TfR适配体和Tau适配体，通过滚环扩增的方法合成含多价适配体的DNA长单链，能够更精准有效的治疗Tau蛋白病介导的AD。