摘要：本发明属于生物技术领域，提供了一种利用分子标记技术鉴定茶树菇Ag·c0003的方法，包括一个培养与收集待检测茶树菇菌种的菌丝的步骤，一个提取待检测茶树菇菌种DNA的步骤，一个对待检测的茶树菇菌种的DNA进行SCAR-PCR扩增的步骤，一个对SCAR-PCR扩增的产物进行凝胶电泳的步骤，反应结束后根据凝结电泳判定结果，本发明的检测方法的灵敏度高，所需要的DNA用量少，与常规检测方法相比，本发明的检测方法所需时间只需要2－3天，时间短、准确性高、容易判断、重复性好等优点。

摘要：本发明公开一种松茸香菇，分类命名为松茸香菇11，已于2025年3月24日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号CCTCC NO:M 2025577；分子标记鉴定方法包括菌丝的培养与收集、基因组DNA的提取、DNA指纹PCR扩增和PCR产物的电泳检测；本发明通过开展香菇的杂交育种，培育出菇后筛选，获得了继承了两个亲本的温型较高的优点，菌丝耐温性好，活力高，子实体朵形似松茸，不开伞的松茸香菇11，具有很好地开发应用前景。

摘要：一种灵芝杂交育种方法，包括亲本菌株选择、菌丝培养、再生培养基配制、菌丝裂解、单细胞再生、单核细胞分离、单核体杂交，杂交菌株培养并筛选。由于灵芝孢子的细胞壁很厚，在人工条件下几乎不萌发，难以进行杂交育种，本发明通过菌丝裂解形成单细胞，并萌发成单核菌株进行杂交育种，整个过程不超过20天即可完成，单核细胞的获得率不低于35％，具有杂交育种的速度快、成功率高、后代遗传性状稳定等优点。

摘要：本发明属于生物工程领域，解决了现有技术中筛选白灵菇与杏鲍菇的种间杂交种比较困难的技术问题。提供了一种白灵菇与杏鲍菇种间杂交种的鉴定方法，包括一个制备菌株原生质体的步骤，一个将原生质体进行培养的步骤，一个将原生质体中的菌丝进行培养与收集的步骤，一个提取菌丝中的基因组DNA的步骤，一个将提取后的DNA进行ITS-PCR扩增的步骤，一个将扩增产物进行特异酶切片的步骤，一个将酶切产物的电泳检测的步骤，经电泳检测，如果产生分子量为675～685bp、585～5950bp和85～95bp的DNA标记条带，则说明该菌株是白灵菇与杏鲍菇的种间杂交种。本发明的鉴定方法，检测时间短、准确性高、容易判断、稳定性好。

摘要：本发明一种用于金针菇菌种液化的培养基，由细木屑粉、麸皮粉、马铃薯、轻质碳酸钙和石灰组成，在所述的培养基中，细木屑粉、麸皮粉、马铃薯、轻质碳酸钙和石灰的重量比为24~34：7~15：50~75：0.3~0.5：0.3~0.5。采用本发明的培养基，金针菇液化菌种在栽培瓶中的平均生长速度比常规固体菌种的平均生长速度稍快，大大缩短了生产周期。现蕾期，金针菇液化菌种比常规固体菌种出菇快、出菇齐，菇芽密集。液化菌种的平均产量与常规固体菌种的平均产量差异不显著，但液化菌种的产量稍高于常规固体菌种，且每瓶产量的波动小于常规固体菌种。

摘要：本发明提供了一种灵芝菌种‘GH94’及其应用，属于农业微生物领域。本发明的灵芝菌种‘GH94’是以灵芝‘赤芝119’和灵芝‘无孢灵芝’为亲本通过杂交选育而得，已于2023年3月21日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO：M 2023373，保藏地址为湖北省武汉市武昌区八一路299号。灵芝菌种‘GH94’具有出芝能力强、体形优美、观赏性好、产量高等特点，适宜制作灵芝艺术盆景，有很好的开发应用前景。

摘要：本发明属于农业微生物领域，具体涉及一种灵芝杂交菌种‘福红芝5号’及其应用。‘福红芝5号’是以灵芝‘芝142’和‘无孢灵芝’为亲本进行杂交选育而得，其稳定性好、出芝能力强、子实体朵形好，产量高，具有很好的开发应用前景。‘福红芝5号’已于2023年3月21日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号CCTCC NO：M 2023374，保藏地址为湖北省武汉市武昌区八一路299号。

摘要：本发明公开了一种高温型木耳菌株及其子实体栽培方法，所述的高温型木耳菌株在广东省微生物菌种保藏中心的保藏编号为GDMCC No：62288。本发明获得了一株新的高温型野生木耳菌株，该菌株子实体紫红色，试管母种菌丝浓密洁白。本发明的木耳菌株(GDMCC No：62288)子实体的蛋白质、氨基酸和多糖含量均高于常规毛木耳漳耳4328。

摘要：一种利用分子标记技术鉴定猴头菇猴杰菌种的方法，包括菌丝培养与收集、基因组DNA的提取、SCAR-PCR分子标记的检测建立和SCAR-PCR产物的检测。本发明提供的利用分子标记技术鉴定猴头菇菌种的方法，具有灵敏度高，所需要的DNA用量少，与常规形态学检测、拮抗试验、出菇试验相比，具有检测时间短、准确性高、容易判断、重复性好等优点。为猴头菇种质资源的利用和新品种的登记工作，提供了快速有效的菌种鉴定体系，对科研和生产具有重要的意义。

摘要：利用分子标记技术鉴定猴头菇菌种猴王的方法包括菌丝培养与收集、基因组DNA的提取、SCAR-PCR分子标记的检测建立和SCAR-PCR产物的检测。本发明使用2对不同的引物猴王F1/R1和猴王F2/R2，对供测试的菌株进行SCAR-PCR分子标记的检测和SCAR-PCR产物的检测；当使用猴王F1/R1检测引物时，SCAR-PCR产物的检测结果在DNA图谱中显示的分子量为1012bp的特异DNA条带，为猴头菇菌种猴王的标志；当使用猴王F2/R2检测引物时，SCAR-PCR产物的检测结果在DNA图谱中显示的分子量为371bp的特异DNA条带，为猴头菇菌种猴王的标志。