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1:
[发明]
脑电监测-感官刺激促醒一体化治疗仪
申请号:
201010569221.2
公开号:CN102068744A 主分类号:A61M21/00(2006.01)I
申请人:
邓艳春
申请日:2010.11.29 公开日:2011.05.25
发明人:
邓艳春
摘要:脑电监测-感官刺激促醒一体化治疗仪,包括作用于人体大脑的脑电检测仪,还包括作用于人体的声光刺激仪,检测仪与声光刺激仪相连,声光刺激仪使用密闭式耳机及闪光眼镜,闪光眼镜频率为8-13Hz,视觉刺激为红色和绿色光,光亮度范围为10-100Nits/f;听觉以短声click刺激,响度范围为20-150db(nHL),脑电检测仪1通过头皮电极与头皮连接,声光刺激仪2的密闭式耳机及闪光眼镜给病人带上,本发明研发了对昏迷及植物状态患者具有促醒作用的脑电监测同步感官刺激促醒仪,通过治疗过程脑电表现及治疗前后脑电变化,可以客观评价治疗效果。
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2:
[发明]
含有ndrg2基因的高效重组腺病毒及其药物用途
申请号:
200910021527.1
公开号:CN101555469 主分类号:C12N7/01(2006.01)I
申请人:
中国人民解放军第四军医大学
申请日:2009.03.13 公开日:2009.10.14
发明人:
邓艳春
;
秦 娜
摘要:本发明提供了一种含有ndrg2基因的高效重组腺病毒及其药物用途。重组腺病毒含有ndrg2基因,构建过程中利用Gateway系统和腺病毒表达系统ViraPower
TM
Adenoviral Expression System,体外重组方法包装腺病毒。即把目的基因克隆到入门载体后,不再依赖限制性内切酶,靠载体上存在的特定重组位点和重组酶,高效、快速地将目的基因克隆到其它的受体载体上。体外重组包装腺病毒,简便实验步骤,缩短操作时间,增殖效率、转基因效率、出毒效率均高,转导效率高达100%。本发明解决了ndrg2基因的体外重组和包装的技术问题,并探索和确定了该高效重组腺病毒对脑胶质瘤细胞、肺癌、肝癌、胃癌、结肠癌细胞的杀伤作用。可作为治疗脑胶质瘤、肺癌、肝癌、胃癌、结肠癌的药物。
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3:
[发明]
激光成像处理盒之充电辊再生方法
申请号:
201010197879.5
公开号:CN101893840A 主分类号:G03G21/18(2006.01)I
申请人:
珠海天威飞马打印耗材有限公司
申请日:2010.06.11 公开日:2010.11.24
发明人:
谢艳
;
邓春华
摘要:本发明是激光成像处理盒之充电辊的再生方法,其充电辊已经过至少一个工作周期,该充电辊的横截面结构至少包括芯轴、包覆于芯轴上的绝缘层和包覆于绝缘层上的导电层。该再生方法包括以下顺序工艺步骤:(1)除去绝缘层外周面上的各包覆层;(2)采用高压气流对绝缘层进行吹洗,该高压气流分散流过绝缘层的各个毛细孔;(3)在绝缘层外周面上包覆至少包括新导电层的原有各功能层。其中,新导电层的外周面处于裸露状态。该方法简单易行,具有高效和成本低廉的特点,利用它可有效地恢复充电辊的导电性能,并同时消除打印图象时有充电辊所致稿面出现底灰的现象,其所得再生产品的品质优良。
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4:
[发明]
具有抑制神经胶质瘤作用的miRNA及其构建的载体和应用
申请号:
201410474742.8
公开号:CN104232647A 主分类号:
申请人:
邓艳春
申请日:2014.09.17 公开日:2014.12.24
发明人:
邓艳春
;
王莉
摘要:本发明公开了一种应用遗传工程的方法在细胞内获得高效表达miRNAs的构建方案,以及用该方案获取的重组腺病毒和真核表达质粒在肿瘤治疗药物制备中的用途。用定向克隆、同源重组、转染、慢病毒包装等技术,获得重组慢病毒和真核表达质粒,即在同源重组位点插入miR-483-5p、miR-219-5p、miR-338-3p前体片段,所获得重组慢病毒和真核表达载体能在胶质瘤等肿瘤细胞内复制增殖;插入的片段在肿瘤细胞内高效表达成熟的miRNAs,升高肿瘤细胞内以上3个分子的表达水平。该慢病毒和真核表达质粒在肿瘤治疗药物中具有独特的实用价值。
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5:
[发明]
一种DNA功能化PBNPs纳米酶制备方法和在靶向光热治疗剂制备中的应用
申请号:
202210182500.6
公开号:CN114533889A 主分类号:A61K47/54
申请人:
中南大学
申请日:2022.02.25 公开日:2022.05.27
发明人:
邓春艳
;
陈苗
摘要:本发明公开了一种DNA功能化PBNPs纳米酶及制备方法和在靶向光热治疗剂制备中的应用。该DNA功能化PBNPs纳米酶由DNA适配体通过配位络合修饰在普鲁士蓝纳米粒子上构成,其具有光热治疗和靶向能力,克服了现有PBNPs纳米颗粒在光热治疗过程中没有高特异性靶向性的缺点,同时DNA功能化PBNPs纳米酶相对PBNPs还具有更强的类酶催化活性,能够催化癌细胞内产生更多的活性氧,以此达到肿瘤消融的目的,该纳米酶实现了多种治疗方式优劣互补,可以达到更好的治疗效果。
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6:
[发明]
一种复合高效除磷剂、制备方法及应用
申请号:
202210532066.X
公开号:CN114735774A 主分类号:C02F1/00
申请人:
深圳泓沛环境科技有限公司
申请日:2022.05.17 公开日:2022.07.12
发明人:
李春艳
;
邓斌
摘要:本发明属于领域,公开了一种复合高效除磷剂、制备方法及应用,包含以下组分及组分质量比为:无机盐溶液85~93份、吸附剂0.5~1份、助凝剂6~14份和废铁屑0.05~0.1份。本发明制备的的高效除磷剂使用简单、除磷效率高、同步和后置除磷,对生化系统影响小,不会影响污水色度、絮凝沉降效果好等优点,广泛应用于污水处理领域。
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7:
[发明]
一种用于同步检测淀粉样多肽单体和聚集体的生物传感器及其构建方法和应用
申请号:
201610136516.8
公开号:CN105717182A 主分类号:G01N27/327(2006.01)I
申请人:
中南大学
申请日:2016.03.10 公开日:2016.06.29
发明人:
邓春艳
;
刘春燕
摘要:本发明公开了一种用于同步检测淀粉样多肽单体和聚集体的生物传感器及其构建方法和应用,该生物传感器包括含亚甲基蓝探针的淀粉样多肽聚集体适体和修饰有抗体的DNA,其构建方法是将巯基修饰的cDNA通过化学键合固定在电极上,在所述cDNA上依次通过互补修饰短链DNA、含亚甲基蓝探针的淀粉样多肽聚集体适体及连接有生物素的DNA后,进一步与链霉亲和素及连接有生物素的抗体反应,即得;该生物传感器构建方法简单,其可以用于分别或同时检测淀粉样多肽单体和聚集体,且具有检测更简单、检出限低、灵敏度高、特异性强的特点。
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8:
[发明]
基于亚甲基蓝探针同时检测两种肿瘤标志物的生物传感器及其构建方法和应用
申请号:
201610136903.1
公开号:CN105806905A 主分类号:G01N27/26(2006.01)I
申请人:
中南大学
申请日:2016.03.10 公开日:2016.07.27
发明人:
邓春艳
;
刘春燕
摘要:本发明公开了一种基于亚甲基蓝探针同时检测两种肿瘤标志物的生物传感器及其构建方法和应用,生物传感器包括肿瘤标志物适体I和含亚甲基蓝探针的肿瘤标志物适体II;其构建方法为:将巯基修饰的DNA通过化学键合固定在电极上,在所述DNA上依次通过互补修饰MUC1适体和含亚甲基蓝探针的CEA适体,即得。该生物传感器可以用来分别检测两种不同肿瘤标志物,也可以在同一界面上连续检测两种不同肿瘤标志物,且具有检测更简单、检出限低、灵敏度高、特异性强的特点。
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9:
[发明]
同步数字传输系统中踪迹信息的处理装置和方法
申请号:
200710091548.1
公开号:CN101022318 主分类号:H04J3/06(2006.01)I
申请人:
中兴通讯股份有限公司
申请日:2007.03.27 公开日:2007.08.22
发明人:
范艳芳
;
邓春松
摘要:本发明提供了一种同步数字传输系统中踪迹信息的处理装置和方法,该方法设置用于保存踪迹信息的期望值的期望页,以及用于保存接收到的踪迹信息的接收页;判断当前接收到的复帧的踪迹信息与接收页中所保存的踪迹信息是否一致,如果连续接收到上述判断结果为不一致的复帧的个数达到预先设定的阈值,则产生踪迹标识符不稳定告警,并将接收到的踪迹信息保存在接收页中;判断接收页中所保存的踪迹信息与期望页中所保存的踪迹信息的期望值是否一致,如果不一致,则产生踪迹标识符不匹配告警。本发明所述的踪迹信息的处理装置和方法,减少了踪迹信息处理所需的RAM。
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10:
[发明]
一种无源光网络系统及其传输方法和设备
申请号:
200810241149.3
公开号:CN101442377 主分类号:H04J14/02(2006.01)I
申请人:
北京格林伟迪科技有限公司
;
北京格林威尔科技发展有限公司
申请日:2008.12.26 公开日:2009.05.27
发明人:
刘 冬
;
刘春艳
;
邓 羽
摘要:本发明公开了一种无源光网络PON系统,采用DWDM扩展技术在OLT下行方向扩展了多个间距紧密的不同波长的下行信号,将其耦合成一路信号进行传输,并且在ODN中加入分波解复用器件,将耦合信号分开成多个不同波长的下行信号输入ONU,从而扩展了PON系统的下行带宽。本发明还同时公开了一种无源光网络PON的信号传输方法,一种光线路终端OLT和一种光配线网ODN。应用该PON系统及其适用的信号传输方法、OLT以及ODN,只需要在OLT和ODN加入新的无源器件并升级软件,不必改变现有光纤网络或更换用户端现有设备,即可扩展网络下行带宽,从而节约了网络扩容的设备成本和工程费用。
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