摘要：本发明涉及一种提高药物穿心莲生物利用度的技术设计方案，和具体制剂的制备方法。穿心莲有效成分为穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯，而正常人体胃液pH值为1-3，肠液pH值为6-8，穿心莲主要有效成分在酸性条件(即胃液条件)下易被水解破坏，而在碱条件(即肠液条件)下被水解破坏率低。因此将穿心莲提取物为主药的制剂制备为肠溶型制剂，能提高生物利用度，减少服用剂量，降低不良反应发生的概率。

摘要：本发明涉及一种纳米材料的制备方法，特别涉及一种锑掺杂氧化锡纳米粉体的制备方法。将SbC13和SnC14·5H2O溶于无水乙醇中，加入分散剂，将得到的混合溶液置于旋转式反应器中，加入助磨介质，输送氨气到混合溶液界面，反应得到锑掺杂氧化锡纳米粉体前驱体，过滤、醇洗、烘干后，经煅烧得到导电掺锑二氧化锡粉末。本发明由于采用气液反应界面和旋转条件下加入助磨介质的技术方案，制备得到的纳米粉体粒径小、掺杂剂分布均匀，表现出优异的电性能，纳米氧化锡的电阻率降低到65.4Ω·cm，电导率提高到0.0225S·cm-1。该制备方法工艺简单，条件可控，具有工业化推广应用前景。

摘要：本发明公开了一种基于5G网络的自动刷墙机，包括机体，机体一侧设有主控电路，主控电路一侧设有传动机构并通过电路相连，机体中间设有工作腔，传动机构另一端设于工作腔内，传动机构另一端设有刷墙机构，刷墙机构设于机体外端，机体底端设有移动机构，移动机构通过电路与主控电路相连，移动机构一侧设有控制移动机构实现转向的转向机构，转向机构通过电路与主控电路相连，本发明的有益效果：本发明在工作状态下可以远程控制本发明进行移动，可以更加方便地进行刷墙工作，提高工作效率，降低操作人员的劳动强度。

摘要：本发明公开了一种便携式小型基站，包括第一机架，第一机架一侧设有第二机架，第一机架一端设有动力机构，动力机构另一端设于第二机架一端，第一机架内设有第一移动机构，第一移动机构一端与动力机构相连，第二机架内设有第二移动机构，第二移动机构一端与动力机构相连，第一机架与第二机架之间设有拉伸机构，第一机架一侧设有支架机构，支架机构另一端设于第二机架一侧，支架机构一端设有基站机构，本发明的有益效果：本发明可以在固定在树干一侧的情况下进行上下移动，以达到适宜高度进行移动信息的传递，安装简便，适用于户外移动信息较弱的环境使用，提高本发明的实用性。

摘要：本发明公开了一种拆分式5G通信机柜，包括第一机柜，第一机柜一端设有第二机柜，第二机柜一端设有第三机柜，第一机柜与第二机柜之间设有若干均匀分布的第一连接机构，第二机柜与第三机柜之间设有若干均匀分布的第二连接机构，第一机柜、第二机柜和第三机柜内设有若干可移动的隔板机构，隔板机构一端设有控制隔板机构固定的控制机构，第二机柜一端设有散热机构，第一机柜一端设有卷帘机构，卷帘机构另一端设于第三机柜另一端，卷帘机构一侧设有提高输入转速的省力机构，本发明的有益效果：本发明的机柜内部的隔板机构可调整位置，根据实际电子设备的

摘要：本发明涉及一种包衣海洋微藻颗粒(IPC分类号：A23K50/10)，尤其涉及一种包衣海洋微藻颗粒在反刍动物中的应用。包括将包衣海洋微藻颗粒加入反刍动物的饲料中，并对反刍动物进行喂养。本申请制备的包衣海洋微藻颗粒，通过优异的微胶囊包被技术，可保护DHA饲喂前不被氧化，饲喂后不被瘤胃微生物分解，并可顺利通过瘤胃进入小肠后崩解释放，同时，由于不参与瘤胃微生物发酵，不会对瘤胃环境造成破坏，所以不会影响产奶量。

摘要：本发明公开了一种用于炎症性肠病诊断的粪便生物标志物及其应用，该粪便生物标志物为肾上腺酸。本发明通过实验首次发现了肾上腺酸在IBD患者粪便样本中呈现上调，经检测发现肾上腺酸在IBD患者粪便标本中表达上调；进一步通过ROC曲线分析肾上腺酸相比于其他钙粘蛋白等炎症活动指标而言，具有较好的诊断敏感度和特异性。本发明为IBD的临床诊断提供了新的诊断标志物，以肾上腺酸作为IBD诊断的粪便生物标志物，用于炎症性肠病的诊断，具有检测精确度高、特异性和灵敏性高、方便快捷以及安全无创等优点，对判断IBD的活动状态、调整IBD患者的诊疗及管理等均具有重要意义。

摘要：一种四氯化碳食蟹猴急性肝损伤动物模型的构建方法，包括以下步骤：(1)选取健康成年3‑5kg的食蟹猴作为研究对象，实验前12h禁食不禁水，然后给予相应的药物灌胃，5mL/kg，1次/d，连续10d，末次给药禁食不禁水，12h后腹腔注射浓度为0.2‑1.5％CCl₄花生油溶液，注射体积0.5‑3.0mL/kg，给药完后的12‑20h静脉采血，分离血清，测定血清ALT、AST的含量；(2)用穿刺枪对食蟹猴肝脏进行穿刺，将肝组织用4％多聚甲醛固定，HE染色，观察其病理学改变。本发明的食蟹猴急

摘要：本发明涉及白背叶提取物抗乙肝病毒活性及制备治疗乙肝病毒感所引起相关疾病药物的用途。本发明的白背叶提取物为基本组分包括洋芹素、洋芹苷-7-O-β-D-葡萄糖苷、及5，7-二羟基-6-异戊烯基-4′-甲氧基二氢黄酮的黄酮类化合物，白背叶黄酮类化合物有显著的抑制HepG 2215细胞表的乙肝病毒表面抗原和乙肝病毒e抗原的作用，并能显著抑制鸭乙肝病毒脱氧核糖核酸的复制，停药反跳弱于阳性对照药物拉米夫定，且停药后对乙肝病毒有后续的抑制效果。本发明提药物抗乙肝病毒作用强大，药效成分明确，适宜工业化生产，可预期用于制备治疗乙肝病毒感染所致疾病的药物。

摘要：本发明公开了一种狗蚁草乙酸乙酯提取物的制备方法，先将狗蚁草用95%乙醇浸泡后，进行回流提取，保持微沸2h，过滤，得第一次提取液，药材冷却后，再加12倍量95%乙醇，保持微沸1.5小时，得第二次滤液。药材稍稍冷却，加入12倍量95%乙醇，保持微沸1小时，得第三次滤液，合并3次提取液，旋转蒸发仪浓缩，先制得95%乙醇浸膏；干燥后用水溶解，然后依次用石油醚、乙酸乙酯进行萃取，经浓缩、挥发溶剂和真空干燥后得到狗蚁草的乙酸乙酯提取物。