摘要：本发明属于兽药的技术领域，本发明公开了一种复方白头翁颗粒剂及其制备方法，其特征是其组分中的白头翁、黄连、黄柏、秦皮等四种药材成份粉碎，药材经回流提取后浓缩成流浸膏，干燥后加辅料混合，最后制成颗粒的整套制作方法。该药是在传统汤剂的沸腾煎煮提取基础上对提取工艺改进，减少服用量，质量提高等优点。

摘要：本发明公开了属于药用植物应用研究技术领域的一种连翘叶提取物及其应用。该提取物来源于木犀科植物连翘。将连翘叶回流提取、过滤、药渣再回流提取、浓缩、鼓风干燥仪干燥得到棕色粉末，即为连翘叶提取物。连翘叶提取物具有抗疲劳作用。

摘要：本发明属于治疗消化系统疾病的中药技术领域，本发明公开了一种治疗肝硬化的中药组合；其特征是采用车前子、灵芝、当归、三七、桑堪、鳖甲等原料制成；它具有扶正培本，益气养血，养肝柔肝，软坚散结，活血化癖止痛的作用，具有效果显著，药效确切，见效较快等优点。

摘要：本发明属于兽药的技术领域，本发明公开了一种用于治疗鸡肾型传染性支气管炎的中药组合物及其制备方法，所述中药组合物由麻黄、杏仁、甘草、石膏、滑石、石韦、大黄、黄蔑、生地、蒲公英、桂枝和通草组成，按其重量份数计麻黄15-25份、杏仁10-20份、甘草5-15份、石膏27-33份、滑石35-42份、石韦14-23份、大黄8-11份、黄蔑27-35份、生地16-25份、蒲公英25-35份、桂枝15-26份、通草10-25份;其制备方法为按上述重量份数取各组分加水煎煮制成口服溶液;所述中药组合物组方合理、成本低廉、且效果显著，其制备方法简单，适合规模化工业生产的需要。

摘要：本发明属于生物技术领域，涉及从白刺果皮中提取多酚类物质的方法。本发明从白刺果皮中提取多酚类物质的方法包括如下步骤：(1)清洗；(2)脱脂；(3)微波辅助提取；(4)超声波提取；(5)除杂；(6)检测。检测方法采用盐酸一香草醛、硫酸一香草醛法等方法测定多酚类物质(以原花青素的含量计)的含量。本项发明提供的了从白刺果皮中提取多酚类物质一套完善的技术方案，与传统的提取方式相比，有提取率高、安全简便、提高产品附加值等优点，在很大程度上对白刺果皮的规模化加工提供了先决条件。

摘要：本发明属于兽药的技术领域，本发明公开了一种舒肝注射液及其生产工艺，它是用茵陈、桅子、黄答、灵芝经混合、过滤等工艺过程配制而成。本发明具有能退黄降酶、增强免疫活性、保肝护肝等功效，并具有疗效好、见效快、无毒副作用、安全可靠、价格适中等优点。可迅速消除临床症状。

摘要：一种新的头孢菌素化合物制备方法，制备混悬剂配方:头孢菌素化合物(C₁₈H₂₃N₅O₆S₂)1～10g,阿拉伯胶5～15g，山梨酸0.1～1g,泊洛沙姆10～20g，甘油适量;制备粉针注射剂配方:头孢菌素化合物(C₁₈H₂₃N₅O₆S)700～900g，三氯叔丁醇20～40g，布洛芬300一500g，注射用水适量ml。可制成片剂、胶囊、粉、微粒、锭剂、乳剂或液体制剂的形式，液体制剂包括口服或无菌的注射用溶液或混悬液。具有抗菌谱广，可用于多种细菌感染引起的疾病，可做成多种剂型，广泛用于动物由于细菌感染引起的疾病，尤其是动物的疾病。

摘要：本发明涉及一种兽药新制剂(磺胺间甲氧嘧啶混悬注射液或磺胺间甲氧嘧啶钠混悬注射液)及其制备方法，它以磺胺间甲氧嘧啶或磺胺间甲氧嘧啶钠为主药辅以其他辅料配制而成。所述的混悬剂中主要成分的百分比为:磺胺间甲氧嘧啶或磺胺间甲氧嘧啶钠1%一45%(W/V),其余为药物辅料;所述的辅料包括:助悬剂、分散介质和抗氧剂。本发明将磺胺间甲氧嘧啶或磺胺间甲氧嘧啶钠以油性溶媒为分散介质制成一种长效缓释制剂，以肌内注射方式给药，能显著延长药物在体内的作用时间，减少给药次数，为病畜提供稳定的血药浓度。本品安全、稳定、有效、质量可控，能广泛用于家畜细菌感染和寄生虫感染。

摘要：本发明公开了一种精制银翘解毒制剂，通过下述方法制得:将扑热息痛和桔梗分别粉碎成细粉;将荆芥穗粉碎至10目一30目，提取挥发油;将荆芥油和薄荷脑用适量乙醇溶解;将其余药物加水煎煮一次，滤过，滤液浓缩，干燥，粉碎，得干膏粉;与桔梗细粉、扑热息痛细粉、辅料制粒，加入荆芥油乙醇溶液和薄荷脑乙醇溶液，混匀，制成各种口服制剂。该精制银翘解毒制剂中，挥发性成分荆芥油的含量稳定，有利于制剂的质量稳定及增强药物疗效。本发明还公开了一种上述精制银翘解毒制剂的制备方法，该方法有利于药材中挥发油的浸出，使得挥发油收率大为提高，同时可提高挥发性活性成分的渗出率，明显提高产率:制剂中有效物质的含量和增强药物的治疗效果。

摘要：本发明公开了一种新鱼腥草素钠静脉注射液。该注射液每1000毫升注射液中含有新鱼腥草素钠20mg～1800mg，吐温一8010～30g，余量为注射用水或等渗溶液。该新鱼腥草素钠静脉注射液的制备方法:取新鱼腥草素钠32mg～1800mg(纯度98%以上，以高效液相色谱法测定)，吐温一80？10～30g，用注射用水或等渗溶液溶解，调节pH5.3～6.2，上述溶液经过滤后加入注射用水或等渗溶液至1000毫升，再经过精滤后灌封，灭菌。上述的新鱼腥草素钠静脉注射液工艺简单，制得的新鱼腥草素钠静脉注射液可用于静脉滴注，是使用方便，安全、疗效显著的产品。