摘要：本发明公开了一种地西他滨冻干粉针剂，由地西他滨、磷脂和pH调节剂经冷冻干燥制备而成，所述的磷脂为卵磷脂或/和二硬脂酰磷脂酰胆碱。本发明涉及的地西他滨冻干粉针剂复溶后稳定性较好，这预示着产品在使用过程中的安全性更高。

摘要：本发明属于医药制剂技术领域，具体涉及了一种纳米晶颗粒及其制备方法，制备方法为将淫羊藿苷元加入到表面活性剂、助悬剂的水溶液中，搅拌，通过湿法研磨，然后将此混悬液通过喷雾干燥在空白丸芯上，即得纳米晶颗粒，所得纳米晶颗粒可进一步制备成片剂、胶囊剂或颗粒剂。本发明与现有技术相比，药物稳定性良好，制备的制剂溶出迅速，工艺简单，生物利用度大幅提高。

摘要：本发明属于中药技术领域，具体涉及荆防制剂用于预防或治疗高尿酸血症的新用途。经试验，荆防制剂可以调节高尿酸血症模型大鼠的肠道菌群结构，同时显著降低高尿酸血症模型大鼠血清尿酸、尿素氮、肌酐含量，为临床治疗高尿酸血症提供了新的选择。同时荆防制剂安全性高，无用药依赖性，还可以促进体内器官协调运转，增强人体免疫力。

摘要：本发明公开了一种甲磺酸仑伐替尼组合物，该组合物含有甲磺酸仑伐替尼、钠基膨润土、填充剂、粘合剂、润滑剂。并公开了该组合物的制备方法；与现有技术相比，本发明得到的制剂产品经加速考察依旧能够具有较好的溶出行为和稳定性，明显优于现有制剂。

摘要：本发明属于医药制剂技术领域，具体涉及一种富马酸比索洛尔组合物片剂及其制备方法。本发明富马酸比索洛尔片剂由富马酸比索洛尔、壳聚糖、木糖醇、崩解剂和润滑剂组成，其中壳聚糖和木糖醇协同提高片剂的含量均匀性，且具有优异的稳定性，同时制备工艺简单，采用直接混合，无需多次等量递加混合，适合工业化大生产。

摘要：本发明属于医药制剂技术领域，具体涉及一种司美格鲁肽片剂及其制备方法。本发明司美格鲁肽片剂中将司美格鲁肽用尤特奇E100包衣，并加入生物黏附聚合物，做成双层片，所得片剂能够长时间停留在胃中，有利于司美格鲁肽的吸收，生物利用度高，且稳定性好，易于保存。

摘要：本发明属于医药制剂技术领域，具体涉及一种拉米地坦固体制剂及其制备方法。所述拉米地坦固体制剂由以下原料制得：拉米地坦、无水乙醇、吸收剂、填充剂、粘合剂、崩解剂、润滑剂；制备方法为无水制粒。本发明的拉米地坦固体制剂将拉米地坦均匀分散在无水乙醇中，在没有引入水分的同时增加了API的润湿性，解决原料粘附的问题，并且固体制剂中的吸收剂能够优先锁住水分，避免水分对药物晶型的影响；同时本发明的拉米地坦固体制剂还具有起效快，生物利用度高，制备工艺简单等优点。

摘要：本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种甲磺酸沙芬酰胺固体制剂及其制备方法。该制剂含有甲磺酸沙芬酰胺固体分散体、填充剂、崩解剂和润滑剂，所得制剂能够实现活性成分在低pH或高pH条件下较好地溶出，同时稳定性较好，制备工艺简便。

摘要：本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种沙芬酰胺甲磺酸盐制剂及其制备方法。该制剂含有沙芬酰胺甲磺酸盐、非挥发性溶剂、表面活性剂、水溶性基质、崩解剂和矫味剂，所得制剂能够实现口感良好、含量均匀度高、稳定性较好、生物利用度高，同时制备工艺简便。

摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及一种比索洛尔氨氯地平固体组合物及其制备方法。本发明的比索洛尔氨氯地平固体组合物通过改变比索洛尔的盐型，从源头上避免了氨氯地平杂质Ⅱ的产生；同时，通过对辅料进行筛选，采用甘露醇和羟丙甲纤维素代替微晶纤维素，使得片剂在稳定性考察中硬度、脆碎度和溶出度等性质更加稳定。