摘要：本发明涉及分子生物学领域，特别涉及应用三代测序技术检测染色体端粒DNA全长的方法。本发明公开了染色体端粒DNA的扩增方法，包括下列步骤：1)提取基因组DNA；2)将步骤1)的基因组DNA进行预处理；3)将步骤2)获得的预处理后的基因组DNA两端的末端添加扩增接头，得到带有扩增接头的基因组DNA；4)分别对步骤3)的带有扩增接头的基因组DNA序列和扩增接头序列设计引物对，对端粒DNA进行PCR扩增。本发明公开的检测染色体端粒DNA全长的方法能达到单碱基分辨率，弥补了特异性地准确测量单条染色体完整端粒DNA技术的空白。

摘要：本发明属于微生物生长检测领域，本发明提供微生物光密度检测装置，包括固定架、均质光板、微生物培养板和RGB通道检测部件；所述固定架包括横向底板及至少一个纵向固定部件；所述均质光板设于所述固定架的横向底板上表面；所述微生物培养板固定设于所述均质光板上方；所述RGB通道检测部件通过所述固定架的纵向固定部件设于所述均质光板上方，所述RGB通道检测部件用于测量所述微生物培养板中每个孔的透射光强度I；所述微生物光密度检测装置还包括运算单元，运算单元基于每个孔对应的校正系数F与预置公式计算微生物培养板每个孔的Auto OD值。该发明有效解决传统测量微生物生长方法中耗时、耗人力、准确性低和干扰大的技术缺陷。

摘要：本发明属于智能监护设备技术领域，尤其涉及基于深度置信网络模型的糖尿病指标预测方法及其系统。本发明通过采集预设机体的心电波在第一预设时间段内若干个第一时间点的心率信号数据、体温数据、皮肤电信号数据、皮肤水分数值数据、身体姿势信息数据的数据后，通过利用训练完成的深度置信网络模型预测所述预设机体在第一预设时间段内第一时间点的血液粘度、血糖和糖化血红蛋白值的预测数据。因此，本发明有效解决目前传统的侵入式糖尿病血液指标检测技术存在的给患者带来采血的不适以及目前糖尿病指标预测方法的准确性低的技术缺陷。

摘要：本发明属于诊断试剂技术领域，公开了一种用于糖尿病分子病理诊断的引物组合物及试剂盒。该用于糖尿病分子病理诊断的引物组合物，包括：用于扩增APOC3基因、ABCG8基因、NUTF2基因、HMGA2基因、TBXA2R基因的引物对中的至少一种；用于扩增CHCHD9基因、ZBED3基因、LIPC基因、CETP基因、ABCA1基因的引物对中的至少一种；用于扩增ABCC8基因、CHN2基因、SOD2基因、REN基因、TBC1D4基因的引物对中的至少一种。该引物组合物能够有效地对2型糖尿病进行分子病理评估，实现了对患病个体进行分子病理病因的分析。

摘要：本发明公开了一种与儿童尘螨相关性哮喘特异性免疫治疗相关的生物标志物及应用，所述生物标志物为角蛋白1，还公开了所述生物标志物在制备辅助筛选儿童尘螨相关性哮喘特异性免疫治疗患者的试剂、试剂盒、试纸或芯片中的应用；本发明填补了目前仍缺乏可常规用于免疫治疗患者筛选及疗效预判的生物标志物的空白，所述生物标志物与儿童尘螨相关性哮喘特异性免疫治疗密切相关，有利于精准选择适合于特异性免疫治疗的患儿，避免疗效欠佳患儿进行免疫治疗造成经济损失及身体的伤害，具有极大的应用意义和经济价值。

摘要：本公开涉及与禁用区相邻的边界单元。一种集成电路，包括第一型有源区结构的阵列和第二型有源区结构的阵列，这些阵列在第一禁用区的第一竖直区边界和第二禁用区的第二竖直区边界之间在第一方向上延伸。该集成电路还包括与第一竖直区边界对齐的第一侧边界单元的阵列和与第二竖直区边界对齐的第二侧边界单元的阵列。在第一侧边界单元的阵列中，第一侧边界单元具有第一ESD保护电路和拾取区。在第二侧边界单元的阵列中，第二侧边界单元具有第二ESD保护电路。

摘要：本发明涉及一种连续检测细菌浓度或生长状态的装置和方法，所示装置包括检测单元模块，传感器数据线和/或激光器控制线，单片机控制平台，无线数据通信模块，和终端数据处理设备。本发明所述的装置和方法可以在无干扰状态下和其他特殊培养条件下，连续测量细菌的浓度，从而动态实时监测和研究细菌的生长状态。

摘要：本发明提供高通量检测STR遗传标记的建库试剂盒，其中包括多对用于扩增目的STR基因座的融合引物，每对融合引物分别针对DNA模板上的不同STR基因座，每对融合引物从5'端到3'端依次包含测序接头序列和针对STR基因座的特异性引物序列。利用该试剂盒可以通过一次扩增实现STR基因座扩增子测序文库的构建，简化建库的操作过程，降低建库的时间和成本，同时不影响测序质量。

摘要：本发明涉及用于一种去除总RNA样品中核糖体核酸rRNA的方法、组合物和试剂盒。

摘要：本发明公开了一种扩增子测序文库的构建方法，包括用多对融合引物对从待测样品获得的DNA模板进行多重PCR，回收PCR产物，得到测序文库；其中所述多对融合引物分别针对DNA模板上的不同目的片段，融合引物包含针对目的片段的特异性引物序列和测序接头序列；其中多重PCR按下述反应条件进行：95℃2min；38个循环，每个循环为95℃30s，然后从76℃到55℃和58℃之间的任意温度缓慢降温，每秒降0.1℃，待降至58℃后保持20s，然后72℃30s；72℃2min，4℃保持。本发明还公开了该文库构建方法在高通量测序检测STR基因座和亲权鉴定中的应用。