摘要：本发明公开了一种钴卟啉敏化二氧化钛空心微球光催化剂的制备方法，具体步骤如下：制备二氧化钛空心微球；将二氧化钛空心微球和溶有钴卟啉的有机溶剂充分混合，其中，钴卟啉和二氧化钛空心微球的质量比为0.05～0.5∶100，将混合物在搅拌状态下加热回流2h～5h，加热回流温度为80℃～100℃，再在60℃～80℃温度下烘干，即得。本发明步骤简单，容易实现，制备的光催化剂的光催化性能好。

摘要：本发明公开了一种真假皮革的快速鉴别测试剂以及快速鉴别仪，本发明的真假皮革快速鉴别仪用测试剂由电解质和非离子表面活性剂按配比配成，其中：电解质包括：氯化钠或氯化钾；非离子表面活性剂包括：平平加或渗透剂T。本发明的真假皮革快速鉴别仪的传感器由外腔体1、导线2、探头3及出口端导线4组成，其中，内导线2置于外腔体1内并与设置在一端外部顶端的敏感探头3相连，内导线2的另一端通过出口端导线4与电路连接，该电路的功能是当皮革的电阻小于R2时显示灯亮，反之，显示灯不亮。本发明的优点在于对于皮革的鉴别可现场实施，快速，在对皮革的真假鉴别时不破坏皮革，该测试仪操作简便且快捷。

摘要：一种合成树脂负载纳米铌酸铋光催化剂的制备方法，包括以下步骤：制备纳米铌酸铋光催化剂：称取适量纳米铌酸铋光催化剂和LSA900C型合成树脂，控制其两者质量比使树脂负载量为5％～25％，将其两者放置于无水乙醇中，在超声波清洗机中超声反应，使充分反应；将得到的混合物抽滤，自然干燥后，置于真空干燥箱中以8℃～10℃/min的速度升温至180℃～200℃，保温0.5h～1h，随炉冷却，取出，即得。本发明方法首次将LSA900C型合成树脂用于光催化剂铌酸铋的负载，与现有技术相比，制得的合成树脂负载纳米铌酸铋光催化剂催化效率高、催化活性大、负载牢固性强且使用寿命长。

摘要：本发明公开了一种高催化活性二氧化钛纳米管的微波辅助合成方法，将锐钛矿相TiO2使用浓碱水热法制备一次水热TiO2纳米管；将一次水热TiO2纳米管置于HNO3溶液中，一次水热TiO2纳米管和HNO3溶液的比例为1g：0.003～0.01mol，超声混匀后，转入高压微波反应釜中密封，置于微波消解仪中，1.5～3.0MPa条件下微波水温反应10～20min，反应结束后，待反应釜自然冷却至室温，对反应产物进行离心分离，对得到的固体物质使用无离子水清洗至pH=7，过滤后将得到的沉淀物使用烘箱进行干燥，烘干温度为60～80℃，烘干时间为20～30min，即得锐钛矿相TiO2纳米管。本发明方法简单，容易实现，制备过程需要时间短，耗能小。

摘要：本发明公开了一种金属卟啉敏化二氧化钛光催化剂的原位合成方法，将金属卟啉融入无水乙醇中，再在磁力搅拌条件下逐滴加入钛酸正丁酯，继续搅拌至反应完全，缓慢滴加去离子水，继续搅拌至反应完全，转入高压反应釜中密封，进行水热恒温反应，待反应完全后将反应釜冷却至室温，对反应产物进行分心分离，对得到的固体物质分别使用无离子水和无水乙醇清洗，烘干后即得。本发明避免金属卟啉流失的同时，能提高金属卟啉与TiO2的结合强度，提高了光催化剂可见光利用率，解决了现有技术中存在的制备方法繁琐，染料分子易脱落的问题。

摘要：本发明公开了一种金属卟啉-二氧化钛复合催化剂的一步微波合成方法，步骤包括：步骤1，将钛酸正丁酯在磁力搅拌条件下逐滴融入无水乙醇中，钛酸正丁酯与无水乙醇的体积比为2～9毫升：9毫升，得到A液；将金属卟啉溶解于无水乙醇中，金属卟啉与钛酸正丁酯的成分比例为0.2～8毫克：4.28毫升，再缓慢滴加去离子水，去离子水与无水乙醇的体积比为1～3毫升：19毫升，得到B液；步骤2，在磁力搅拌状态下将B液缓慢倒入A液中，得到混合液；将该混合液进行微波反应；冷却至常温，取出固体产物，分别用无水乙醇和去离子水洗涤，最后将固体产物置于烘箱中烘干即成。本发明的制备方法，制品相关性能好，工作效率高。

摘要：本发明公开了一种磷掺杂二氧化钛粉体光催化剂的微波水热合成方法，步骤包括：步骤1.将钛酸正丁酯倒入无水乙醇中，磁力搅拌混匀形成A溶液；将NaH2PO4溶于无水乙醇中，磁力搅拌均匀后，继续滴加去离子水搅拌均匀，形成B溶液；步骤2.将A溶液转移至高压微波反应釜中，将B溶液滴加至A溶液中后密封该反应釜，再将A溶液和B溶液的混合物进行高压微波合成；反应结束后，待反应釜自然冷却至室温，将反应产物分别用无水乙醇和去离子水洗涤数次、离心分离，烘干，即得到纯锐钛矿二氧化钛粉体-光催化剂。本发明制备时间短，方法简单易行，解决了现有技术中存在的制备方法繁琐，耗时耗能的问题。

摘要：本发明公开了一种SrTiO3–BiOBr复合催化剂的微波快速制备法，步骤包括：将硝酸铋加入由乙二醇和水组成的混合溶剂中，一起放到磁力搅拌器上搅拌至溶解，得到A液；同时将溴化钾加入到乙二醇中搅拌得到B液；将B液缓慢加入到A液中搅拌均匀以后，加入钛酸锶后超声分散，得到混合溶液；再将混合溶液放置到微波反应釜中，设置好温度和时间进行反应，待反应完全后将微波反应釜冷却至室温，对反应产物进行离心分离，对得到的固体物质分别使用无离子水和无水乙醇清洗，烘干后即得溴氧化铋/钛酸锶复合催化剂。本发明的方法，复合催化剂制备时间缩短，单一催化剂钛酸锶和溴氧化铋光催化活性提高，催化效果好。

摘要：本发明属于面膜制备技术领域，具体公开了一种凤凰衣多肽凝胶面膜及其制备方法。本发明公开的凤凰衣多肽凝胶面膜，包括：40～60份乙醇、40～60份甘油、7～10份面膜基质、1～1.5份凤凰衣多肽、1.8～2.2份乳化剂、0.4～0.6份尼泊金乙酯、900～1100份水；将各组分混合，便能制备得到凤凰衣多肽凝胶面膜。具有制备方法简单，原料来源广泛，价格低廉的特点；同时，本发明制得的凤凰衣多肽凝胶面膜具有良好的抗氧化性。

摘要：本发明属于水污染治理的技术领域，涉及一种有机污染物降解用光催化剂及其制备方法，具体包括以下步骤：步骤一，将明胶、NaCl和水混合搅拌，在氮气保护下高温煅烧，冷却后得g‑C3N4；步骤二，将ZnO、g‑C3N4和醇溶液混合，超声处理，然后加入生物质炭，继续超声处理，过滤，滤渣干燥至恒重，然后高温煅烧，自然冷却后得g‑C3N4‑生物质炭‑ZnO复合光催化剂；本发明g‑C3N4、ZnO和生物质炭三组分协同作用，生物质炭吸附富集污染物，ZnO/g‑C3N4异质结产生活性氧物种，显著提高有机物的降解效率，突破传统催化剂单一功能的局限性。