摘要：本发明利用基因工程的方法，在拜氏梭菌中成功的实现了蔗糖转运蛋白SUT1和蔗糖酶SUC2的异源表达，再利用发酵工程的方法，以蔗糖为唯一碳源的条件下直接发酵蔗糖生产生物丁醇。与野生拜氏梭菌菌株发酵蔗糖相比较，本发明构建的重组拜氏梭菌发酵蔗糖的方法提高了拜氏梭菌蔗糖发酵性能，丁醇产量显著增加。

摘要：本发明属于酶学技术领域，具体涉及一种蔗糖磷酸化酶的突变体T155S及其应用。一种蔗糖磷酸化酶的突变体T155S，其氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明的蔗糖磷酸化酶突变体T155S是通过将Bspase的155位的苏氨酸Thr，T突变成丝氨酸Ser，S改造得到的。本发明提供的蔗糖磷酸化酶突变体T155S在转糖苷功能方面增加了对D‑甘露糖的转糖苷活性。

摘要：本发明公开了一种链霉菌纤维寡糖转运蛋白基因，属于生物技术领域。本发明通过将链霉菌纤维寡糖转运蛋白基因连接到pET‑28a载体上后转入感受态目的菌株并进行诱导表达培养，成功构建了高效表达链霉菌纤维寡糖转运蛋白的工程菌株，并通过热力学实验证明了其能够高效结合纤维寡糖，尤其是纤维二糖，为产业上进一步利用纤维素提供了工具。

摘要：本发明公开了一种纤维素发酵工程菌及其构建方法和应用，属于生物技术领域。本发明通过将火球菌纤维寡糖转运蛋白基因连接到载体上后转入表达宿主感受态细胞中并进行诱导表达培养，成功构建了高效表达火球菌纤维寡糖转运蛋白的工程菌株，并通过热力学实验证明了其能够高效结合纤维寡糖，尤其是纤维二糖，为产业上进一步利用纤维素提供了工具。

摘要：本发明公开了一种短双歧杆菌纤维寡糖转运蛋白基因，属于生物技术领域。本发明通过将短双歧杆菌纤维寡糖转运蛋白基因连接到pET‑28a载体上后转入感受态目的菌株并进行诱导表达培养，成功构建了高效表达短双歧杆菌纤维寡糖转运蛋白的工程菌株，并通过热力学实验证明了其能够高效结合纤维寡糖，尤其是纤维四糖，为产业上进一步利用纤维素提供了工具。

摘要：本发明公开了一种海栖热袍菌纤维寡糖转运蛋白、其编码基因及应用，属于生物技术领域，本发明通过基因工程手段构建E.coli Rosetta(DE3)/pET‑Tma‑cbtA菌株，本发明的海栖热袍菌纤维寡糖转运蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示；其编码基因的DNA序列如SEQ ID NO：2所示，本发明通过将海栖热袍菌纤维寡糖转运蛋白基因转入感受态目的菌株并进行诱导表达培养，成功构建了高效表达海栖热袍菌纤维寡糖转运蛋白的工程菌株，并通过热力学实验证明了其能够高效结合纤维寡糖，尤其是纤维五糖，为产业上进一步利用纤维素提供了工具。

摘要：本发明公开了一种马尔尼菲篮状菌colp6‑2蛋白的多克隆抗体及制备方法，以SEQIDNO.1所示的氨基酸序列作为免疫原，首先得到该氨基酸序列的重组蛋白；同时，用灭活的马尔尼菲篮状菌免疫家兔，取血获得抗血清；然后用重组蛋白纯化抗血清得到马尔尼菲篮状菌colp6‑2蛋白的多克隆抗体，该多克隆抗体既抗原识别马尔尼菲篮状菌；又能够识别重组蛋白抗原，特异性强、检测灵敏度高。本发明还公开了检测马尔尼菲篮状菌的试剂盒，以生物素标记的马尔尼菲篮状菌colp6‑2蛋白多克隆抗体检测样品中的马尔尼菲抗原，检测特异性强、灵敏度高。

摘要：本发明公开了一种马尔尼菲篮状菌colp6的单克隆抗体A7，所述单克隆抗体A7的轻链可变区具有如SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列，重链可变区具有如SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列；本发明还公开了所述单克隆抗体A7的制备方法和应用。本发明成功克隆了马尔尼菲篮状菌colp6单克隆抗体A7的轻、重链可变区基因序列和氨基酸序列，具有上述轻、重链可变区的单克隆抗体A7能与马尔尼菲篮状菌colp6结合，抗体纯度高、特异性强、检测灵敏度高。

摘要：本发明公开了一种马尔尼菲篮状菌colp6的单克隆抗体A5，所述单克隆抗体A5的轻链可变区具有如SEQIDNO.1所示的氨基酸序列，重链可变区具有如SEQIDNO.2所示的氨基酸序列；本发明还公开了所述单克隆抗体的制备方法和应用。本发明成功克隆了马尔尼菲篮状菌colp6单克隆抗体的轻、重链可变区基因序列和氨基酸序列，具有上述轻、重链可变区的单克隆抗体A5能够特异性识别马尔尼菲篮状菌；特异性强、检测灵敏度高。

摘要：本发明公开了一种甘蔗实生苗种植方法，属于甘蔗种植技术领域，包括整地、定植、管理、施肥；公开了所用保水剂、基肥的具体成分和制作方法，通过上述方法抑制作物周边杂草生长,减少除草剂施用，减少土壤农药残留，保护土壤生态平衡，从而有利于作物生长，通过施用保水剂，保证了实生苗成活率，前期无需天天淋水，降低了实生苗生产成本。