摘要：本发明提供一种利用核磁共振氢谱测量聚己内酯三元醇羟值的方法，包括如下步骤：（1）将分析样品加入至核磁管中；（2）将核磁管放置于核磁共振分析仪内，并选择对应的分析方案，对样品进行扫描，得到样品核磁共振氢谱；（3）对样品核磁共振氢谱中各结构特征峰面积进行积分，并根据各结构H原子个数比与特征峰强度比之间的关系，计算样品的平均聚合度n，进而计算出聚己内酯三元醇样品的平均相对分子质量及具体羟值。本发明的方法具有分析过程简单快速、分析结果准确性高、分析设备运行稳定等特点，为聚己内酯三元醇类样品羟值的计算提供了一种简单

摘要：本发明涉及一种基于5G通信技术的视频通话系统，包括第一主控模块、第二主控模块、5G无线通信模块、音频编解码模块、音频播放器、麦克风、语音交互子模块、遥控模块、视频编解码模块、摄像头和显示屏；第一主控模块分别与5G无线通信模块、第二主控模块、音频编解码模块、语音交互子模块和视频编解码模块电连接，音频编解码模块分别与音频播放器、麦克风和5G无线通信模块电连接，第二主控模块分别与语音交互子模块、遥控模块和显示屏电连接，视频编解码模块分别与5G无线通信模块、摄像头和显示屏电连接，摄像头与显示屏电连接。本发明可实现带宽高、时延低、网络稳定和通话质量高的视频通话，且两个主控模块并行工作，提高了系统的工作效率。

摘要：本发明提供一种以带苯环的化工初产品重芳烃为原料，利用微波、超声、高压多场耦合制备石墨烯量子点的方法。本发明包括以下步骤：将一种或多种重芳烃加入到硫酸与硝酸的混合液中，在微波、超声、高压多场耦合作用下反应一定时间，冷却后稀释并过滤洗掉黑色固体沉淀；将滤液提纯后烘干得到石墨烯量子点。本发明提供的制备方法原料来源丰富，制备简单，所制备的石墨烯量子点材料广泛应用于生物、纳米、能源等领域。

摘要：本发明的具有高水热稳定性的有序介孔材料及制备方法属于催化化学、无机化学与物理化学领域。介孔结构氧化物材料由SiO₂-M_XO_Y组成，其中M_XO_Y为金属氧化物；材料的Q₄/Q₃比值为5.0～7.0。以硅或/和金属氧化物为原料经水热合成、煅烧工艺过程制取。水热合成是在160～180℃放置24～48小时，也可分两步进行；表面活性剂为修饰后的离子液体或相转移催化剂。本发明的方法采用的表面活性剂单一，在高温条件下合成。所得材料具有有序结构、高催化活性、高水热稳定性、相对高的比表面积，骨架缩合完全；可以引入多种金属氧化物，且骨架金属原子都很稳定，作为吸附剂、催化剂及催化剂载体在化工领域可得到广泛应用。

摘要：本发明涉及一种电热致动多晶硅柔性铰支承杠杆式微夹钳。包它括微致动机构和微夹持机构，所述的微致动机构和微夹持机构是由一个竖直长方形基底上淀积多晶硅结构层所构成的两个多晶硅微机械机构；所述的微致动机构为电热致动机构。本发明的整体体积较小，可与集成电路制作工艺相兼容；具有较大的驱动力，能够保证微夹钳工作时具有持续、稳定的夹持力。本发明在医疗卫生机械、生物科技仪器领域中，具有较大的应用前景。

摘要：本发明公开了一种实现省际漫游信息监控的方法，包括：将解析本省高级信令转接点HSTP转发的信息所得的主叫号码与黑白名单进行匹配，拦截黑名单用户的信息。本发明还同时公开了一种省际漫游信息的监控系统，运用该方法和系统可实现对省际漫游短信进行监控，由于对垃圾短信进行了有效的拦截，有效降低了后续网元上的消息量。

摘要：本发明公开了一种近临界甲醇中植物多糖醇解一锅法制备乙酰丙酸甲酯的方法。方法的步骤如下：1)在高压反应釜中加入甲醇、植物多糖和酸催化剂，植物多糖质量浓度为10～120g/L，酸催化剂的摩尔浓度为0.01～0.06mol/L，密闭后用氮气置换釜内空气，开搅拌；2)升温至160～200℃，醇解1～10h；3)醇解结束后，冷却至室温，打开排气阀收集二甲醚；4)醇解液调pH值至中性，经常压蒸馏蒸去低沸点产物及溶剂，再经减压蒸馏得到乙酰丙酸甲酯。本发明原料为生物质、来源充裕，一锅法制备过程简单、绿色，具有重要的工业应用价值。

摘要：本发明提供一种短消息路由器、短消息监控系统和短消息监控方法，所述短消息路由器包括：第一接收模块，用于接收源用户归属网络发送的短消息；获取模块，用于获取一判断所述短消息是否违规的判断结果；拦截模块，用于在所述判断结果指示所述短消息违规时，对所述短消息进行拦截；转发模块，用于在所述判断结果指示所述短消息不违规时，转发所述短消息。本发明能够对来自其他网络的短消息进行有效监控。

摘要：本发明公开了一种近临界甲醇中六元糖醇解制备乙酰丙酸甲酯的方法。方法的步骤如下：1)在高压反应釜中加入甲醇、六元糖和酸催化剂，六元糖质量浓度为10～120g/L，酸催化剂的摩尔浓度为0.01～0.20mol/L，密闭后用氮气置换釜内空气，开搅拌；2)升温至150～200℃，醇解0.5～11h；3)醇解结束后，冷却至室温，打开排气阀收集二甲醚；4)醇解液调pH值至中性，经常压蒸馏蒸去低沸点产物及溶剂，再经减压蒸馏得到乙酰丙酸甲酯。本发明减少传统工艺中乙酰丙酸的提纯，一步法直接制备乙酰丙酸甲酯，具有工艺简单，产品收率高，成本低，三废少等优点。

摘要：从连翘中提取连翘苷的新方法，涉及用乙醇溶液浸泡并加入表面活性剂后用微波加热提取连翘苷的新方法。传统的产品普遍存在产率低、产品稳定性能较差、生产成本高等缺陷。本方法包括：首先将连翘粉碎至16目，加入58％的乙醇溶液浸泡，加入混合物重量0.03-0.3％的表面活性剂，微波加热后静置过滤，残渣再次加入58％的乙醇浸泡，微波加热后静置过滤，合并滤液在旋转蒸发仪上蒸去溶剂，加入少量甲醇溶解，加入中性氧化铝拌匀，蒸干。按药典方法操作，放入已处理好的中性氧化铝柱上，洗脱，蒸干，得到连翘苷粉末。本方法用于提取连翘苷。