摘要：本发明公开了一种基于镍催化制备三取代烯烃的合成方法，以烷基卤化合物和分子内炔烃为原料，在镍催化剂、配体、碱和硅烷的作用下，于溶剂中按下述反应式进行反应，得到具有单一构型的三取代烯烃化合物。采用本发明方法合成的三取代烯烃具有很高的区域和立体选择性，可以完全得到单一构型的三取代烯烃，解决了得到的混合烯烃产物分离问题。同时本反应体系加料方式简单，无需使用对水分和空气敏感的金属试剂，在实际使用中更加方便。烷基卤化合可直接从烷基醇合成，分子内炔烃来源广泛，易得。反应条件温和，能很好的兼容一些对碱敏感的基团，官能团兼容性优越。

摘要：本发明提供的一种脱羧反应制备三取代烯烃的合成方法，本方法以烷基羧酸酯和芳基‑烷基乙炔为原料，在镍催化剂、配体、碱和硅烷的作用下，于溶剂中按下述反应式进行反应，得到具有单一构型的三取代烯烃化合物；本发明以烷基羧酸酯和芳基‑烷基乙炔为反应底物，解决了在现有炔烃氢烷基化反应制备三取代烯烃只能使用烷基卤化物和烷基磺酸酯的局限性。同时采用本发明方法合成的三取代烯烃具有很高的区域和立体选择性，可以完全得到单一构型的三取代烯烃，避免了混合烯烃产物分离问题。同时本反应体系加料方式简单，无需使用对水分和空气敏感的金属试剂，在实际使用中更加方便。烷基羧酸酯来源广泛，合成简单。

摘要：本发明一种亲水性介孔硅球的制备方法，本发明首先以钛酸四乙酯为催化剂，正硅酸四乙酯在乙酸酐的作用下加热自聚形成硅源(PEOS硅源)；接着加入聚乙二醇单甲醚(PEG)，形成聚乙二醇功能化的硅源(PEOS‑PEG硅源)；之后在碱性条件下同手性乙二胺功能硅源(TsDPEN硅源)水解共聚形成聚乙二醇功能化的介孔硅球(PEOS‑PEG@TsDPEN)；最后在无水二氯中，与有机金属铑配位形成目标催化剂即手性有机金属铑功能化的亲水性介孔硅球(PEG‑PEOS@TsDPEN@Rh)；本方法利用聚乙二醇具有极强的亲水性，将聚乙二醇接入到硅材料骨架上，制备成负载型催化剂，显著增强催化剂在水相中的分散性，从而加快不对称催化反应速率。

摘要：本发明提供了一种室温条件脱羧制备γ‑氰基取代烯烃的合成方法，本方法以不饱和羧酸与环酮肟酯，在镍和钌催化剂、配体和光照的促进下，于溶剂中在室温下按下述反应式进行反应，得到γ‑氰基取代的烯烃。本发明专利首次实现了温和条件下不饱和羧酸与环酮肟酯的反应。采用本发明方法脱羧合成γ‑氰基烯烃反应条件温和、操作方便、官能团兼容性优越、反应收率高。氰基是一类重要的有机结构片段，广泛存在于天然活性产物、药物分子中。本发明专利为含γ氰基的烯烃提供一种温和、高效、便捷的合成方法。

摘要：一种动态调控充液率的脉动热管及其工作方法，该脉动热管包括管体和液量调节单元，管体包括蒸发段、冷凝段和绝热段，蒸发段和冷凝段均设置有锯齿管结构，锯齿管结构的轴向截面边缘呈锯齿状；管体内填装有工质，冷凝段连接液量调节单元，液量调节单元包括控制模块、储液装置、流体输送装置和阀门，通过流体输送装置和阀门控制工质在管体和储液装置之间进出。本发明中蒸发段的渐扩结构有利于增大流体接触面积，强化传热性能；冷凝段的渐缩结构有助于提高冷凝效率，增强液体回流能力；液量调节单元可动态调节充液率。通过上述设计，显著改善了脉动热管的启动性能、传热效率及流体循环稳定性，适用于高效热管理系统，属于强化换热元件领域。

摘要：本发明属于有机合成领域，公开了一种含γ烯基或β烯基的非天然氨基酸的制备方法。以氨基酸的卤化物为原料，在镍催化剂、配体、碱和还原剂的作用下，在溶剂中进行反应，得到含γ烯基或β烯基的非天然氨基酸类化合物。采用本发明方法合成γ烯基或β烯基的非天然氨基酸反应条件温和，避免使用金属试剂、且产率较高、副反应少、操作便捷、氨基和羧基的保护基脱除容易。同时本反应体系加料方便、原料易制备、官能团兼容性好，为γ烯基或β烯基的非天然氨基酸合成提供了高效实用的方法。

摘要：本发明属于有机合成领域，公开了一种以醛类化合物为原料制备单氟代烯烃的合成方法，以氟代丙烯酸与醛类物质为原料，乙酸亚铁为催化剂、二叔丁基过氧化物为氧化剂，氯苯为溶剂，在110℃下反应16小时，得到具有Z构型单氟代烯烃化合物，该方法原料来源易得，价格便宜，产物选择性高，操作简单，无需使用危险的化学药品，方法经济、成本低，合成应用价值高。

摘要：本发明涉及化合物制备，属于有机合成领域。公开了一种芳基取代的高烯丙醇的合成方法，以芳基硼化合物和烯基环氧为原料，在铜催化剂、配体和碱的作用下，于溶剂中进行反应，得到具有E‑构型芳基取代的高烯丙醇化合物。采用本发明方法合成的芳基取代的高烯丙醇具有合成路线短和反应产率高等优点，解决了目前合成芳基取代的高烯丙醇路线长，反应条件苛刻，反应总收率低等问题。同时本反应体系加料方式简单，反应试剂对空气和水稳定，在实际操作中更加方便。反应区域和立体选择性高，无副产物，分离简单。同时该反应能很好的兼容一些敏感的基团，官能团兼容性优越。

摘要：本发明属于有机合成领域，公开了一种多取代烯烃的高烯丙醇的合成方法，以α，β‑不饱和丙烯酸和环氧化合物为原料，在钯催化剂、配体和碱的作用下，于溶剂中按下述反应式进行反应，得到具有E‑构型多取代烯烃的高烯丙醇化合物。采用本发明方法合成的多取代烯烃的高烯丙醇化合物具有合成路线短和反应产率高等优点，解决了目前合成多取代的高烯丙醇合成困难，反应总收率低等问题。同时本反应体系加料方式简单，反应试剂对空气和水稳定，在实际操作中更加方便。反应条件温和，区域和立体选择性高，无副产物，分离方便。同时该反应能很好的兼容一些敏感的基团，官能团兼容性优越。

摘要：本发明属于有机合成技术领域。具体涉及一种醇类化合物的制备方法。本发明针对三元环氧的Suzuki类型开环偶联反应制备醇类化合物存在的一些缺点，如底物类型受限、反应需要加入过量的碱性很强的叔丁醇锂等问题，提供了一种高效、便捷的无需使用外源碱、官能团兼容性优越的Suzuki反应制备醇类化合物的合成方法。以环氧化合物和芳基硼酸为原料，在镍催化剂、配体条件下，与溶剂反应，得到醇类化合物。采用本发明方法合成醇类化合物反应条件温和，避免使用外源碱、且产率较高、副反应少、操作便捷、底物类型广泛。同时本反应体系加料方便、原