摘要：本发明公开一种组合式导流罩包含第一板件以及第二板件。第一板件具有第一卡合部。第二板件具有面对第一卡合部的第二卡合部。第一板件与第二板件于第一轴向上排列，且第一卡合部与第二卡合部在相异于第一轴向的第二轴向上可拆卸地衔接。

摘要：一种转接卡模块应用于转接卡。转接卡模块包含壳体、旋动件、扭力弹性件与滑动扣件。壳体用于容置转接卡。壳体包含第一板体。旋动件枢接于第一板体且具有把手部与限位部。旋动件能够相对于第一板体而位于第一位置或第二位置。旋动件在第一位置时把手部凸出于壳体，旋动件在第二位置时把手部容置于壳体内。扭力弹性件的两端分别连接至第一板体与旋动件。扭力弹性件用以驱动旋动件从第二位置朝第一位置旋动。滑动扣件抵接旋动件的限位部。滑动扣件具有露出壳体外的杆件，以用来自壳体外驱动滑动扣件滑动使旋动部失去抵接。

摘要：本发明公开了一种转接卡模块，应用于转接卡。转接卡模块包含壳体、旋动件以及扭力弹性件。壳体容置转接卡，且壳体包含第一板体以及第二板体。第二板体垂直连接于第一板体，且具有开口。旋动件枢接于第一板体而能相对于第一板体位于第一位置或第二位置。旋动件具有把手部以及限位部。把手部位于第一位置时穿越第二板体的开口，且位于第二位置时未穿越第二板体。扭力弹性件具有两端分别连接至第一板体与旋动件，扭力弹性件用以驱动旋动件从第二位置朝第一位置旋动。

摘要：本发明公开了一种固定装置，包含底座、扣合组件、固定组件以及第一复位件。底座包含一轨道用于供板卡插入。扣合组件移动地衔接于底座，并用于拆卸地固持插入轨道内的板卡。扣合组件包含移动件及旋转件。移动件移动地衔接于底座。旋转件枢转连接于移动件，并包含相对的抵靠端及扣合端，其中旋转件用于旋转而选择性地使抵靠端及扣合端插入轨道内。固定组件连接底座与扣合组件，并用于相对于底座固定而呈锁定状态，致使扣合组件相对于底座位于固定位置。第一复位件用于在锁定状态解除时，使扣合组件由固定位置朝向轨道的入口移动。

摘要：一种扩充卡固定装置，包括一固定架、一固定座、一转接板、多个电连接器及一扩充卡。固定座设置于固定架上，转接板设置于固定座上，这些电连接器的插接端与固定架上的多个穿孔分别相对应，这些电连接器的连接端电性连接于转接板。转接板上设置有至少一个第一连接器，扩充卡上设置有至少一个第二连接器，第一连接器及第二连接器电性连接，且固定座延伸形成有至少一个固定板，能用以固定扩充卡。这些电连接器与转接板结合后再穿过固定座，使这些电连接器的插接端配合于机壳的面板开孔，并将固定架固定于机壳。由此，可使电连接器的插接端顺利穿出机壳的面板开孔，且不会占用相邻扩充卡的空间，也不会有绝缘或短路的问题。

摘要：本发明提供一种风扇架，包括支架结构、支撑结构与盖体。支架结构包括两个侧壁以及第一连接部。两个侧壁彼此相对设置，两个侧壁之间定义多个容置空间，容置空间配置以容置风扇，两个侧壁分别具有开口，两个侧壁上的开口彼此对齐并与容置空间错开。第一连接部设置于其中一个侧壁中并具有至少一个卡勾。支撑结构包括两个结构板，两个结构板彼此相对设置并连接于侧壁之间，结构板之间定义通道，通道对应开口以使得电线穿过。盖体枢接支架结构，并配置以覆盖通道，盖体具有第二连接部，第二连接部具有至少一个卡扣孔，当盖体覆盖通道时，卡勾卡扣卡扣孔。

摘要：本发明提供了一种风扇架，包括支架结构、支撑结构、盖体与拇指螺丝。支架结构包括两个侧壁以及第一连接板。两个侧壁彼此相对设置，两个侧壁之间定义多个容置空间，容置空间配置以容置风扇，两个侧壁分别具有开口，开口彼此对齐设置并与容置空间错开。第一连接板设置于其中一个侧壁中。支撑结构包括两个结构板，两个结构板彼此相对设置并连接于两个侧壁之间，结构板之间定义通道，通道对应开口并配置以让电线穿过。盖体枢接支架结构，并配置以覆盖通道，盖体具有第二连接板。拇指螺丝可转动地设置于第二连接板上。当盖体覆盖通道时，第二连接板抵接第一连接板，且拇指螺丝锁固于第一连接板上。

摘要：本发明涉及教学用品领域，特别涉及一种改良教学白板，其包括电子白板和框架，框架上边框设有内滑道和外滑道；内滑道由三个挡片平均分为四段，每一段内滑道上均安装滑块，滑块背离内滑道的一端与普通白板旋转连接；每一段内滑道上的普通白板平行于电子白板时均位于同一平面上，且均位于电子白板的前方；四段内滑道上分别设有滑槽，该段内滑道上的滑块通过该滑槽带动普通白板滑至外滑道上，后与外滑道滑动连接；位于外滑道上的普通白板不相互抵接时，外滑道上的普通白板旋转至使其前侧面或后侧面朝向且平行电子白板，并通过滑槽返回原内滑道上。本发明的普通白板能旋转，可使用其前侧面或后侧面进行书写，增大书写面积。

摘要：本发明提供一种基于Cas RNA酶的一锅式核酸检测方法及其应用。所述一锅式核酸检测方法包括：将待测溶液、RPA扩增单元、转录单元和含有Cas RNA酶的CRISPR单元混合，在扩增的同时实时监测反应体系的荧光强度，最终通过荧光动力学曲线实现对所述待测溶液中目标DNA的定量分析。所述一锅式核酸检测方法不但避免了扩增产物在转移过程中造成的气溶胶污染，防止出现假阳性结果，而且解决一步式“RPA扩增‑CRISPR‑Cas DNA酶”体系中，模板DNA不断被Cas DNA酶消化导致的检测时间长、检测灵敏度低等问题。

摘要：本发明提供一种基于CRISPR‑Cas体系的SNP分型检测方法，包括步骤如下：(1)对目标核酸进行扩增，所得扩增产物上突变位点的5′端包含PAM序列；(2)使用CRISPR‑Cas检测体系对步骤(1)所得的扩增产物进行SNP分型检测。本发明所述的基于CRISPR‑Cas体系的SNP分型检测方法，可以对待测DNA上的突变位点进行快速地分型检测，该SNP分型检测方法成本较低，且无需借助大型仪器，仅通过荧光信号的变化，便可在短时间内判断出目标基因的突变类型。