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发明专利:91实用新型: 33外观设计: 1
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申请号:202410811180.5 公开号:CN118615524A 主分类号:A61M11/00
申请人:河北省胸科医院 申请日:2024.06.21 公开日:2024.09.10
摘要:本发明公开了一种结核患者护理的液态药物雾化吸入进药装置,包括支撑底座,所述支撑底座的顶部固定连接有防护外壳,所述防护外壳的顶部固定连接有工作台,所述防护外壳的内部设置有雾化进药机构;进药管道的顶部均设置有第一电磁阀和第二电磁阀,进药管道上相对于第一电磁阀和第二电磁阀之间安装有排气管的一端,排气管的另一端与加热室的进气口之间通过软管相连接,当患者在吸气时,第二电磁阀关闭,其雾化气体不会通入排气管内,而当患者呼气时第一电磁阀,而呼出的气体则通过排气管通入加热室内,并在其内部进行高温灭菌处理,加热后的水通过加热管道通入螺纹套管,而螺纹套管可对连接管道进行加热,可使得患者在治疗时的舒适度增加。
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申请号:200810209772.0 公开号:CN101439284 主分类号:B01J23/20(2006.01)I
申请人:哈尔滨工业大学 申请日:2008.12.24 公开日:2009.05.27
摘要:一种纳米钽钾复合氧化物光催化剂的制备方法,它涉及一种光催化剂的制备方法。它解决了现有制备光催化剂的方法存在成本高、不适合工业化生产以及光催化剂活性低、结晶度差和纯度低的问题。方法:1.将Ta2O5、NaOH和KOH均匀混合,放入反应釜中反应;2.加入去离子水,经搅拌、离心后得前体;3.将前体溶解于去离子水中,调节pH值,经反应、离心后即得纳米钽钾复合氧化物光催化剂。本发明中使用的原料价格低廉、性质稳定,生产成本低,光催化剂的制备方法简单,易于操作,适合工业化生产;所得纳米钽钾复合氧化物光催化剂的质量纯度高,分散性好,结晶度好,晶型好,催化剂颗粒小,比表面积大,光催化分解纯水的活性好。
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申请号:202310782169.6 公开号:CN116626225A 主分类号:G01N31/16
申请人:江西洪都航空工业集团有限责任公司 申请日:2023.06.29 公开日:2023.08.22
摘要:本发明公开了一种测量含钴三价铬钝化液中Zn2+含量的方法,包括以下步骤:向每1毫升含钴三价铬钝化液中加入过量过硫酸铵氧化剂,搅拌均匀;将溶液加热煮沸,并保持沸腾;加入过量阴离子交换树脂,搅拌10‑20分钟直至溶液的橙黄色退去;滤去阴离子交换树脂,并使用蒸馏水冲洗;使用浓氨水将溶液pH调整至10;向溶液中加入过量氧化剂过硫酸铵,搅拌均匀;将溶液加热煮沸,并保持沸腾;加入适量pH=10的氨‑氯化铵缓冲溶液;加入适量EDTA二钠标准溶液;加入适量铬黑T指示剂;使用Zn标准溶液滴定至终点;本发明的优点是:可快速分析含钴三价铬钝化液中Zn2+离子含量,该方法简单快速、精度高,在推行更为环保的三价铬钝化起到重要作用。
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申请号:201010544843.X 公开号:CN102004955A 主分类号:G06Q10/00(2006.01)I
申请人:福建省电力有限公司 申请日:2010.11.16 公开日:2011.04.06
摘要:本发明涉及一种电力调度运行管理系统,特别是一种电力调度运行管理应用系统,其采用了基础业务应用平台、流程平台及数据交换平台三大模块,通过对业务应用进行数据及用户界面建模,将模型存储为XML模型定义文件,运行时,在运行环境加载XML模型定义文件,并调用系统预先定义的模板文件生成WEB用户界面;操作简单、工作量小、成本低、周期短,可以规范开发方法以及定义文件,突破其扩展局限性,实现不同OMS系统间的流程交互,提高OMS系统的信息化水平、管理水平和工作效率,实现OMS系统之间的数据互联互通,横向和纵向的数据整合,使调度运行管理应用系统成为进行电网运行和管理的数据支撑平台和业务支撑平台。
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申请号:201110077156.6 公开号:CN102188984A 主分类号:B01J27/10(2006.01)I
申请人:哈尔滨工业大学 申请日:2011.03.29 公开日:2011.09.21
摘要:复合光催化剂BiOCl/BiOI及其制备方法,它涉及一种光催化剂及其制备方法。本发明的目的是为了提供一种复合光催化剂BiOCl/BiOI及其制备方法。复合光催化剂BiOCl/BiOI由BiOCl与BiOI组成,制备方法如下:一、制BiOI粉体;二、制备溶液A(第一步合成的BiOI分散在NaCl水溶液中),然后制备Bi(NO3)3的乙醇溶液,将溶液A加入到Bi(NO3)3的乙醇溶液中混合搅拌30min,得混合溶液;三、将步骤二的混合溶液倒入配有聚四氟乙烯内衬的反应釜中,热处理,得到复合光催化剂BiOCl/BiOI。本发明制备的复合型光催化材料,有利于光生载流子的输运过程,减小了电子-空穴对的复合几率,较大的提高了光催化的量子效率,具有良好的催化降解有机物性能。
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申请号:201210082111.2 公开号:CN102626616A 主分类号:B01J23/22(2006.01)I
申请人:哈尔滨工业大学 申请日:2012.03.26 公开日:2012.08.08
摘要:一种钒酸盐光催化材料的制备方法,本发明涉及光催化材料的制备方法。本发明是要解决现有的钒酸铋BiVO4在制备过程中引入高价、不易去除的有机添加剂,导致BiVO4纯度差的技术问题。方法:将硝酸铋与偏钒酸铵加入到硝酸中,加热溶解后,调节pH值至1~6.5,得到混合溶液;将混合溶液转移至反应釜中,放入温度为120~180℃的烘箱中热处理6~12h,再经洗涤、干燥后,得到钒酸盐光催化材料。该光催化材料为空心分级结构钒酸盐BiVO4,其构筑单元为八面体或截角八面体,纯度≥99%。可用于降解有机污染物。
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申请号:201210082112.7 公开号:CN102626644A 主分类号:B01J27/08(2006.01)I
申请人:哈尔滨工业大学 申请日:2012.03.26 公开日:2012.08.08
摘要:一种片状多孔碘化氧铋纳米光催化剂的制备方法,本发明涉及碘化氧铋光催化剂的制备方法。本发明是要解决现有的BiOI在可见光区光降解性能差的技术问题。方法:将聚乙烯吡咯烷酮与乙醇混合后得到混合溶剂,然后将硝酸铋与碘化钾加入到混合溶剂中,再转移到反应釜中,在温度为120~160℃的烘箱中热处理10~24h,再经洗涤、干燥后,得到片状多孔碘化氧铋纳米光催化剂,该光催化剂比表面积大,粉体均匀,多孔且为纳米级物质,吸附能力强,降解100mL初始浓度为10mg/L的罗丹明B只需要10~15min。可用于降解有机污染物。
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申请号:201210082115.0 公开号:CN102626615A 主分类号:B01J23/20(2006.01)I
申请人:哈尔滨工业大学 申请日:2012.03.26 公开日:2012.08.08
摘要:一种钽酸盐光催化材料的制备方法,本发明涉及光催化材料的制备方法。本发明是要解决现有的钽酸盐光催化材料的水热法制备方法的合成时间长、活性低及稳定稳定性差的技术问题。方法:一、将NaCl与KCl混合并磨细后,得到共晶熔盐粉末;二、将Na2CO3、K2CO3和Ta2O5并混合并研磨后,得到原料粉末;三、将原料粉末与共晶熔盐粉末混合均匀得到混合粉末;四、混合粉末在温度为700~850℃的条件下焙烧1~4小时,产物经洗涤、干燥后得到钽酸盐光催化材料。本发明的钽酸盐光催化材料的产氢速率可达5~8mmol/h,反应20h后活性衰减<3%,可用于光催化分解水制氢气及水处理领域。
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申请号:201210084402.5 公开号:CN102626643A 主分类号:B01J27/04(2006.01)I
申请人:哈尔滨工业大学 申请日:2012.03.27 公开日:2012.08.08
摘要:一种含镓硫化物光催化剂及其溶剂热制备方法,它涉及硫化物光催化剂及其制备方法。它要解决现有的利用光分解H2O制氢的光催化剂在可见光下制氢速率较低的问题。本发明的含镓硫化物光催化剂由AgNO3、InCl3、Ga(NO3)3、Zn(Ac)2和硫代乙酰胺制成。方法:乙二醇为溶剂,将AgNO3、InCl3、Ga(NO3)3、硫代乙酰胺分别配制成溶液;将Zn(Ac)2加入硫代乙酰胺溶液中溶解,然后滴入InCl3溶液和Ga(NO3)3溶液,滴完后搅拌,然后滴入AgNO3溶液,再将得到的混合溶液转移到反应釜中进行水热反应,再经洗涤晾干即得。该光光催化剂制氢速率为650~860μmol/h,可用于光解水制氢。
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申请号:201410258975.4 公开号:CN104001499A 主分类号:
申请人:哈尔滨工业大学 申请日:2014.06.12 公开日:2014.08.27
摘要:一种中空罐状多级结构含铋氧酸盐Bi2WO6及其制备方法,它涉及含铋氧酸盐Bi2WO6及其制备方法,本发明是要提供一种中空罐状多级结构含铋氧酸盐Bi2WO6及其制备方法。本发明的Bi2WO6是由片层叠加而成的开口罐状材料。制法:将Bi(NO3)3.5H2O加入到酸溶液中溶解,得到Bi(NO3)3溶液;将Na2WO4.2H2O加入水中得到Na2WO4溶液;在不断搅拌下,将Na2WO4.2H2O溶液滴入到Bi(NO3)3溶液中,搅拌得到混合液;将混合溶液转移到水热反应釜中进行水热反应,洗涤干燥后得到中空罐状多级结构含铋氧酸盐Bi2WO6。可用于光催化降解领域。
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