摘要：本发明涉及一种从克拉维酸钾混粉中回收有效成分的方法，该方法包括如下步骤：利用混粉中各种有效成分溶解度的不同，用纯化水溶解混粉中的克拉维酸钾，而其他成分不溶，从而得到初步分离，经过进一步纯化，得到满足药典要求的克拉维酸钾等有效成分。本发明创造性的开发了从克拉维酸钾混粉中回收有效成分的新方法，可用于从不合格的克拉维酸钾混粉中回收克拉维酸钾等有效成分，变废为宝，符合绿色生产和循环经济的要求，同时工艺简单，收率高，成本低，具有很高的实用价值和经济价值。

摘要：本发明属于中药领域，具体公开了化滞柔肝颗粒及其制备工艺。本发明对化滞柔肝颗粒中原料的性质进行深入研究，针对化滞柔肝颗粒中不同原材料采用不同的提取工艺，提高了收率，保证每种有效成分的活性及含量，同时在制剂中筛选了辅料及其用量比例，获得的化滞柔肝颗粒的含水量、崩解时限以及溶出度等各项性能指标均符合现行的中国药典要求，并且产品性质更稳定、易于长期储存。

摘要：本申请实施例提供了一种服务器及基于中断的任务调度方法，获取多个任务存储至缓存队列；在所存储的任务达到预设长度时，根据任务中子任务的数量计算缓存队列内多个任务的优先级，并根据优先级处理各个任务；在任务处理时间满足预设重置时长、且当前正在处理的第一任务还未处理到最后一个子任务时，确定是否存在正在处理的子任务，若不存在，则记录中断位置，若存在，则等待其处理完成，记录中断位置；重新获取任务至缓存队列，重新计算第一任务的优先级。本申请服务器每间隔一定的时长，暂停处理当前任务，并重新拉满缓存队列中的任务并计算优先级，以确保优先处理优先级高的任务，同时被中断处理的任务能够基于其处理进度更新计算优先级。

摘要：本公开涉及一种容器处理方法和服务器，尤其涉及计算机技术领域；其中，该方法包括：向容器内运行的程序发送指示信息，其中，指示信息用于指示容器内运行的程序查询自身执行的任务对应的执行状态；接收容器内运行的程序发送的与指示信息对应的响应信息，其中，响应信息由容器内运行的程序根据执行状态确定；根据响应信息，确定是否对容器进行重启。本公开实施例通过类似握手信号的形式，根据容器内运行的程序发送的与指示信息对应的响应信息，确定是否对容器进行重启，无需等待较长的时间，避免造成容器重启的过程较为缓慢，有利于容器的正常使用以及保证数据不丢失，可靠性较高。

摘要：本发明公开了一种纯化TNFR-Fc融合蛋白的方法，通过免疫亲和层析和疏水作用层析纯化TNFR-Fc融合蛋白，即在使用亲和层析后进行疏水层析，可降低蛋白中寡聚体的含量，满足SFDA对生物产品的质量要求。本发明可以有效分离去除TNFR-Fc融合蛋白中的寡聚体。

摘要：本发明属于医药技术领域，特别涉及了一种制备高纯度奥利司他的方法，更特别涉及了一种利用混合硅胶中压层析和结晶为核心技术制备高纯度奥利司他的方法。本发明的具体方案包括了发酵液经过滤、浸提、萃取、层析、脱色、氢化、结晶和干燥工序，采用本发明工艺制备奥利司他，总收率大于30%，产率可达到1.5~3吨/月，HPLC测定奥利司他纯度在99.5%以上，单杂小于0.1%，高于药用标准。另外，本发明工艺中使用的设备均为普通化工设备，投资少，而且所用溶剂均可回收套用，可大大降低生产成本和环境污染，实现清洁生产。

摘要：本发明属于生物医药领域，具体涉及一种重组人胰岛素原的制备方法，特别涉及一种利用扩张床吸附技术制备重组人胰岛素原的方法。本发明从复杂的含重组人胰岛素原的料液中一步捕获目的蛋白，经盐浓度梯度洗脱，能获得高纯度的胰岛素原蛋白，所得的重组人胰岛素原的纯度达到90％以上。本发明提供的方法工艺过程简单，操作方便，高流速缩短了生产时间，提高了生产效率，纯化重组人胰岛素原的收率达到85％以上，特别适合于胰岛素的工业化生产。

摘要：本发明属于中药技术领域，具体涉及一种治疗失眠的中药组合物。所述中药组合物主要由人参、地黄、熟地黄、山茱萸、山药、牡丹皮、泽泻、茯苓、天冬、麦冬组成。药理学实验发现，人参固本口服液可明显改善失眠大鼠的症状，睡眠潜伏期明显缩短，睡眠持续时间明显延长，且可以明显提高失眠大鼠脑组织匀浆液中5‑HT、IL‑1β浓度，降低NE浓度。

摘要：一种中药组合物及其用途，所述中药组合物由枳实、白术、人参、枸杞子、阿胶、何首乌、决明子、芦荟制备而成。药理实验表明：该药组合物对于大鼠水肿甲状腺水平、尿蛋白含量、环核苷酸系统、血清蛋白与血脂水平具有良好的调控作用，与模型组相比，具有显著性的差异，对于各种原因引起的水肿具有良好的治疗效果。

摘要：本发明涉及药物制剂技术领域，具体是一种包含他莫昔芬与人参皂苷的纳米乳及其制备方法。本发明通过将枸橼酸他莫昔芬、人参皂苷、三丁酸甘油酯、肉豆蔻酸异丙酯、西黄蓍胶、泊洛沙姆、丙三醇制备成纳米乳将，所制备得到的纳米乳具有较小的粒径、良好的稳定性，可显著提高溶解度，进一步提高纳米乳的靶向性和治疗效果。