摘要：本申请提供了一种可隐藏的置物架，所述的置物架包括侧壁、第一置物板、第二置物板和第三置物板，所述的第三置物板放置在地面上，所述的置物架还包括位于第一置物板、第二置物板和第三置物板两侧的连接杆，所述的连接杆的上端部与所述的侧壁可拆卸的连接，所述的连接杆的下端部与所述的第三置物板通过第三转轴相转动连接，所述的连接杆通过第一转轴与第一置物板的侧边相转动连接，所述的连接杆通过第二转轴与第二置物板的侧边相转动连接。本申请的一种可隐藏的置物架，能够将置物板放置在地面上，不会占用空间，当需要使用时，再恢复至第一使用状态即可，结构简单，使用方便。

摘要：本发明实施例提供一种课堂互动实时性的控制方法、装置及在线课程直播系统，操作指令实时性的控制方法包括：第一教学端向第二教学端推送操作指令，并将推送给所述第二教学端的操作指令存储在服务器上，以及若第二教学端未收到推送的操作指令，则从所述服务器上重新获取未收到的操作指令，保证了操作指令传输的实时性，第二教学端可以实时收到推送的操作指令，保证了互动的实时性。

摘要：本发明公开了一种食管癌TE‑1细胞株的三维培养方法，属于细胞培养技术领域。本发明利用悬滴细胞三维培养系统进行食管癌TE‑1细胞株三维培养，然后按三维培养系统培养液：新鲜1640培养基=1:5的比例配置成三维培养工作液。配置的三维培养工作液对食管癌TE‑1细胞进行培养，进行常见的细胞增值、细胞活力分析、糖酵解速率测定等功能实验。本发明的方法在更加真实模拟体内微环境的基础上，细胞常见功能试验能更加真实。本发明的方法操作简单，周期短、成本较动物实验低。常规细胞功能试验也能近似模拟体内的真实环境，再现体内的结构组织和连接，使得细胞能量代谢、存活力、增值能力更加贴近体内微环境。

摘要：本发明公开了一种基于AAB文件的安全保护方法及系统，该方法包括以下步骤：对AAB内部文件的构建方式进行解析，对不同结构和/或生成方式的文件采用不同的保护方式；在AAB应用运行前，生成保护应用运行的SO文件，并将其集成到更新后的AAB文件的目录中，AAB应用内包含有AAB文件，AAB文件中包括有多种格式的基础文件；在AAB应用运行后，对生成的本地数据文件进行加密保护。本发明能够对AAB应用生命周期进行整体保护，极大的提高了应用安全性；对AAB中的不同的文件类型实施单独保护，提升了AAB类型文件的整体安全性；还能够在应用运行时进行动态保护，技术上适用于所有的AAB类型文件，且保证了AAB应用的运行时安全，减少了应用运行时的安全风险。

摘要：本发明涉及一种土壤剖面梯度气体样本的负压同步采集方法及专用装置。方法是将一组气井单元垂直置入待测土壤同一剖面不同位置处，每个气井单元与管件和负压装置相连；气体采集前，用负压装置除去气井及管件中的残留气体，土壤剖面不同位置处的待测气体经气井单元的进气孔扩散置管件，在充分平衡之后进行气体同步采集；装置主要由气井、负压装置组成，其中气井由多个具有进出气孔的气井单元组成，负压装置由与气井匹配连接的多个负压引流器、置于其上的施加外力的施力板以及置于其下的支撑板构成；气井单元中出气孔分别通过与其安装在一起的管件与负压装置中的负压引流器衔接。它对同一土壤剖面不同梯度及不同土壤剖面不同梯度的气体实现同步采集。

摘要：本发明涉及分子标记技术，具体的说是一种快速提取红松胚基因组DNA的方法。将研磨后红松胚投加于氯仿中，于60-65℃水浴10-15min，待用；将上述水浴处理后红松胚加入CTAB提取缓冲液中，于60-65℃水浴10-15min，而后以10000-12000r·min-1离心2-5min，取上清液待用；所得上清液中加入与上清液等体积的氯仿-异戊醇，而后在10000-12000r·min-1离心2-5min，取上清液待用；所得上清液中加入上清液2/3体积的异丙醇，混匀后于-20-40℃下静止5-15min，而后以10000-12000r·min-1离心1-5min，收集沉淀，洗涤后，即得到松胚基因组DNA。本发明与传统的CTAB法相比，提取效果比较好，时间短，容易操作。

摘要：本发明涉及凋落物分子生物学，具体的说是一种凋落物总DNA的提取方法。将已研成粉末、预冷的凋落物加入于CTAB提取缓冲液中混匀，于64-66℃水浴5-10min；而后以12000-13000r·min-1离心5-10min，收集沉淀，待用；将步骤1)所得沉淀加入到过量的CTAB提取缓冲液混匀，64-66℃水浴5-10min，待用；将步骤2)水浴后沉淀抽提2-4次，抽提过程为将沉淀加入等量的氯仿-异戊醇中混匀，以12000-13000r·min-1离心5-10min，收集上清液；将步骤3)抽提后上清液中加入上清液2-2.5体积的预冷无水乙醇和上清液0.2-0.3倍体积的NaAC混匀，静止放置15-30min，而后以10000-12000r·min-1离心5-10min，所得沉淀，即为凋落物总DNA。本发明提取方法与传统的CTAB法相比，提取效果比较好，时间短，容易操作。

摘要：本发明涉及蓝藻深度脱水方法及其发电能源化方法。蓝藻深度脱水方法包括改性处理和脱水处理，其中改性处理为向蓝藻浆中添加改性处理剂，并添加纤维性物质。蓝藻发电能源化方法包括将深度脱水所得蓝藻饼加入焚烧物中，然后进行焚烧发电。本发明采用改性处理剂结合纤维性物质对蓝藻细胞进行改性，之后只需以脱水设备进行脱水，即能将蓝藻含水率降至60％以下，该方法以简单过程即能实现对蓝藻的深度脱水，简便易用，市场前景良好。此外，将脱水所得蓝藻饼加入焚烧物后可进行焚烧发电，从而实现蓝藻发电能源化。

摘要：本发明提供了一种用于降低能源代价的可再生能源与传统能源的分配方法，包括：计算多基站协作通信系统中各基站的可再生能源的产能速率和用户的可实现速率；根据用户的可实现速率与各基站的可再生能源的产能速率，确定基站对应的服务用户；根据各个基站服务的用户，计算当前时隙各个基站的能源损耗和储能；根据当前时隙的电价和各个基站的储能容量建立混合储能分配策略，通过所述的各个基站的能源损耗和储能，以能源代价最低为目标对储能分配策略进行寻优，得到最优的储能分配结果；根据最优的储能分配结果对可再生能源和传统能源进行分配。本发明在满足通信系统能源需求的情况下，可以有效地降低多基站协作通信系统的能源代价。

摘要：本发明涉及一种生物质水解残渣制备耐水型生物塑料的方法，包括以下步骤：第一步、按照一定质量比取聚乙烯醇、消泡剂和增塑剂，混合均匀得到热溶的混合液；第二步、离心收集生物质水解后的残渣，并在生物质水解残渣中加入一定比例的热溶混合液，二者混合均匀制成匀浆；第三步、向匀浆中加入一定量的金属催化剂,搅拌均匀，反应，再加入酯化交联剂、离子交联剂和增强剂，搅拌均匀，反应得到成膜溶液；第四步、成膜溶液于＜65℃条件下流延成膜，得到生物塑料。采用上述方法制备的生物塑料，其成膜力学性能达到了国家聚乙烯吹塑农用地面覆盖薄膜的标准