摘要：一种从叶下珠中分离纯化叶下珠素的方法，它是采用含水率80％左右的叶下珠全株，晒干，粉碎，加入乙醇常温提取，过滤，重复一次，合并提取液，减压浓缩，浓缩溶液上型号为HPD100大孔树脂柱，上样流速为1BV/h，上样量为6.5BV，用80％乙醇解析，流速为2BV/h，解析液用量为9BV，解析率为76.7％，叶下珠素解析液浓缩干后，浸膏用乙酸乙酯溶解，在上清液中加入5g干硅胶，合并后减压浓缩至干后，上装好的硅胶柱，用石油醚：乙酸乙酯梯度洗脱，合并叶下珠素含量高的流份，浓缩后放入0-4℃冰箱中冷藏，24h后出现白色絮状沉淀，过滤得到叶下珠素的晶体。滤液减压浓缩后继续放入冰箱冷藏24h，过滤，合并晶体。将得到的晶体用石油醚加热溶解，再放入冰箱冷冻至析出白色针状结晶，滤出，真空干燥，得叶下珠素样品。本操作工艺的主要特点为能从叶下珠中提取出高纯度的叶下珠素，制备工艺简单，生产成本低，能够适用于工业化生产。

摘要：本发明提供了一种从灰毡毛忍冬中快速提取木犀草素的方法，大大地提高木犀草素得率和纯度。提出了一整套从灰毡毛忍冬分离提取得到高纯度的木犀草素，采用乙醇回流提取，离心，浓缩，萃取，活性炭脱色，乙醇结晶和重结晶，得到木犀草素纯品。整个分离过程中对环境条件要求不高，分离时间最短，纯度最高。分离材料易得便宜，分离操作过程简单，易控制，采用结晶和重结晶，纯化效率高。

摘要：新鲜罗汉果块根经绞碎、石油醚浸提、过滤，滤液减压浓缩后树脂吸附、不同浓度乙醇洗脱、将洗脱液进行脱色、采用结晶重结晶得到葫芦素纯品，滤渣磨浆，过筛得淀粉乳，经离心分离得沉淀，干燥或95%乙醇脱水得淀粉。本发明方法能同时得到葫芦素和淀粉物质，大大提高了罗汉果块根的利用率，节约了淀粉资源。操作简单，极大的降低了葫芦素在罗汉果块根淀粉中残留，增加淀粉使用范围。

摘要：采用干罗汉果经破壳、水提、过滤、萃取、树脂吸附、不同浓度乙醇洗脱，将不同洗脱液进行脱色，采用结晶重结果分别得到罗汉果苷V和甘露醇纯品。本发明大大提高了罗汉果的利用率，节约了罗汉果资源，操作简单，极大的降低了罗汉果苷V和甘露醇的生产成本，简化了生产过程，所用的试剂均为无毒、廉价、量产的化学试剂，整个过程中可利用成熟的试剂回收常规技术，这极大地降低了向环境排放废弃物。

摘要：一种全谱精修测定β‑磷酸三钙中羟基磷灰石含量的方法，通过将混有HA的β‑TCP样品进行X射线衍射测量得到高分辨率衍射谱，以β‑TCP晶体和HA晶体的原子空间结构为模板构造晶胞参数和晶体结构模型，再以结构模型为约束条件对高分辨率衍射谱中的每一个衍射峰在全谱范围进行β‑TCP中的杂质定性检测和HA全谱拟合定量检测。本发明基于对样品物相组成的正确分析以及对物相组分构建合理的晶体结构，再以衍射谱图上的全部衍射峰作为考量对象，综合考察被测样品中每一个物相衍射花样的整体状况，通过Rietvelt方法进行数据处理的一种高精度定量方法。

摘要：一种精确测定羟基磷灰石中β‑磷酸三钙的含量的方法，通过将混有β‑TCP的HA样品进行X射线衍射测量得到高分辨率质量的衍射谱；以HA晶体和β‑TCP晶体的原子排列结构为模板构造有效的晶胞参数和晶体结构模型后以构造好的结构模型为参照标准，对衍射谱的每一个衍射峰在全谱范围进行Rietveld方法分析，实现HA中的杂质定性检测和β‑TCP定量检测。本发明基于对样品物相组成的正确分析以及对物相组分构建合理的晶体结构，再以衍射谱图上的全部衍射峰作为考量对象，综合考察被测样品中每一个物相衍射花样的整体状况，通过Rietvelt方法进行数据处理实现高精度定量检测。

摘要：一种基于温度调控复相磷灰石成分的复相多孔支架结构制备方法，将羟基磷灰石、聚甲基丙烯酸甲酯、十二烷基硫酸钠均匀混合，滴入碳酸氢铵溶液搅拌均匀，待烘干后进行加热并保温，最后通过控制保温的温度实现复相磷灰石成分的调制，即保温的温度高低与复相磷灰石中α‐TCP复相成分的含量呈正比。本发明工艺无需球磨，加热处理后得到的是羟基磷灰石和α‐TCP复相成分，制备得到的支架的生物学性能良好，是替代人体受损硬组织的最佳选择。

摘要：本发明属于分子生物学技术领域，具体涉及一种制备DNA结合蛋白的技术。本发明是以高浓度的盐溶液提取DNA-蛋白质复合物，再利用DNA-蛋白质复合物难溶于低浓度盐溶液的特点使DNA-蛋白质复合物析出，再应用丙酮-三氯乙酸除去DNA等杂质，即可获得DNA结合蛋白，为研究DNA与蛋白质相互作用提供了可靠的技术平台。

摘要：本发明提供一种抗氧化剂生物微胶囊的制备方法，涉及到酵母细胞的培养、处理和微胶囊制备的方法，更进一步涉及通过该方法所制备的抗氧化剂生物微胶囊。将在合适的条件下摇瓶培养的酵母细胞经过吐温-80或TritonX-100、溴化十六烷基三甲基铵、十二烷基硫酸钠、乙酸乙酯、乙醇、盐酸、氢氧化钠、氯化钾及氯化钠等进行改性处理后，离心、洗涤，冻干。将酵母细胞壁材与水溶性的绿原酸或脂溶性的白藜芦醇高频度接触，离心，洗去细胞表面的抗氧化剂，冻干后磨细，即得大小均匀，不黏结，抗氧化性能更强且表面无抗氧化剂的酵母细胞微胶囊。实现了绿原酸的稳定化，有效降低了白藜芦醇的光降解速度，水溶性增加了2-3倍且具有缓释性能。

摘要：本发明涉及一种利用酵母细胞制备安全无毒性能优良的微胶囊壁材的方法，涉及到酵母细胞的培养、处理的方法，更进一步涉及通过该方法所制备的微胶囊壁材和生物微胶囊。将在合适的条件下培养的酵母细胞直接或重新悬浮在吐温-80或TritonX-100、溴化十六烷基三甲基铵、十二烷基硫酸钠、乙酸乙酯、乙醇、盐酸、氢氧化钠、氯化钾及氯化钠等具有自溶促进功能的自溶促进剂中，在40～60℃的温度下进行振荡处理24～48小时后，离心、洗涤，冻干，即得到所述的微胶囊壁材。将酵母微胶囊壁材与活性物质进行高频度接触等便可制得大小均匀、不黏结，表面无未包埋芯物质的生物微胶囊。通过对酵母细胞进行改性处理后达到了增加芯物质包埋率，并能用于水溶性物质微胶囊化的目的。