摘要：本发明是一种从2－(3－苯甲酰基苯基)丙酸的消旋体经化学拆分方法制备(S)－(+)－2－(3－苯甲酰基苯基)丙酸的方法，即使2－(3－苯甲酰基苯基)丙酸消旋体和(－)－1－脱氧－1－C_1－15的烃基胺基－D－葡萄糖醇反应生成非对映的盐，再经结晶纯化，酸处理或水解转化为(S)－(+)－2－(3－苯甲酰基苯基)丙酸的简便方法。该方法不仅方法简便、产率高、成本低，而且拆分完全，适于工业化生产。

摘要：本发明是一种2－氟－α－甲基－[1，1′－二苯基]－4－乙酸的对映体的制备方法，即从2－氟－α－甲基－[1，1′－二苯基]－4－乙酸的消旋体经化学拆分方法制备光学纯的2－氟－α－甲基－[1，1′－二苯基]－4－乙酸，即使2－氟－α－甲基－[1，1′－二苯基]－4－乙酸的消旋体和(1R，2S)－或(1S，2R)－苏式－1－R－取代苯基丝氨酸R¹酯反应，其中R＝NO₂、CN、CH₃CO、R²SO₂、R²S、CF₃，R¹是C_1－8的烷基或芳基，R²是C_1－8的烷基，生成非对映的盐，再经结晶纯化，制得光学纯的某一对映体的盐，酸处理或水解转化为(S)－(+)－或(R)－(－)－2－氟－α－甲基－[1，1′－二苯基]－4－乙酸的简便方法。该方法不仅方法简便、产率高、成本低，而且拆分完全，适于工业化生产。

摘要：本发明是一种从(S)－(+)－2－氟－α－甲基－[1，1′－二苯基]－4－乙酸的拆分母液经化学拆分方法制备(R)－(－)－2－氟－α－甲基－[1，1′－二苯基]－4－乙酸的方法，即使(S)－(+)－2－氟－α－甲基－[1，1′－二苯基]－4－乙酸的拆分母液先经酸处理或水解转化为游离酸，再和(1S，2R)－苏式－1－R－取代苯基丝氨酸R¹酯反应，其中R＝NO₂、CN、CH₃CO、R²SO₂、R²S、CF₃，R¹是C_1－8的烷基或芳基，R²是C_1－8的烷基，生成非对映的盐，经结晶纯化，制得光学纯的(R)－对映体的盐，酸处理或水解转化为(R)－(－)－2－氟－α－甲基－[1，1′－二苯基]－4－乙酸的简便方法。该方法不仅方法简便、产率高、成本低，而且拆分完全，适于工业化生产。

摘要：本发明涉及药材麦冬的一个重要活性成分龙脑次苷（右旋龙脑葡萄糖苷）的合成方法，包括两个步骤，分别为加成和脱羧基保护反应。本发明以龙脑和D-葡萄糖为起始原料，通过简单的两步反应成功合成龙脑次苷，并且成功克服了原料的精制和反应得率较低等技术难点。

摘要：本发明涉及噻克硝唑的光学对映体，(R)-(-)-噻克硝唑或/和(S)-(+)-噻克硝唑，制备方法及其用于抗厌氧菌、抗滴虫的药物的用途。系由噻克硝唑的消旋体在手性合成脂肪酶的作用下和醋酸乙烯酯反应生成(R)-(-)-噻克硝唑的醋酸酯，纯化该酯，水解转化为光学纯的(R)-(-)-噻克硝唑，(S)-(+)-噻克硝唑因为没有反应，可通过纯化母液得到；或者先将噻克硝唑的消旋体制备成醋酸酯，使醋酸酯在手性合成脂肪酶的作用下进行选择性水解得到光学纯的(R)-(-)-噻克硝唑，而(S)-(+)-噻克硝唑则仍以醋酸酯的形式存在，该醋酸酯水解转化为光学纯的(S)-(+)-噻克硝唑。

摘要：本发明是一种从奥硝唑的消旋体利用酶法拆分制备光学纯的(S)-(-)-奥硝唑或/和(R)-(+)-奥硝唑的方法。即使奥硝唑的消旋体在手性合成脂肪酶的作用下和醋酸乙烯酯反应生成(S)-(-)-奥硝唑的醋酸酯，纯化该酯，水解转化为光学纯的(S)-(-)-奥硝唑，(R)-(+)-奥硝唑因为不反应，可通过纯化母液得到；或者先将奥硝唑的消旋体制备成醋酸酯，使醋酸酯在手性合成脂肪酶的作用下进行选择性水解得到光学纯的(S)-(-)-奥硝唑，而(R)-(+)-奥硝唑则仍以醋酸酯的形式存在，该醋酸酯水解转化为光学纯的(R)-(+)-奥硝唑。

摘要： 本发明提供一种中药锦鸡儿活性部位（简称Hu－ＥＣＳ）及其提取方法，包括醇提，水提，层析等过程。同时提供此活性部位直接或与药学上通常用于制剂的固体或液体混合制成适宜制剂的方法。还涉及锦鸡儿活性部位制剂在防治原发生骨质疏松症和妇女绝经期综合征中的用途。

摘要：本发明公开了一种用于高层室内引导的移动机器人及其控制方法，移动机器人包括有车体，安装于车体上的支撑架，以及安装于支撑架顶端且朝向一致的机械手和摄像头车体上设置有工控机、STM32单片机、驱动器、电池和雷达；STM32单片机、雷达、摄像头、机械手舵机的内置驱动器、机械手末端舵机的内置驱动器均与工控机连接，STM32单片机通过驱动器与行走轮的轮毂电机连接。本发明的移动机器人模仿人类按下目标电梯按键实现乘坐电梯的目的，实现移动机器人在不同楼层之间的转换，本发明不需要改造电梯控制系统，保证了电梯运行的安全性。

摘要：本发明属于空气处理技术领域，具体涉及一种具有优良过滤组件的空气处理设备，包括设备箱体和安装在设备箱体上的控制箱，所述设备箱体的一端表面设置有进气口，所述进气口的内侧设置有进气风机，所述设备箱体的一端内侧对应进气口的位置设置有除湿机构，所述设备箱体的一端内部通过连通通道安装有过滤组件；本方案中需要解决的问题是目前空气处理设备在长时间运行后，过滤组件出现受力振动晃动的现象，且过滤组件的表面会吸附杂质而影响过滤效果；本方案设计新型过滤组件，通过过滤架内的通气网管和过滤芯配合对空气进行过滤，通过过滤网架对杂质进行储存收集，从而避免出现影响支撑网筒通气的现象，保证过滤组件在高效过滤的同时不影响通气。

摘要：本发明涉及一种制备抗高致病性禽流感化合物扎那米韦中间体(5-乙酰氨基-3，5-二脱氧-D-丙三醇基-D-半乳糖-2-烯醇酸甲酯)的制备方法，用酰氯和甲醇反应得到甲醇的氯化氢溶液，其中酰氯与甲醇重量配比为1∶100～1000；向上述甲醇的氯化氢溶液中加入唾液酸，搅拌并加热，反应温度为20～60℃，反应2～8小时后，加入0.1当量(摩尔)醋酸钠，调节pH＝6～7，继续搅拌10分钟，中止反应，其中唾液酸与甲醇的氯化氢溶液的重量配比为1∶2～20，反应温度为20～60℃，减压浓缩，减压蒸馏至干，用水和乙酸乙酯进行重结晶，其中水和乙酸乙酯重量配比为1∶10～100，过滤，真空干燥，得到抗高致病性禽流感化合物扎那米韦中间体。