摘要：一种人造板用异氰酸酯水性脱膜剂的制备方法，属于精细化工制备方法，它主要把乳化剂壬基酚聚氧乙烯醚等，搅拌加热溶解后，加入隔离剂石蜡等，催化剂二月桂酸二丁锡等。搅拌加热保温，再预热加入胶体保护剂、聚乙烯醇等，冷却后出料得到。该发明工艺简单，成本低、产品无味、乳白、贮存期长产率高，脱模效果好。

摘要：利用发泡异氰酸酯树脂对木材进行改性的方法，涉及一种材料改性方法。鉴于现有利用异氰酸酯改性木材的方法不能实现对木材的强度和尺寸稳定性的同时改良，而且采用发泡异氰酸酯改性木材的方法在国内外都没有相关的报道，本发明所提供的改性方法为：(1)将木材置于耐压处理器中；(2)常温下抽真空；(3)将发泡异氰酸酯树脂注入处理器内并浸没木材；(4)放入空气使压力恢复到常压或加压；(5)对浸渍木材再抽真空；(6)注入催化剂溶液并浸没木材，再加压；(7)排出催化剂溶液，常压下加热进行发泡与固化；(8)干燥处理，冷却，出料。本发明采用发泡异氰酸酯树脂同时对木材的力学强度和尺寸稳定性实现改良，所改性后的木材安全无毒。

摘要：本发明公开了一种骨钙素的注射用冻干粉制剂，由骨钙素和医学上可接受药用辅料组成，所述医学上可接受的药用辅料包括甘露醇、维生素C、十二烷基-β-D-麦芽糖苷和碳酸锌，其中，甘露醇、维生素C、十二烷基-β-D-麦芽糖苷和碳酸锌的质量比为1∶(0.2-0.8)∶(0.1-0.5)∶(0.04-0.1)，甘露醇与骨钙素的质量比为(0.5-1.0)∶1。本发明的骨钙素的注射用冻干粉制剂稳定性良好，外观饱满，加速试验条件不发生降解、聚集及构象改变，且体内安全性良好。小鼠尾静脉注射后测得本发明的冻干粉生物利用度可高达67.4％-79.2％。

摘要：本发明公开了一种治疗脑胶质瘤的药物组合物，其有效药物成分为：替莫唑胺，四氢嘧啶或其衍生物。所述四氢嘧啶的衍生物为1，4，5，6-四氢-2-甲基-5-羟基-4-嘧啶羧酸。所述替莫唑胺与四氢嘧啶或其衍生物的质量比为(2-4)∶1。本发明的发明人在研究中惊奇的发现，1，4，5，6-四氢-2-甲基-4-嘧啶羧酸及其衍生物与替莫唑胺按照一定比联合给药时，1，4，5，6-四氢-2-甲基-4-嘧啶羧酸及其衍生物可显著提高替莫唑胺的药效，且降低其不良反应。

摘要：本发明公开了一种抗肿瘤药物组合物，其有效药物成分为：四氢嘧啶或其衍生物，烷化剂，其中，烷化剂为环磷酰胺、异环磷酰胺或苯丁酸氮芥中的一种。所述四氢嘧啶的衍生物为1，4，5，6-四氢-2-甲基-5-羟基-4-嘧啶羧酸。本发明的发明人在研究中惊奇的发现，1，4，5，6-四氢-2-甲基-4-嘧啶羧酸及其衍生物与烷化剂类抗肿瘤药物尤其是与环磷酰胺、异环磷酰胺或苯丁酸氮芥按照一定比联合给药时，1，4，5，6-四氢-2-甲基-4-嘧啶羧酸及其衍生物可显著提高烷化剂类抗肿瘤药物的药效，且降低其不良反应。

摘要：本发明公开了1，4，5，6-四氢-2-甲基-4-嘧啶羧酸及其衍生物在医药领域的一种新用途，具体的说是在制备治疗化疗药物引发的消化道疾病的药物中的应用。本发明的发明人在研究中惊奇的发现，1，4，5，6-四氢-2-甲基-4-嘧啶羧酸及其衍生物对治疗化疗药物引发的胃炎、胃溃疡和十二指肠溃疡具有出乎意料的治疗作用。因此，可以用于制备治疗由化疗药物引发的胃炎、胃溃疡和十二指肠溃疡等消化道疾病。本发明还提供了一种治疗消化道疾病的药物，由四氢嘧啶或其衍生物与医学上可接受的药用辅料组成。经实验证明，四氢嘧啶及其衍生物对胃炎、胃溃疡、十二指肠溃疡等消化道疾病有较好的治疗作用，优于雷尼替丁、三九胃泰、吗丁啉等药物。

摘要：本发明公开了四氢嘧啶及其衍生物的一种新用途：本发明的发明人在进行四氢嘧啶相关实验时，惊奇的发现，1，4，5，6-四氢-2-甲基-4-嘧啶羧酸及其衍生物有极强的透皮吸收促进作用，其安全性较高。因此，可以以四氢嘧啶或其衍生物为原料制备透皮吸收促进剂。本发明还提供了一种透皮吸收促进剂，是由水，以及四氢嘧啶或其衍生物组成的，其中，四氢嘧啶或其衍生物的质量浓度为2％。所述四氢嘧啶的衍生物为1，4，5，6-四氢-2-甲基-5-羟基-4-嘧啶羧酸。经实验证明，其透过速率显著快于常用透皮吸收促进剂氮酮丙二醇溶液和月桂氮酮-丙二醇溶液。

摘要：本发明公开了1，4，5，6-四氢-2-甲基-4-嘧啶羧酸及其衍生物在医药领域的新用途，即：在制备治疗化疗药物引发的膀胱炎药物中的应用。本发明的发明人在研究中惊奇的发现，1，4，5，6-四氢-2-甲基-4-嘧啶羧酸及其衍生物对治疗化疗药物引发的膀胱炎具有出乎意料的治疗作用。有利于减轻接受化疗患者的痛苦，提高患者对化疗药物的耐受剂量。因此，可以用于制备治疗化疗药物引发的膀胱炎药物。本发明还提供了一种治疗化疗药物引发的膀胱炎的药物，由四氢嘧啶或其衍生物与医学上可接受的药用辅料组成。与现有的美司钠等药物相比，四氢嘧啶及其衍生物对化疗药物引发的膀胱炎具有广泛的治疗作用，而不仅是具有有限的预防作用。

摘要：本发明公开了四氢嘧啶及其衍生物的一种新用途：本发明的发明人在进行四氢嘧啶相关实验时，意外地发现，1，4，5，6-四氢-2-甲基-5-羟基-4-嘧啶羧酸及其衍生物对皮肤创伤有显著的修复作用，其能够加快伤口愈合，且能够抑制疤痕的形成，因此，可以将四氢嘧啶或其衍生物制成药物，用于治疗皮肤创伤。本发明还提供了一种用于治疗皮肤创伤的药物，其是由1，4，5，6-四氢-2-甲基-4-嘧啶羧酸或其衍生物与医学上可接受的药用辅料组成的。本发明的药物，经实验证明，对伤口愈合有显著的促进作用。

摘要：封闭型异氰酸酯及其制备方法，属于精细化工领域。针对现有技术中亚硫酸氢钠只能封闭脂肪族的异氰酸酯，而且异氰酸酯必须先制备成预聚体，对NCO基的含量一般不高于10％，得到的封闭产物还要加入一定改性剂，否则稳定性极差的问题，本发明的封闭型异氰酸酯由亚硫酸氢钠和PAPI构成，在一定温度下将亚硫酸氢钠溶液和助溶剂投料入到反应釜中；开动搅拌，然后把溶剂和PAPI滴加到反应釜中进行封闭反应。本发明利用无机化合物对异氰酸酯进行封闭，且解封闭温度在60～100℃之间，在80℃时解封闭率达到最大。本发明直接对PAPI进行封闭，对NCO基的含量以及粘度没有限制，封闭率较高，可达92％以上，封闭后产物的稳定性较好。