摘要：一种电源管理系统，包括电源供应器、电源分配板、开机电路以及至少一个主机板。该主机板接收该电源供应器所供应的主电源，并依据该开机电路所发出的开机信号，决定将所接收的主电源转换为待机电压及/或工作电压，因为电压的转换是在主机板内部进行，所以电源分配板的电子元件的配设就无需再随着各种主机板需求的电压值不同而改变，如此，该电源管理系统可根据不同种配置的主机板提供不同供电需求，以大幅减少服务器的设计与制造成本。

摘要：本发明公开了一种线切割加工铁芯冲槽的方法及其零件组装机构，所述的方法包括如下步骤：a、组装：从上到下依次将凸模固定板、卸料板和凹模两两分别用螺钉联接固定，再用压板将最下边的凹模固定在机床上；b、用线切割机床的线切割丝加工上述三块板的槽型冲孔,尺寸按最小间隙值进行加工,各板各槽型孔一次割出；c、松开凸模固定板的联接螺钉，将其取下，对卸料板和凹模按间隙值要求加工槽型孔，保证槽型间隙值不一但各槽型位置精度高；d、取下卸料板，凹模不动，按要求加工冲槽型孔落料斜度。本发明各槽形位置一致性好，不需大范围调整，装配时顺利，凸凹模间隙均匀，还用低精度机床来代替高精度机床加工，降低了制造成本。

摘要：本发明公开了一种铁芯冲槽槽形凸模磨加工结构及其加工工艺，所述的结构包括中间的加工过渡段以及两侧的成型端和固定端，所述的成型端的横截面为上大下小的第一梯形，所述的第一梯形的上底边为圆弧段，下底边的中间位置有一向下凸的突块；所述的固定端的横截面为上大下小的第二梯形；所述的加工过渡段为用于连接成型端与固定端的圆弧段。本发明比上下直通凸模在曲线磨的加工面积小，加工时间较短。

摘要：本发明公开了一种蓝牙传输的RGB颜色采集设备，包括有采集终端以及移动终端；所述移动终端包括有第一蓝牙模块，用于发射传输信号至采集终端或者从采集终端中接收传输信号；所述采集终端包括有：第二蓝牙模块，主控模块，颜色采集模块，电源模块，用于为采集终端提供电源。本发明通过设置第一蓝牙模块与第二蓝牙模块可对RGB颜色值进行实时无线采集，时效性强，适用范围广；并且可用手机或平板等移动终端连接采集终端进行RGB采集与显示，便携性强。

摘要：本发明公开了一种利用双希夫碱5‑溴水杨醛缩对苯二胺改性AB

摘要：本发明公开了一种利用双希夫碱对La‑Mg‑Ni基储氢合金进行表面改性的方法。按摩尔配比称取纯度大于99.9％金属粉末，氩气保护下，通过真空感应熔炼法制备La

摘要：本发明公开了一种利用聚对苯撑改性AB3型储氢合金的方法。通过真空感应熔炼法制备AB3型储氢合金，合金锭机械粉碎后，以转速300r/min球磨60 min，筛分300目合金粉末；在氮气保护下，按摩尔比为8:2:1投入苯、催化剂AlC13和氧化剂CuCl2，搅拌下升温到40℃后恒温2 h，将所得产物冷却、过滤、洗涤、干燥，得到聚对苯撑；将96~99质量份合金粉末与1~4质量份聚对苯撑进行均匀混合，二者质量份之和为100，即实现利用聚对苯撑改性AB3型储氢合金Mm0.94Mg0.06Ni2.91Mn0.11Al0.04Co0.51。本发明中利用具有一定抗腐蚀能力的聚对苯撑对AB3型储氢合金进行改性，电极的最大放电容量能及循环稳定性均提高。

摘要：本发明公开了一种利用聚吡咯改性AB3型储氢合金的方法。采用真空感应熔炼法制备AB3型储氢合金，粉碎合金锭后，以转速300r/min球磨60 min，筛分300目合金粉末。吡咯置于盐酸，在0℃冰水浴中恒温0.5 h，制得吡咯溶液；过硫酸铵溶于盐酸中，0℃恒温0.5 h，制得过硫酸铵溶液；缓慢滴加过硫酸铵溶液至吡咯溶液中，滴加完毕后继续反应24 h，加入去离子水终止反应，静置，过滤，用去离子水洗涤，在60℃下干燥，得黑色粉末聚吡咯。将95~99质量份合金粉末与1~5质量份聚吡咯进行均匀混合，二者质量份之和为100，即实现利用聚吡咯改性AB3型储氢合金。本发明方法工艺简单，利于工业化生产。利用聚吡咯对AB3型合金进行改性，电极的抗腐蚀性能和循环性能均有所提高。

摘要：本发明公开了一种利用双核酞菁镍改性AB3型储氢合金的方法。通过真空感应熔炼法制备AB3型储氢合金，合金锭机械粉碎后，以转速300r/min球磨60 min，筛分300目合金粉末；将邻苯二甲酸酐、均苯四甲酸酐、六水合氯化镍、尿素及钼酸铵混合研细，在140℃下加热1 h，再在210℃下继续反应2 h，所得混合物用浓硫酸溶解后过滤，在滤液中加入蒸馏水，静置过滤，进行索氏提取，产物用水洗至中性，置于80℃真空干燥箱中干燥，制得双核酞菁镍；将97~99质量份合金粉末与1~3质量份双核酞菁镍均匀混合，二者质量份之和为100，即实现利用双核酞菁镍改性AB3型储氢合金。本发明工艺条件简单，利于工业化生产。

摘要：本发明属于污染治理领域，具体涉及一种除磷的磁性金属有机框架材料及其制备方法和应用。本发明的制备方法直接将Fe₃O₄与制备MOF的原料混合，然后升温反应得到；相较于一般的制备磁性MOF的方法更为简单，无需先将MOF制备完成，然后使MOF与Fe₃O₄再次反应制备磁性MOF，正是由于本发明方法的特殊性，本发明的磁性MOF的粒径更小小，比表面积剂高达415 m²/g，吸附性能更优异，对磷的吸附容量高达333.3mg/g。因此，本发明的磁性MOF在水处理领域具备巨大的应用价值。