摘要：本发明涉及药物化学领域，公开了新的无定形态曲札茋苷及其制备方法和含有它的药物组合物。本发明所述无定形态曲札茋苷稳定性和溶解度方面具有良好的性能。本发明所述制备所述无定形态曲札茋苷的方法操作简单，无定形态曲札茋苷收率高，既适合实验室开发也适合工业化生产，应用广泛。本发明所述方法制备的无定形态曲札茋苷产品质量稳定，溶解度好，可直接用于制备治疗心脑血管疾病的药物。

摘要：本发明涉及药物化学技术领域，尤其涉及曲札茋苷无水晶型及其制备方法。本发明提供的曲札茋苷无水晶型在各种条件的加速稳定性实验中皆表现出了良好的稳定性，在25℃时曲札茋苷无水晶型的溶解度为12.0mg/mL，显著高于现有晶型A，p＜0.05。而且其对ACE的活性以及FXa的抑制活性皆强于现有的曲札茋苷晶型。并且，该晶型的制备方法简单，容易大规模的生产。

摘要：本发明属于膜技术和双极膜电渗析技术领域，具体涉及一种含有钛基催化剂中间层的双极膜及其制备方法。本发明通过原位交联季铵化壳聚糖/聚乙烯醇复合制备出具有优异的成膜性能和高稳定性的阴离子交换膜层，制备过程简单、原材料廉价易得，同时，有效避免传统的聚合物季铵化制备工艺过程必需的氯甲基化步骤，且有效提升双极膜的离子交换容量，避免其出现分层现象。通过将催化活性高的TiO2静电络合导电性强的碳基材料，有助于减少TiO2的流失和团聚，增加中间层的催化活性和离子导电率，显著提高双极膜的结构稳定性。还可通过形成包括具有MOF异质结构的二氧化钛基催化剂的中间层，有效加快离子运输速率以及电荷的界面转移速率，进一步提高催化活性。

摘要：本发明属于双极膜技术领域，具体涉及一种一维TiO2纳米纤维复合铁基MOF双极膜及其制备方法。本发明采用硫酸磺化法磺化聚醚醚酮从而制备出磺化聚醚醚酮阳膜液，有助于保持热稳定性和机械稳定性。本发明采用钛酸盐和锐钛矿两种不同晶型的一维TiO2纳米纤维去复合制备水解离催化剂，可以提供更短的离子传输路径并提高其速率，有效改善电导率低和离子扩散系数小的问题。且一维TiO2纳米纤维形态增加了其与其他活性材料的接触面积，有利于提高复合催化剂的结构稳定性。通过在阴离子交换膜层上浸渍一层含有一维TiO2纳米纤维复合铁基MOF催化剂的中间层，有效降低阻力，提高水解离速率，再在中间层上浇铸磺化聚醚醚酮阳膜液，组合成粘结性好、性能优异的高效双极膜。

摘要：本发明公开了一种测定拉萨大黄中曲札茋苷含量的高效液相色谱方法。本发明以有机溶剂和0.1％磷酸水溶液组成的混和溶液为流动相，其组成体积含量为有机溶剂15％-30％，0.1％磷酸水溶液70％-85％，进行高效液相色谱，分析样品中曲札茋苷的含量。本发明经过系统的比较研究，首次建立了测定拉萨大黄药材中曲札茋苷含量的高校液相色谱方法，具有分离效果好，测定准确，专属性强，分析简便快速等技术特点，对准确掌握产品种植、储存、提取加工等过程中有效成分曲札茋苷的变化有直接的应用价值。

摘要：本发明涉及化合物提取纯化领域，特别涉及一种曲札茋苷的纯化方法。该方法通过取拉萨大黄经乙醇提取经非极性大孔树脂第一纯化后，经乙醇水溶液洗脱，收集第一洗脱液经苯乙烯骨架结构的极性或中极性树脂第二纯化后，用浓度为80～95％的乙醇水溶液洗脱，收集第二洗脱液后精制即得。该方法操作简便，易于重现，缩短了纯化时间，并降低了能耗，使得曲札茋苷的纯度提高至98％以上。

摘要：本发明所述制备白皮杉醇的方法以二甲基甲酰胺为溶剂，以叔丁醇钾为催化剂，3，5-二甲氧基苄基磷酸二乙酯与3，5-二甲氧基苯甲醛发生缩合反应，生成3，4，3′，5′-四甲氧基二苯乙烯；然后以二氯甲烷为溶剂，以三溴化硼为催化剂，3，4，3′，5′-四甲氧基二苯乙烯发生脱甲基反应，生成白皮杉醇。本发明所述制备白皮杉醇的方法白皮杉醇的收率可达45～50％，与现有合成收率相比有了显著的提高。此外，本发明所述制备方法原料价廉易得，操作简便，易于控制，合成过程所涉反应物安全，制备的白皮杉醇纯度高，可广泛应用于工业生产。

摘要：本发明涉及药物分析领域，公开了一种测定拉萨大黄中多种成分含量的超高效液相色谱方法，由乙腈—0.1%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱载着拉萨大黄样品溶液进入超高效液相色谱仪；以流动相为乙腈—0.1%磷酸水溶液进行梯度洗脱；设定标样，用紫外检测器测定拉萨大黄样品中去氧土大黄苷峰、曲札茋苷峰、虎杖苷峰的响应值，分别对应其进样量，通过其响应值的大小和标样的比较计算拉萨大黄样品各组分的含量。本发明所述方法缩短了样品分析检测的时间，具有分离效果好，测定准确，灵敏度高，专属性强、分析方法简便等特点，还可节约溶剂的用量，具有良好的应用前景。

摘要：本发明属于药物化学领域，具体公开了一种提取大黄中茋类化合物的方法。本发明所述方法为富含茋类化合物的药材经粉碎后加入溶剂，用闪式提取器提取1次-4次，5分钟/次-20分钟/次，过滤，合并滤液，浓缩至干；其中，按g/ml计，所述药材与所述溶剂的重量体积比为1:10-1:15。本发明所述提取方法操作简单，提取速度快，提取周期短，节约加热及冷却所需能耗，降低生产成本。同时本发明所述提取方法茋类化合物的纯度明显高于传统方法有利于后续的纯化，适合于茋类化合物的大规模工业化生产，具有较高的应用价值和开发前景。

摘要：本发明提供拉萨大黄指纹图谱的构建方法及其标准指纹图谱。通过十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱对拉萨大黄样品进行高效液相色谱分析，以曲札茋苷为参照峰构建指纹图谱，在此基础上对指纹图谱进行评价。得到的拉萨大黄指纹图谱能够全面、系统、特征性地反映拉萨大黄中的组成成分，能够全面有效地评价拉萨大黄的质量，客观反映产品的真伪优劣，有利于产品质量监控。该方法简便、稳定、精密度高、重现性好。