摘要：本发明涉及一种瑞舒伐他汀钙起始物料的分析方法，所述方法采用高效液相色谱法。本发明采用苯基己基硅烷键合表面带电杂化颗粒作为色谱柱填料，以酸性水溶液和有机溶剂的混合溶液作为流动相，进行等度洗脱，具有简便、专属、准确、灵敏度高的特点。本发明解决了瑞舒伐他汀钙起始物料中有关物质的分离和测定问题，为确保瑞舒伐他汀钙起始物料质量以及后续的药品安全性提供了技术保障。

摘要：本发明公开了一种格拉司琼中间体5中有关物质的分析方法，该方法采用气相色谱法，色谱条件如下：色谱柱为非极性固定相的毛细管柱；柱温控制为：初始温度为95～105℃，保持5～15min，以0.5～2.0℃/min的速率升温至195～205℃，再以5～20℃/min升温至275～285℃，保持10～20min；进样口温度为285～295℃；检测器温度为285～295℃。本发明提供的方法能够测试格拉司琼中间体5中的中间体1、中间体2、杂质GLS‑5‑1、杂质GLS‑3‑4的含量，在现有的测试方法中是没有出现过的，可以弥补本领域技术上的空白。本发明提供的分析方法专属性好、精密度好，检测限低，准确度高。

摘要：本发明涉及药物分析技术领域，更具体而言，涉及一种熊去氧胆酸中22‑烯‑熊去氧胆酸和22‑烯‑鹅去氧胆酸杂质的检测方法。所述方法使用高效液相色谱仪进行，以二水合磷酸二氢钠水溶液‑乙腈为流动相，采用等度洗脱，辛烷基硅烷键合硅胶柱为色谱柱进行分离，紫外检测器进行检测。本发明的检测方法，对熊去氧胆酸中22‑烯‑熊去氧胆酸和22‑烯‑鹅去氧胆酸杂质可以有效分离鉴定，经方法学验证，各项检验指标均符合规定，检测结果准确，可靠，具有简便、专属、准确、灵敏度高的特点，为监控熊去氧胆酸的质量稳定性和临床用药安全提供了保证。

摘要：本发明提供一种降低全光开关泵浦功率的方法，属全光开关技术领域。该方法包括：有机共轭聚合物材料加入激光染料制得复合材料，利用该复合材料制备二维光子晶体；将探测激光耦合到上述二维光子晶体中，所述探测激光的波长位于上述二维光子晶体的光子带隙的边缘；用泵浦激光激发上述二维光子晶体实现全光开关，所述泵浦激光的波长位于上述二维光子晶体的光学染料的线性吸收带。本发明可以将泵浦功率降至几百KW/cm²到MW/cm²。本发明还提供一种全光开关及其制备方法，全光开关为一二维光子晶体，该二维光子晶体为一刻蚀有正方晶格周期性空气孔的有机物薄膜，所述有机物薄膜为有机共轭聚合物加入激光染料。

摘要：本发明涉及一种对种子光信号进行超快时间分辨测量的方法及装置，主要包括以下步骤：(1)由激光脉冲光源产生的超短激光脉冲经过能量调节、准直缩束及空间滤波系统优化选择后，由光学分束系统分成两路，其中一路通过时间延迟控制系统，然后一路通过参量泵浦脉冲光路；另一路通过种子激发脉冲光路；(2)收集后的种子光信号与泵浦脉冲，以一定匹配角度入射到参量放大系统上，使参量放大系统以线性放大状态对样品种子光信号进行超快放大；(3)利用参量放大信号探测系统完成信号探测、记录、参比修正，以及对放大种子光信号的超快光谱分析与时间分辨测量处理，给出相应的检测结果。本发明可以使微弱的种子光信号被放大，并且实现超快时间分辨的探测，是超快光谱学领域的一种新探测方法。

摘要：本发明公开了基于双光子非线性效应的超分辨显微成像系统及成像方法。本发明利用双光子非线性效应的阈值在空间自然形成超过衍射极限的激发探针；利用空间光相位调制器控制激光的脉冲宽度，改变瞬时峰值功率，从而动态调整光斑中心的激发探针的尺度；本发明克服了现有超分辨成像技术中一些常见的缺点，不受荧光标记物选择的限制，具有普适性；多参数可调节，具有灵活性；仅需在显微镜外部的激发光路中插入普遍使用的飞秒脉冲整形系统，不改变显微镜激发光的原激发方式，光路简单且无需对原有的显微镜系统光路进行改造；激发光经过整形系统后峰值功率大大降低，因此不会对样品造成光损伤或者光漂白，适合于长时间曝光成像以及活细胞成像。

摘要：本发明涉及一种非洛地平的有关物质检测方法，所述方法采用高效液相色谱法。本发明采用十八烷基硅烷键合硅胶作为色谱柱填料，以酸性水溶液和有机溶剂的混合溶液作为流动相，进行梯度洗脱，具有简便、专属、准确、灵敏度高的特点。本发明解决了非洛地平中有关物质的分离和测定问题，为确保非洛地平质量以及后续的药品安全性提供了技术保障。

摘要：本发明涉及一种溴化物的检测方法，所述溴化物可以用于瑞舒伐他汀钙的合成。该溴化物有基因毒性，对其进行定量检测具有重要意义。本发明是基于溴化物化学性质不稳定，通过将溴基转化为羟基，然后采用高效液相色谱法进行分离和测定，该方法简便、准确、可靠，为瑞舒伐他汀钙的药物质量及安全性提供了技术保障。

摘要：本发明公开了一种葡萄糖酸内酯中2‑差向异构体的检测方法，包括以下步骤：1)将葡萄糖酸内酯加入到溶剂中，接着向其中加入三甲基氯硅烷，进行衍生化反应，反应完毕后，静置，然后离心，取上层溶液作为供试品溶液；2)将2‑差向异构体标准品，加入到溶剂中，接着向其中加入三甲基氯硅烷，进行衍生化反应，反应完毕后，静置，然后离心，取上层溶液作为对照品溶液；3)将供试品溶液和对照品溶液分别注入气相色谱中，进行检测，记录色谱图。本发明针对葡萄糖酸内酯和2‑差向异构体难以分离的问题，采用了三甲基氯硅烷对两者进行了衍生化处理，衍生化的葡萄糖酸内酯和衍生化2‑差向异构体存在极性差异，因而在气相色谱检测时，可以实现很好的分离。

摘要：本发明属于药物领域，本发明公开了一种盐酸乙哌立松的新晶型、其制备方法和含有该晶型的药物组合物。本发明提供了一种在高温、高湿、光照条件下稳定的新晶型化合物，该晶型具有较好的理化性质，为高效药物组合物的制备提供了基础。