摘要：检测既有信号的存在，以便允许次要用户与对频谱具有优先访问权的既有用户共享频谱空白空间。将该频谱让出与既有用户，以预防任何潜在的有害干扰和使得能进行频谱共享。通过对接收的信号(51)执行频域变换以生成多个频域分量(53)，从而检测既有信号(39)的存在。从所述多个频域分量(53)中识别出最大频域分量。取所识别的最大频域分量的平方，并将结果与检测阈值相比较，以确定既有信号是否存在。

摘要：公开了用于递送多部位起搏的植入式设备以及相关联的方法。该设备包括一组电极，该一组电极包括空间上彼此分离并且全都被耦合到植入式脉冲发生器的第一心室电极与第二心室电极。脉冲发生器被配置成将第一起搏脉冲递送到第一起搏向量，并且将第二起搏脉冲递送到第二起搏向量。处理器确定第一与第二起搏脉冲是否在第一与第二起搏部位处正有效地夺获。响应于确定无效夺获，对于第一与第二起搏脉冲被同时递送，选择第一行动以实现有效夺获，并且如果第一与第二起搏脉冲被顺序地递送，则选择第二行动。

摘要：公开了评估心脏再同步治疗的候选患者和心脏再同步治疗患者的心脏起搏的方法和系统。所公开的方法和系统允许通过在各种治疗参数条件下测量来自心脏起搏的组织夺获程度来对患者进行个性化治疗。还公开了优化仅右心室心脏起搏的系统和方法。

摘要：植入式医疗设备系统以心房同步心室起搏模式操作，并且当满足起搏模式切换标准时切换到心房异步起搏模式。该系统的控制电路检测从包括远场心房事件的心脏信号中所确定的两个心房周期长度之间的周期长度变化。如果周期长度变化大于变化阈值，则控制电路在检测到周期长度变化之后确定是否满足起搏模式切换标准。

摘要：方法和/或设备可以被配置为在不使用右心室(RV)引线的情况下根据使用DDD/VDD LV起搏的自适应心脏治疗的左心室(LV)感测时间来估算右心室计时。一个实施例采用在患者体内的皮下设备(SD)以及耦合至患者心脏的无引线起搏设备(LPD)。使用所述SD从患者的心脏感测包括心房事件和心室事件在内的心脏活动。使用所述LPD感测左心室事件(LVS)。所述SD用于基于由所述SD感测的所述心脏活动来判定心脏再同步起搏治疗(CRT起搏)是否适当。所述SD进一步被配置为确定用于通过所述LPD递送到心脏组织的CRT起搏脉冲的计时。

摘要： 一个圆形对称的ＱＡＭ星座图可以减少相位噪声。该星座图的点位于同心圆上。该星座图可以相干或非相干地编码和解码。该星座图的差分编码器不能通过直接相减来操作。该星座图的差分编码器可以使用一个估计量来恢复原来的信号。

摘要： 本发明公开了一种稳定不含卤素的３－异噻唑酮杀微生物剂，防止其化学分解的方法，通过向其中引入芳香族二硫化物（２，２’－二硫键双苯甲酸除外）。

摘要： 提供了用于环氧树脂和双组分可固化环氧树脂组合物的固化剂组合物。该固化剂是通过让至少一种b）取代芳基酰胺基多胺与c)单缩水甘油基封端剂反应制得，其中取代芳基酰胺基多胺是通过至少bi）被至少一个羧基和至少一个含有至少1个碳原子的烃基取代的酚类化合物，和bii）具有至少两个伯胺基团的脂族多胺化合物进行反应所制得。该固化剂能够稳定贮存至少6个月。还提供了双组分环氧树脂组合物，它有利地在没有外用催化剂／促进剂存在下制得，并能够在低至4.4℃的温度下经24小时固化。该双组分环氧树脂组合物还显示出在固化剂和环氧树脂之间良好的相容性，因此缩短或完全免除了诱导时间。

摘要： 一种稳定的水性固化剂组合物，它包含分散于含水连续相中的固相，该固相包含固化剂组合物和表面活性剂组合物，所述的表面活性剂组合物包含下面各组分的反应产物；a）被至少一个羧基和至少一个具有至少１个碳原子的烃基取代的酚化合物，b）具有至少两个伯胺基团的多胺化合物，c）活性表面活性剂，和任选的d）单缩水甘油基、单羧酸或单异氰酸酯封端剂。

摘要：该解码器包括一个访问控制模块(CA)，它能够恢复插入解码器中的智能卡上的该卡的识别参数(AD)，并且能够安装滤波器的结构，这使其能够在解码器接收的数据流中选择供插入智能卡用的权利管理信息(EMM)。它还包括一个用于存储权利(MD)的模块，该模块能够存储由模块(CA)安装的结构(MD)，并且随着该智能卡的消除，在后一个结构被删除时能够重新安装滤波器的这个结构。因此，甚至当该卡不再在该解码器中时，也可以选择和存储供该智能卡用的信息(EMM)。