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2
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1:
[发明]
用作放射增敏剂和化疗增敏剂的芳基和杂芳基脲CHK1抑制剂
申请号:
02809321.6
公开号:CN1507436 主分类号:C07D241/20
申请人:
艾科斯有限公司
申请日:2002.03.01 公开日:2004.06.23
发明人:
K·S·凯甘
;
E·A·克西基
;
;
J·J·高迪诺
;
A·W·库克
;
;
S·D·科文
;
L·E·伯格斯
摘要:本发明公开了用于治疗涉及DNA损伤或DNA复制中损害的疾病和病症的芳基和杂芳基取代的脲化合物。本发明还公开了制备所述化合物的方法,以及所述化合物作为治疗剂的应用,例如在治疗癌症和特征是DNA复制、染色体分离或细胞分裂中的缺陷的其它疾病中的应用。其中W′是含有至少两个氮原子的6元芳环,所述芳环任选如权利要求书中所定义的那样被取代。Z′是如权利要求书中所定义的5或6元芳环或杂芳环。Y′是O或S。
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2:
[发明]
具有嵌入式电极和柔性PCB的塑料套筒
申请号:
202511159552.1
公开号:CN121587821A 主分类号:A61B18/14
申请人:
伯恩森斯韦伯斯特(以色列)有限责任公司
申请日:2025.08.19 公开日:2026.03.03
发明人:
A·戈瓦里
;
A·C·阿尔特曼
;
I·西特尼茨基
;
E·A·迪克曼
;
A·谢克曼
摘要:一种用于制造导管电极‑fPCB组件的设备,该设备包括托盘、热源和套筒模制站。该托盘被配置为:(i)将电极接收在凹部的预定义布局中的指定的第一凹部中,其中该电极是环形的,以及(ii)将柔性印刷电路板(fPCB)条带接收在第二凹部中,该第二凹部被配置为使得能够经由该电极将该fPCB条带穿到该条带的预定义位置,使得在该fPCB条带上图案化的焊盘与该电极对准。热源被配置为施加热量以用于将焊盘焊接到电极的内表面。套筒模制站被配置为在电极‑fPCB组件上方模制封装套筒,同时保持条带的近侧端部和电极的至少一部分暴露。
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3:
[发明]
从空气中获取水的方法
申请号:
201680028908.0
公开号:CN108463596A 主分类号:E03B3/28(2006.01)I
申请人:
伊莱克特罗瑞姆有限公司
申请日:2016.12.02 公开日:2018.08.28
发明人:
V·V·米罗诺夫
;
D·V·米罗诺夫
;
Y·A·伊万尤辛
;
E·A·哲诺科夫
;
E·A·叶拉菲耶夫
;
I·V·亚基莫娃
;
L·I·马克西莫夫
摘要:本发明涉及自主生产淡水的方法。从空气中产生水的方法包括吸入大气并将其供给压缩空气能量发生器;在发生器之后的冷凝器中冷却压缩空气流以及使水分凝结并将其提取;在大气被压缩之前,通过将其通过(鼓泡)位于所述浮筒内部罐中预热的海水来加热和强制使大气中水分饱和。通过热量回收对罐中的海水进行额外加热。水分饱和的大气通过能量发生器利用由浮筒收集的海浪能量吸收。水分饱和的大气被能量发生器压缩并被利用海水的静水压力将其注入到安装在海平面下的冷凝器中。冷凝的水分被从冷凝器中收集到位于海平面以下的蓄水罐中。
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4:
[发明]
人磷脂酰肌醇3-激酶δ抑制剂
申请号:
02825687.5
公开号:CN1606444 主分类号:A61K31/505
申请人:
艾科斯有限公司
申请日:2002.08.27 公开日:2005.04.13
发明人:
C·萨杜
;
K·O·迪克
;
J·特雷伯格
;
C·G·索维尔
;
E·A·凯西基
;
A·奥利弗
摘要:本申请公开了使用式(I)化合物抑制磷脂酰肌醇3-激酶δ同工型(PI3Kδ)活性的方法,和治疗其中PI3Kδ在白细胞功能中起作用的疾病例如免疫病症和炎症的方法。所述方法优选使用选择性地抑制PI3Kδ,而不明显抑制其它PI3K同工型活性的活性剂。提供了抑制PI3Kδ活性的式(1)化合物,包括选择性地抑制PI3Kδ活性的化合物。还提供了使用PI3Kδ抑制化合物来抑制癌细胞生长或者增殖的方法。因此,本发明提供了使用PI3Kδ抑制化合物来在体外和体内抑制PI3Kδ介导的过程的方法。其中R
1
-R
3
、X、Y和A如说明书所定义。
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5:
[发明]
作为人磷脂酰肌醇3-激酶δ抑制剂的喹唑啉酮
申请号:
200580023449.9
公开号:CN101031569 主分类号:C07D487/04(2006.01)I
申请人:
艾科斯有限公司
申请日:2005.05.12 公开日:2007.09.05
发明人:
K·W·福勒
;
D·黄
;
E·A·克西基
;
H·C·区
;
A·R·奥利弗
;
F·阮
;
J·特赖伯格
;
K·D·普里
摘要:公开了抑制PI3Kδ活性的化合物,包括选择性抑制PI3Kδ活性的化合物。也公开了用所述化合物抑制磷脂酰肌醇3-激酶δ同工型(PI3Kδ)活性的方法和治疗疾病的方法,所述疾病如免疫病和炎症,其中PI3Kδ在白细胞功能中起作用。
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6:
[发明]
作为人磷脂酰肌醇3-激酶δ抑制剂的喹唑啉酮
申请号:
201110101018.7
公开号:CN102229609A 主分类号:C07D473/34(2006.01)I
申请人:
艾科斯有限公司
申请日:2005.05.12 公开日:2011.11.02
发明人:
K·W·福勒
;
D·黄
;
E·A·克西基
;
H·C·区
;
A·R·奥利弗
;
F·阮
;
J·特赖伯格
;
K·D·普里
摘要:本申请公开了作为人磷脂酰肌醇3-激酶δ抑制剂的喹唑啉酮。本申请还公开了抑制PI3Kδ活性的化合物,包括选择性抑制PI3Kδ活性的化合物。也公开了用所述化合物抑制磷脂酰肌醇3-激酶δ同工型(PI3Kδ)活性的方法和治疗疾病的方法,所述疾病如免疫病和炎症,其中PI3Kδ在白细胞功能中起作用。
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7:
[发明]
用于高效且持续生产C2到C4烯烃的方法
申请号:
202080084346.8
公开号:CN114746381A 主分类号:C07C1/04
申请人:
陶氏环球技术有限责任公司
申请日:2020.12.14 公开日:2022.07.12
发明人:
J·F·德威尔德
;
A·霍耶茨基
;
A·基里琳
;
E·A·托沙-比亚瓦
;
D·F·扬西
;
G·保利菲特
;
D·L·S·尼斯肯斯
;
A·马雷克
摘要:一种用于制备C2到C4烯烃的方法包括将氢气和含碳气体的进料流引入到反应器的反应区中,以及在混合催化剂的存在下并在非氧化气氛下在反应区中将进料流转化成包含C2到C4烯烃的产物流。混合催化剂包括金属氧化物催化剂组分,金属氧化物催化剂组分包括氧化镓和氧化锆;以及微孔催化剂组分,微孔催化剂组分具有8元环结构。该方法还包括将氧化气氛周期性地引入到反应区中。
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8:
[发明]
使用杂化催化剂制备C2至C4烃的方法
申请号:
202380052604.8
公开号:CN119522133A 主分类号:B01J21/06
申请人:
陶氏环球技术有限责任公司
;
美国陶氏有机硅公司
申请日:2023.07.13 公开日:2025.02.25
发明人:
V·桑托斯
;
G·波利菲特
;
A·马雷克
;
D·F·扬西
;
E·A·托沙-比亚瓦
;
S·J·罗泽维德
;
S·利德利
;
A·基里琳
;
A·乔基
摘要:本公开涉及一种用于制备C2至C4烃的方法,该方法包括将包含氢气和选自由一氧化碳、二氧化碳以及它们的混合物组成的组的含碳气体的进料流引入到反应器的反应区中;以及在杂化催化剂的存在下,在该反应区中将该进料流转化成包含C2至C4烃的产物流。该杂化催化剂包含负载在氧化锆上的金属氧化物催化剂组分和微孔催化剂组分。
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9:
[发明]
通过力矩拉紧的装配件
申请号:
200780049149.7
公开号:CN101573550 主分类号:F16L19/08(2006.01)I
申请人:
斯瓦戈洛克公司
申请日:2007.11.02 公开日:2009.11.04
发明人:
M·A·贝内特
;
T·贝里
;
M·A·克拉森
;
J·D·卡科西亚克
;
T·A·利普奇
;
A·P·马沙尔
;
J·M·鲁宾斯基
;
E·A·斯特罗伯格
;
P·C·威廉斯
摘要:提供了一种可以可选地通过力矩而不是通过转动拉紧到其最终的组装状态的装配件。至少一个装配部件包括有助于通过力矩进行拉紧的结构。该结构可采用许多种不同的形式。在一个实施例中,第一螺纹装配部件(112)的外表面和螺母(116)的外部位置中的至少一个在接合区中包括斜面(145)。
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10:
[发明]
用于减少牙齿的脱矿质的组合物和方法
申请号:
200980152183.6
公开号:CN102264636A 主分类号:C01B11/02(2006.01)I
申请人:
微纯公司
申请日:2009.12.22 公开日:2011.11.30
发明人:
J·L·拉特克利夫
;
L·E·基尔希
;
J·W·戴克斯特拉
;
W·E·库利
;
G·阿米蒂奇
;
R·阿什利
;
E·A·加西亚
摘要:一种人类口腔护理组合物包括安全并且有效量的氟离子以及稳定性二氧化氯,它可以采用糊剂、凝胶、冲洗剂、喷雾剂、粉末、涂剂或减少牙齿的脱矿质并且促进再矿化的类似物的形式。该方法包括将该组合物局部应用到人类口腔(包括但不限于牙齿、齿龈、以及舌)中,优选地至少每日一次,从而通过所释放的损害任何存在的生物膜的二氧化氯而增强了氟化物的抗龋齿作用。
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