摘要：本发明涉及具有通式(I)的抗炎化合物，其中X是H和卤素之一;Y是H₂，H(OH)，H(O(C_1－6)酰基)和O之一；R₁是H，CH₃和卤素之一；R₂是(C_1－4)烷基；R₃是H，O((C_1－6)酰基)，O((C_1－6)烷基)和CH₃之一；R₄是H和(C_1－4)烷基之一，及C₁－C₂和C₆－C₇是饱和或不饱和键，在制备治疗慢性感染性肠道疾病的药物中的应用。

摘要：解调掩码位图包括二进制掩码值。每个掩码值对应于进入解调器的输入资源元素。对于第一状态的每个掩码值，不对解调器的解调引擎进行时钟控制且解调器输出零值资源元素。对于第二状态的每个掩码值，对解调引擎进行时钟控制，将输入资源元素解调，且解调器输出经解调的资源元素。解调掩码位图被设计成掩码导频资源元素和受损坏的资源元素。通过不时钟控制解调引擎用于受损坏资源元素和导频资源元素而节省了功率。后继LLR生成和解码操作被简化。解码器性能得以提升，因为解码器不解码从受损坏资源元素和/或与所传达消息的重构不相关的资源元素导出的LLR值。

摘要：本发明提供了产生含有高分子量的分离的肺炎链球菌血清型19A荚膜多糖的溶液的改良的方法。在某些方法中，发酵产生血清型19A荚膜多糖的肺炎链球菌的发酵培养物，发酵时间少于6小时，然后裂解细菌细胞并收获荚膜多糖。在其他的实施方式中，向发酵培养物提供CO2。向发酵培养物提供CO2包括在所述发酵培养物中加入碳酸氢根离子、在发酵培养物中加入碳酸根离子、在发酵培养物中加入碳酸氢根和碳酸根离子，以及用CO2覆盖该发酵培养物。

摘要：本发明提供了产生含有高分子量的分离的肺炎链球菌荚膜多糖的溶液的改良的方法，所述多糖在糖重复单元之间具有磷酸二酯键。在某些方法中，向肺炎链球菌的发酵培养物提供CO2，所述肺炎链球菌产生在糖重复单元之间含有磷酸二酯键的荚膜多糖血清型。举例的在糖重复单元之间含有磷酸二酯键的肺炎链球菌血清型包括血清型6A、6B、19A和19F。向发酵培养物提供CO2包括在所述发酵培养物中加入碳酸氢根离子、在发酵培养物中加入碳酸根离子、在发酵培养物中加入碳酸氢根和碳酸根离子，以及用CO2覆盖该发酵培养物。

摘要：本公开涉及碳化硅静电感应晶体管以及用于制作碳化硅静电感应晶体管的工艺。其中一种静电感应晶体管被形成在掺杂有第一导电类型的碳化硅衬底上。在碳化硅衬底的顶表面中的第一凹陷区域由原位掺杂有第二导电类型的外延生长栅极区域填充。原位掺杂有第一导电类型的外延生长沟道区域被定位在邻近的外延沟道区域之间。原位掺杂有第一导电类型的外延生长源极区域被定位在外延沟道区域上。碳化硅衬底的底表面包括与沟道区域纵向对准并且被硅化以支持形成漏极接触的第二凹陷区域。源极区域的顶表面被硅化以支持形成源极接触。栅极引线被外延生长并且电耦合到栅极区域，其中栅极引线被硅化以支持形成栅极接触。

摘要：一种静电感应晶体管被形成在掺杂有第一导电类型的碳化硅衬底上。在碳化硅衬底的顶表面中的第一凹陷区域由原位掺杂有第二导电类型的外延生长栅极区域填充。原位掺杂有第一导电类型的外延生长沟道区域被定位在邻近的外延沟道区域之间。原位掺杂有第一导电类型的外延生长源极区域被定位在外延沟道区域上。碳化硅衬底的底表面包括与沟道区域纵向对准并且被硅化以支持形成漏极接触的第二凹陷区域。源极区域的顶表面被硅化以支持形成源极接触。栅极引线被外延生长并且电耦合到栅极区域，其中栅极引线被硅化以支持形成栅极接触。

摘要：本发明包括一种具有一个凸面和一个对置的凹面的眼镜片，其中所述表面之一包括交替的远屈光率区和近屈光率区，其中一个或多个远区具有柱面屈光率。

摘要：根据时间复用的导频数据产生参考信号的技术。已调信号被接收(图7)并被处理以提供已被接收的采样。该采样接着被进一步处理以提供导频码元。参考信号根据可用的导频码元(722a，722b)而产生。参考信号包括一连串代表产生已调信号所用的一个或多个载波信号的一种或多种特性(例如，相位和幅度)的将来估计的“预测的”导频码元(图5A-5E)。参考信号可以用若干技术产生。例如，参考信号可以通过从前面的时间间隔(如，线性地)外插导频码元(图5B)、曲线拟合导频码元(图5C)、或者(正态或总集)平均(未加权或加权的)导频码元(图5D，5E)来产生。对于W-CDMA系统，产生导频码元的处理一般包括用信道化编码对已接收采样进行去覆盖以产生信道化的码元(720a，720b)，以及用特定的导频码元样本与信道化的码元相乘。来自每个时隙的导频码元也可以被滤波以产生一个或多个经滤波的导频码元。

摘要：本发明涉及新的式φOOR₁二氢吡啶软药，其中φ为二氢吡啶部分。这些化合物用作具有心血管、抗哮喘和抗支气管收缩活性的钙通道拮抗剂。这样的软药类似物的应用允许给予较大剂量的要求保护的二氢吡啶化合物而没有不可耐受的全身作用。因此，本发明还提供预防和治疗诸如以下疾病的药用组合物以及方法：过敏、变态反应、哮喘、支气管痉挛、痛经、食道痉挛、青光眼、早产、尿道疾病、胃肠动力紊乱和心血管疾病，而避免了不想要的全身作用。

摘要：本发明提供式(I)和(II)的新的苯并呋喃。这些化合物可用作具有心血管、抗哮喘和抗支气管收缩活性的钙通道阻滞剂。因此，本发明也提供药用组合物和方法，以预防和治疗疾病如过敏、变态反应、哮喘、支气管痉挛、痛经、食管痉挛、青光眼、早产、泌尿道疾病、胃肠动力障碍和心血管疾病。