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发明专利:507实用新型: 100外观设计: 15
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申请号:00105039.7 公开号:CN1317289 主分类号:A61B5/04
申请人:中国科学院昆明动物研究所 申请日:2000.04.08 公开日:2001.10.17
摘要:本发明涉及一种猕猴大脑神经元多单位电活动室外记录系统,属神经电生理学领域。该系统由用螺钉固定在猕猴颅骨表面(17)上的微型记录平台(6)及微型记录平台(6)上的装置、通过电缆(5)连接的手提便携式仪器箱(11)组成;微型记录平台(6)上的装置包括微电极微型推进器(3)、分别与电缆(5)连接的动物行为记录摄像机(1)、微型视频眼动记录仪(2)和微电极放大器(4);与电缆(5)连接的手提便携式仪器箱(11)包括四分频视信号合成仪(7)、主放大器(8)、八合一神经信号单片机处理系统(9)、8mm磁带记录仪(10)该系统具有可以高效地在室外、野外进行猕猴大脑神经元多单位放电记录的优点,还具有体积小、重量轻、抗干扰性强等优点。
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申请号:00105040.0 公开号:CN1317290 主分类号:A61B5/0476
申请人:中国科学院昆明动物研究所 申请日:2000.04.08 公开日:2001.10.17
摘要:本发明涉及一种水迷宫大鼠脑内记录神经元放电的装置,属神经电生理学实验装置。该装置由固定在大鼠头上的微电极微推进器(2),固定在微电极微推进器(2)的保护盒(12)上的前置放大器(3),通过电缆(5)与前置放大器(3)的输出端相连的后置放大器(6),与后置放大器(6)的输出端相连的滤波器(7),分别与滤波器(7)和摄像镜头(1)连接的行为、电生理数据记录系统(8)组成。具有能够在大鼠进行水迷宫训练及测试的同时,记录并观察大鼠脑内相关神经元电活动情况,所用装置防水性能良好、抗干扰性强,结构轻便,实用性强等优点。
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申请号:00116191.1 公开号:CN1304736 主分类号:A61K35/78
申请人:中国科学院昆明动物研究所 申请日:2000.10.17 公开日:2001.07.25
发明人:熊郁良;王婉瑜
摘要:本发明为一种治疗糖尿病神经末稍炎药物,由眼镜蛇毒2—20份,蝰科蛇毒20—40份。或由下列组份组成,眼镜蛇毒2—20份、海蛇科蛇毒20—40份组成。主要用于治疗糖尿病神经末稍炎,其疗效显著,使患者疼痛降低,神经功能恢复,损伤神经元得到恢复,肌电明显改善80%以上,同时局部血循环显著改善。
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申请号:00116192.X 公开号:CN1304772 主分类号:A61K38/18
申请人:中国科学院昆明动物研究所 申请日:2000.10.17 公开日:2001.07.25
摘要:本发明为一种治疗外周神经系统疾病和男性生殖缺陷的制备方法,其特征在于应用眼镜蛇毒神经生长因子(NGF)或小鼠颌下腺神经生长因子。主要用于治疗外周神经性疾病及男性生殖缺陷及降低棉酚避孕副作用的药物,本发明效果显著。
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申请号:00132025.4 公开号:CN1298022 主分类号:C12N15/31
申请人:中国科学院昆明动物研究所 申请日:2000.11.24 公开日:2001.06.06
摘要: 本发明为一种从酵母菌中获得眼镜蛇毒神经多肽菌株及其获得方法,主要是通过从天然眼镜蛇毒神经多肽所测定的一级结构及酵母偏爱的密码子设计的全基因序列,利用基因载体pPIczα,构建的重组质粒pPIczα-Cbt,并获得在该酵母菌中的高效表达产物。该菌株和天然眼镜蛇毒神经多肽有同样的结构和效果,可以替代天然眼镜蛇毒神经多肽,可以满足逐渐增加的市场需求,又能保护蛇资源,是一种有应用前景的菌株。
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申请号:00132026.2 公开号:CN1297776 主分类号:A61K38/17
申请人:中国科学院昆明动物研究所 申请日:2000.11.24 公开日:2001.06.06
摘要: 本发明为一种用于器官移植中抗超急性排斥及微量使用时提高补体活力水平的药物,其特征在于应用蛇毒免疫调节因子SVIRF(Snake Venom Immune Regulatory Factor)。用于器官移植中抗超急性排斥,作用显著:在微量使用时能促进补体活性,有利于对免疫功能低下、免疫功能缺陷及对肿瘤和传染性疾病的治疗。本发明效果优异。
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申请号:00132063.7 公开号:CN1305108 主分类号:G01N33/50
申请人:中国科学院昆明动物研究所 申请日:2000.12.08 公开日:2001.07.25
摘要:本发明为一种用于筛选评价血小板活化药物筛选模型和血小板病诊断试剂和治疗药物的制备方法,其特征在于应用烙铁头蛇毒血小板活化素TMVA。综合评价筛选各条途径抑制药物。体内注射30分钟后可将血小板数降至原有20%以下,24小时内各条活化途径功能丧失,但不破坏血小板,仅将其扣留在血小板池、大网膜和血管壁上,8小时开始恢复,24小时接近正常,这样能使体内不再形成栓塞,优于国内外现有的一切抑制血小板功能药物。
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申请号:92113701.X 公开号:CN1087679 主分类号:C12N9/74
申请人:中国科学院昆明动物研究所 申请日:1992.12.08 公开日:1994.06.08
发明人:肖昌华
摘要: 止血灵(蛇毒凝血酶)及去纤酶的联产工艺,它包括蛇毒溶解、柱层析分离得粗分去纤酶及止血灵组分,再经柱层析纯化得精制的去纤酶及止血灵溶液,再经脱盐得去纤酶及止血灵原液,直至制得注射用去纤酶止血灵成品等工艺。本法简便易行,而且能同时得到抗凝、溶栓的去纤酶及促凝的止血灵,其产率均较高,其去纤酶的产率与单一生产去纤酶的产率无明显差异。本法不仅充分利用了药源,降低成本,其经济效益显著;而且同时为两种难治疾病(血栓病与出血病)提供了新的药物疗法,其社会效益也是非常显著的。
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申请号:95100617.7 公开号:CN1127647 主分类号:A61K35/78
申请人:中国科学院昆明动物研究所 申请日:1995.01.28 公开日:1996.07.31
发明人:商恩缘; 杨上川
摘要: 本发明涉及到药物天花粉蛋白在制药领域中的新应用。本发明系将天花粉蛋白在制备治白血病的药中应用。天花粉蛋白对白血病细胞能够特异抑制,副作用小,专一性强,是较为理想的白血病治疗药物。
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申请号:97115693.X 公开号:CN1209435 主分类号:C07K2/00
申请人:中国科学院昆明动物研究所 申请日:1997.11.29 公开日:1999.03.03
摘要: 提供一种新的具有抑制HIV的活性的核糖体失活蛋白-栝楼蛋白,同时提供其制备方法。栝楼蛋白粗品和纯品均显著地抑制HIV-1诱导C8166合胞体的形成;在急性感染中,栝楼蛋白显著地抑制了HIV-1P24抗原的表达,化合物浓度为0.04μg/ml时,94P73CMI和94P75CMI对P24抗原表达抑制率分别为54.8%和52.6%(即EC50均低于0.04μg/ml)。HIV-1抗原阳性细胞减少了47.0%;在慢性感染中,栝楼蛋白对HIV-1ⅢB的复制无影响,即使在毒性浓度下,P24抗原表达水平也变化不大。
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