摘要：本发明公开了配合物黄芩甙锌在制备预防和治疗艾滋病的药物中的应用，其结构式见图1，分子式为ZnC₂₃O₁₃H₂₀(1-3.5)H₂O。黄芩甙与黄芩甙锌均能抑制HIV-1感染细胞与正常细胞间的融合，但黄芩甙锌的细胞毒性低于黄芩甙，对HIV-1的治疗指数(TI)高于黄芩甙，其治疗效果比黄芩甙好。

摘要：本发明涉及芬克罗酮的应用，具体是作为制备治疗抑郁症药物的应用，属药物应用技术领域。本发明选用大鼠和小鼠两种实验动物，DRL72-s和MFST两种模型，经口灌服或腹腔注射两种给药方式，使用不同剂量芬克罗酮，结果发现该药物具有明显的抗抑郁效果，其作用和丙米嗪的作用相当，但芬克罗酮的毒副作用较小，因此可作为制备治疗抑郁症药物的应用。

摘要：本发明提供一种治疗艾滋病的药物组合物，其中含有治疗艾滋病有效量的式(I)化合物联苯环辛二烯类木脂素(+)-戈米辛K₃[(+)-gomisin K₃]及可药用载体和/或赋形剂。该药物组合物通过抑制逆转录酶和蛋白酶活性的作用机制，从而达到抑制HIV-1病毒的增殖。本发明同时给出了该药物组合物的制备方法，及其在制备逆转录酶抑制剂药物和在制备抗艾滋病药物中的应用。

摘要：下述结构式(I)化合物盐肤木内酯A(Rhuscholide A)，其制备方法，其在制备抗艾滋病药物中的应用和在制备抑制合胞体形成药物中的应用。

摘要：本发明公开了一种含氮类联苯化合物，或其药物可接受的盐或衍生物，以化合物为有效成分组成的药物组合物，它们的制备方法，以及该类化合物在抗HIV-1中的应用。本发明的制备方法简单易行，适于推广应用。

摘要：本发明公开了一种蜘蛛香环烯醚萜部位在制备N-型钙通道抑制剂中的应用，属于药物领域。本发明提供了蜘蛛香环烯醚萜部位在N-型钙通道抑制中的作用，并证实了蜘蛛香环烯醚萜部位中对N-型钙通道抑制发挥作用的两种环烯醚萜成分；本发明也首次发现了环烯醚萜的酸性水解产物在N-型钙通道的抑制效果；因此本发明提供了蜘蛛香环烯醚萜部位作为一种新的N-型钙通道抑制剂的广阔应用前景，能应用于疼痛等相关疾病的保健治疗。

摘要：本发明公开了3,4断裂的环阿尔廷型三萜类化合物的新用途，所述化合物为黑五味子酸或南五味子酸，包括用于制备自噬抑制剂、制备用于增加抗肿瘤药物治疗敏感性的药物，所述化合物可以抑制自噬受体p62的泛素化修饰，阻止p62自噬受体功能的激活，可以抑制抗肿瘤药物诱导的肿瘤细胞的保护性自噬，本发明还提供了一种抗肿瘤药物组合物，包括3,4断裂的环阿尔廷型三萜类化合物和易引起肿瘤细胞保护性自噬的抗肿瘤药物，可以抑制肿瘤细胞生长，促进肿瘤细胞死亡，可用于乳腺癌等癌症的治疗。

摘要：本发明涉及一种具有抗病毒活性的大叶桉酮及其制备方法和用途，属于植物化学和药物领域，具体涉及一种具有抗病毒活性的大叶桉酮G，其结构式如式I所示，还涉及大叶桉酮G的制备方法，含有作为活性药物成分的大叶桉酮G的药物组合物，以及大叶桉酮G的制药用途。大叶桉酮G对于黄病毒属病毒，尤其是寨卡病毒具有显著的抑制作用，可以用于治疗由寨卡病毒所导致的疾病。

摘要：本发明提供了牛筋果三内酯A、治疗抗阿尔兹海默症的药物及制备方法和应用，属于药物技术领域；本发明的牛筋果三内酯A能够影响淀粉样前体蛋白(APP)的代谢途径，不仅可降低β‑淀粉蛋白Aβ42和Aβ40表达的能力，还可促进APP向非Aβ代谢途径转化，表现出一定抗β淀粉蛋白Aβ生成的能力，具有防治阿尔兹海默症发病的活性。

摘要：本发明提供了一种吲哚生物碱及其制备方法和其药物组合物与应用，属于药物技术领域。本发明提供的吲哚生物碱或其药学上可接受的盐对于CDK激酶（CDK4/6、CDK5）具有较显著的抑制活性，是一类有发展潜力的可用于治疗多种细胞周期蛋白依赖激酶相关的疾病（肿瘤、神经退行性疾病）的候选药物。本发明化合物及其药物组合物能用于制备治疗多种细胞周期蛋白依赖激酶相关的疾病的药物，制备治疗乳腺癌、非小细胞肺癌、肝癌、肠癌、胰腺癌的药物，制备治疗神经退行性疾病的药物，制备治疗AD、PD、亨廷顿症、肌萎缩侧索硬化症的药物，和制备CDK激酶抑制剂。