摘要：本发明公开了一种测定钛及钛合金中氢元素含量的方法，具体步骤如下：首先，将试样切块，再精车制成试样棒，之后去除表面的污物，再用剪线钳切割成质量为0.10g～0.30g的样品，放入溶剂中浸泡，风干备用；之后将锡片加入到高纯石墨套坩埚中进行空白分析，待空白值稳定且小于0.0001％时，将该空白值输入到氢分析仪中，选取钛及钛合金基体的标准物质对氢分析仪进行校准，之后再进行分析校正，最后将样品放入氢分析仪中的经脱气后的高纯石墨套坩埚中，测定样品中的氢含量。本方法通过采用最优的试样制备方式、脱气功率、分析功率及合理控制分析时间，从而实现了钛及钛合金中氢元素含量的准确测定。

摘要：本发明公开的一种测定铝合金中氢含量的方法，包括以下步骤：步骤1、先在预先准备的铝合金样品上剪取一段作为试样，再在剩余铝合金样品上剪取一段作为助溶剂；然后将得到的试样和助溶剂分别经清洗剂清洗后，将试样和助溶剂放入存储溶剂中待用；步骤2、将经步骤1处理后的试样和助溶剂放入定氢仪中进行氢含量的测定。本发明采用最优的脱气功率、脱气时间、分析测定时间、分析功率以及积分时间，能准确测得铝合金中的氢含量。

摘要：本发明公开的钛合金中硼含量的测定方法，具体按照以下步骤实施：步骤1、向烧杯中依次加入钛合金试样和盐酸溶液，边加热边滴加2滴～3滴的氢氟酸，待钛合金试样完全溶解后得到第一混合液；步骤2、向第一混合液中滴入3滴～4滴的硝酸溶液，继续加热2min～4min后，冷却至室温，继续向第一混合液中依次加入乙醇和钇标准溶液，得到第二混合液；步骤3、将第二混合液移入容量瓶中，用水稀释至刻度线并摇匀，得到测定液，将测定液置于电感耦合等离子体发射光谱仪中进行测定，检测出硼的光谱强度，再结合硼标准曲线得出钛合金试样中硼的质量，方法稳定、准确、快速，有机试剂乙醇的引入，提高了雾化效率，提高分析灵敏度。

摘要：本发明公开的一种用于测试加热炉炉温均匀性的装置，包括测温框架，测温框架，测温框架上设置有热电偶，热电偶通过补偿导线分别连接有转换开关和巡检仪。根据加热炉的体积安装合适数量的热电偶，能更加准确测得加热炉的温度，便于对其均匀进行判断。

摘要：本发明公开的TC4‑DT钛合金的热处理方法，具体按照如下步骤实施：步骤1、预热阶段：将TC4‑DT钛合金的锻态棒材在900℃～960℃下进行预热，然后冷却至室温；步骤2、第一退火阶段：将步骤1中冷却得到的TC4‑DT钛合金的棒材加热至984℃～1009℃，保温1h～2h后，冷却至室温；步骤3、第二退火阶段：将步骤2冷却得到的TC4‑DT钛合金的棒材依次进行至少1次的加热、保温及冷却至室温处理；本发明能够有效提高TC4‑DT钛合金的组织结构和力学性能，本发明为TC4‑DT材料的热处理提供了指导，依据本发明可以在一定范围内对该材料的组织性能进行调整以便获取不同需要的组织及性能。

摘要：本发明公开了ICP‑OES法测定铝合金中铅、锡、铋含量的方法，采用电感耦合等离子体发射光谱法测定铝合金LD7‑4中铅、锡、铋的含量，本发明对试样采用水与盐酸体积比为1:1稀释盐酸，再按稀释后的盐酸与硝酸之比为10:1的比例加入硝酸溶解样品；并通过先后考虑干扰最低的分析线谱、信号较强、背景较低的谱线选择出最佳分析谱线；采用质量分数为99.99％以上的高纯铝打底加合金元素后绘制工作曲线，并对可能影响试验结果的仪器主要工作参数做了调整。本发明还做了样本所含主量元素的干扰校正，进行了检出限、准确度和精密度试验。结果表明，本发明检测结果准确、可靠，适用于日常铝合金中铅、锡、铋含量的测定、分析工作。

摘要：本发明公开的基于深度连续变化的人工刻槽检测工件缺陷的方法，具体操作包括：首先选择对比试块，在对比试块上加工出用于模拟实际工件上缺陷位置的深度连续变化的人工缺陷，再将探头放在人工缺陷上进行实际标定，记录人工缺陷的幅值及人工缺陷在显示屏上出现的位置，作为基准，然后检测实际工件，与对比试块上人工缺陷的响应作比较，如果存在有与对比试块上人工缺陷类似的响应，且位置相符时，则判定为该部位存在缺陷；反之，该位置没有缺陷的产生，最后，移动探头对所有检测面继续检测，直至实际工件上的全部区域检测完毕。本发明公开的方法采用深度连续变化的人工缺陷解决了现有标准规定人工缺陷不能全面评价到工件上的所有缺陷的问题。

摘要：本发明公开了一种测定铝合金中钛和硼元素含量的方法，具体步骤如下：首先称取铝合金试样放入三角瓶中，向试样中加入盐酸至完全反应，得到混合液a，接着向混合液a种滴加过氧化氢溶液，继续加热至溶液呈透明无残渣状，冷却后移入容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，得到待测液；最后将待测液置于电感耦合等离子体发射光谱仪中进行测定；本发明一种测定铝合金中钛和硼元素含量的方法，通过对工作条件中分析谱线的筛选，保证了在测定过程中不受其他谱线的干扰，通过滴加氢氧化钠使得溶解速度更快，本方法具有测量结果数据准确、可靠，检测过程快速，能够达到节能高效的特点。

摘要：本发明公开了一种测定钛合金中微量钼元素含量的方法，具体步骤如下：首先称取钛合金试样1.0g放入烧杯中，继续向试样中依次加入盐酸和氟硼酸，然后置于低温电热炉至试样完全溶解，得到混合液a；接着向混合液a种滴加硝酸氧化，冷却后移入容量瓶，继续加入乙醇，然后用水稀释至刻度线后后摇匀，得到待测液；最后将所述待测液置于原子吸收光谱仪中进行测定，再结合标准曲线得出钛合金中钼元素的含量；本发明的试料以氟硼酸和盐酸溶解，加入一定量的乙醇，在氧化亚氮‑‑乙炔火焰中测定其吸光度，从测定结果可以看出，本发明的方法得到的灵敏度比非乙醇溶液高约4倍。对0.01％‑0.10％的钼进行测定，其相对标准偏差小于5％。

摘要：本发明公开了一种基于ICP‑AES法测定镍基合金中铈含量的方法，具体为：设置测定设备的参数；预选铈元素的6条分析线，分别对物理干扰行为和光谱干扰行为进行分析，将分析线404.076nm、413.765nm和456.236nm作为测定镍基合金中铈的分析线；确定各共存元素的等效浓度；采用干扰系数法对在三条分析线处共存元素所产生干扰进行校正；最后在干扰系数法建立的校正模型下，实现镍基合金样品中铈的准确测定。本发明测定结果的正确度和精密度满足实验要求，运算简便、易于操作，能很好的满足日常生产检测需求。