摘要：本发明公开了一种具有口感良好，可分散均匀的含有对乙酰氨基酚、马来酸氯本那敏、盐酸氯哌丁、盐酸伪麻黄碱、咖啡因和菠萝蛋白酶，用于治疗上呼吸道感染的药物组合物，还含有填充剂、崩解剂、助流剂、润滑剂和甜味剂等药用辅料，其单剂量为分散片的形式。

摘要：本发明公开了一种盐酸舍曲林的制备方法，通过将4-(3，4-二氯苯基)-1，2，3，4-四氢萘酮与甲氨在低级醇溶液中回流反应，然后经过氢化还原，拆分，成盐的步骤，获得高纯度的盐酸舍曲林。

摘要：本发明公开了一种含有依普利酮的药物组合物，该组合物还含有非离子亲水表面活性剂，具备良好的生物利用度，用于治疗包括高血压在内的心血管疾病。

摘要：本发明公开了一种口服固体药用组合物，含有0.5％～3％重量份的雷沙吉兰及其盐、低于60％重量份的五元醇和/或六元醇和0.5～3％重量份的有机酸，用于治疗帕金森氏病。

摘要：本发明公开了一种含有依碳酸氯替泼诺和妥布霉素的眼用复方药物组合物及其制备方法，其含有不超过0.1％的四氯酚醛，该药物组合物制备工艺简单，适合工业化生产。

摘要：本发明涉及一种氯法拉滨的制备方法，包括将2-氯腺嘌呤及式I的化合物的混合物，在碱性条件和适当温度下于溶剂中反应后分离，得到基本纯的式III的化合物，碱性条件下水解得到高纯度氯法拉滨。

摘要：本发明涉及4-[3-(二丁基氨基)丙氧基]-苯甲酸烷基酯(式I化合物)的制备方法。将对羟基苯甲酸甲酯与1，3-二卤代烷烃在碱性条件下生成式III化合物，然后在碱性条件下和丁二胺对接合成式I化合物，该化合物是制备用于治疗心律失常药物盐酸决奈达隆的关键中间体。其中，R代表C₁～C₄烷基，X、X1、X2为卤原子，如Cl、Br和I，但X₁和X₂互不相同。

摘要：本发明涉及制备4-乙氧羰基-3-乙氧基苯乙酸的方法，在醚类溶剂中，将4-溴甲基-2-乙氧基苯甲酸乙酯与金属镁在一定温度下反应生成该化合物的格氏试剂，然后不经处理，直接滴加到干冰中，最后经水解分离得到制备降糖药瑞格列奈的关键中间体4-乙氧羰基-3-乙氧基苯乙酸。

摘要：本发明公开了一种(3S，4R)-4-(对氟苯基)-3-羟甲基-1-甲基哌啶及其对映异构体拆分的高效液相方法，采用纤维素类手性柱，以包含有机碱的正己烷一有机改性剂为流动相，流动相的流速为0.8mL/min，本发明的方法具有良好的分离度。

摘要：本发明提供了一种固体药物组合物，其包含2-(3-氰基-4-异丁氧基苯基)-4-甲基-5-噻唑甲酸作为活性成分，和聚乙二醇，并与一种或多种药物赋型剂结合，用于痛风和高尿酸血症的治疗，减少急性痛风发作。