摘要：根据本发明的制备方法使得可能通过使用可商购的试剂和溶剂高收率地工业化制备大量高纯度的旋光3‑甲基‑4‑氧代哌啶‑1‑羧酸叔丁酯。另外，使用根据本发明的新的中间体使得可能高收率地生产高纯度的旋光3‑甲基‑4‑氧代哌啶‑1‑羧酸叔丁酯。

摘要：本发明涉及一种用于根除幽门螺杆菌的组合物及其用途。本发明的所述组合物使胃内pH在一定时间段或更长时间内维持在一定水平或更高水平，从而使阿莫西林和克拉霉素的作用最大化，以对根除幽门螺杆菌显示出优异的效果。

摘要：本发明提供了一种药物组合物，其包含：氯吡格雷或其药学上可接受的盐；以及式1化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分。本发明的药物组合物具有在预防或治疗氯吡格雷的副作用(即胃肠道病症)的同时维持氯吡格雷药效的优点。

摘要：本公开涉及：新型(异丙基‑三唑基)吡啶基取代的苯并噁嗪酮或苯并噻嗪酮衍生物，或其药学上可接受的盐；其制备方法；以及包含其作为活性成分用于预防或治疗ASK‑1介导的疾病的用途。

摘要：本公开涉及：新颖的N‑(异丙基‑三唑基)吡啶基)‑杂芳基‑甲酰胺衍生物或其药学上可接受的盐；其制备方法；以及包括其作为活性成分来预防或治疗ASK‑1介导的疾病的用途。

摘要：本发明提供具有蛋白激酶抑制活性的新型化合物、其立体异构体或其药物上可接受的盐。由于具有蛋白激酶抑制活性，根据本发明的化合物、其立体异构体或其药物上可接受的盐可有效地预防或治疗蛋白激酶相关疾病，例如癌症、自身免疫性疾病、神经疾病、代谢性疾病和感染等。

摘要：本公开涉及使用亲和色谱法的用于疫苗病毒的分离和纯化方法，并且更具体地，涉及一种能够使用含有疫苗病毒亲和树脂的亲和色谱法来获得高纯度且高产率的疫苗病毒的用于病毒的纯化方法。

摘要：本发明涉及一种用于预防胃食管反流疾病复发的药物组合物，其包含苯并咪唑衍生物。本发明的药物组合物可以长期有效地预防胃食管反流疾病的复发而没有任何副作用。

摘要：本发明涉及一种作为蛋白激酶抑制剂的杂环化合物的新型盐及其用途。该新型盐在水溶性以及物理和化学稳定性方面极佳，并因此可有用地用于配制医药产品。此外，该杂环化合物或其盐可有效地治疗和预防特应性皮炎和炎性肠病。

摘要：本发明涉及杂环化合物N‑(4‑(1‑(2‑氰基乙酰基)‑3‑甲基‑1,2,3,6‑四氢吡啶‑4‑基)‑1H‑吡咯并[2,3‑b]吡啶‑6‑基)环丙烷甲酰胺的结晶形式作为蛋白激酶抑制剂。