摘要：本发明涉及一种难溶性药物凝胶制剂制备方法。该凝胶剂的生理活性物质为难溶性药物，其制备方法特征为在凝胶的制备过程中加入亲水性物质，增大主药在水中的溶解度，使主药在凝胶中分散均匀，凝胶稳定性良好。

摘要：本发明提供了一种水溶性药物舌下溶解的片剂处方组成，通过调节渗透剂的合适组方比例，实现药物在舌下10～20分钟内缓慢溶化，并使药物的体内外溶化时间与片剂硬度变化无关。该片剂的水溶性有效成分，可以是盐酸阿扑吗啡、盐酸丁丙诺啡、盐酸二氢埃托啡、氯雷他定；优选盐酸阿扑吗啡。

摘要：一种难溶性药物的控释制剂，制剂中含有聚乙二醇水溶性树脂，这种树脂能使药物的释放接近零级，并使药物的溶解释放动力学对肠道pH变化不敏感。

摘要：本发明涉及含有作为有效成分的右式的药理上可以接受的有机酸或无机酸盐的遮掩不良口感的口服咀嚼用组合物及其制备方法。

摘要：一种盐酸多奈哌齐的掩味组合物，其特征在于它含有甘露醇、三氯蔗糖、明胶和黄原胶，通过特殊工艺处理与盐酸多奈哌齐分散均匀，该组合物有效掩盖了盐酸多奈哌齐的刺激性口感。该掩味组合物可进一步用于制备口腔崩解片，并对口腔崩解片的口腔崩解时间无影响。

摘要：本发明涉及盐酸罗沙替丁醋酸酯的口服片剂，其特征在于使用丙烯酸树脂类聚合物作为粘合剂，并与香精联用。该药物制剂的口感是容易被接受的。

摘要：本发明涉及一种实验装置及方法，用于测定口腔崩解片的体外崩解时限，可较好的模拟口腔的生理环境，建立了符合本品制剂学特征的体外崩解时限测定方法，并且保证崩解时限在1分钟以内。

摘要：一种测定口腔崩解片体外崩解时限的实验装置，其特征在于该装置包括一个容器(a)、一个顶部粘有筛网的圆环(b)、一个底部粘有筛网，顶部粘有重物的圆环(c)组成；其检测口腔崩解片体外崩解时间方法步骤为：第一步骤：准备好权利要求1所述的崩解时限测定装置；第二步骤：把顶部粘有筛网的圆环(b)置于容器(a)中，加入少量水(～1cm)；第三步骤：用镊子将所要测定的口崩片置于(b)筛网中心，并将粘有重物的(c)轻压其上，同时开始计时；第四步骤：口崩片无硬块并能通过40目筛网时，粘有重物的(c)倾斜，烧杯中水滴出，停止计时。

摘要：本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种siRNA阳离子脂质体的处方组成中含有25％-51％(相当于摩尔含量20％-40％)的1，2-二油酰基-3-三甲氨基丙烷(DOTAP)和0％-5％(相当于摩尔含量0％-1％)的N-羧基-聚乙二醇2000-1，2-二硬脂酰基-3-磷脂酰乙醇胺(cPEG-DSPE)或N-甲氧基-聚乙二醇2000-1，2-二硬脂酰基-3-磷脂酰乙醇胺(mPEG-DSPE)，可成功将siRNA转运至细胞质。

摘要：本发明属于药物制剂技术领域，公开了一种肿瘤靶向的仿生混合囊泡的制备方法及应用，通过将肿瘤来源的外泌体与人工合成的脂质体融合得到混合囊泡，其中混合囊泡的合成是以脂质体中磷脂与外泌体中蛋白质的质量比为10：(1～10)制备的。本发明中混合囊泡的制备方法能够降低生产成本，所制备的混合囊泡保留了天然来源囊泡表面的特殊抗体，同时具备脂质体和外泌体的优势，对同源或异源肿瘤细胞、耐药细胞均具有靶向能力，与P‑糖蛋白抑制剂联用可以用于紫杉醇的口服递送，联用光动力可以协同抑制肿瘤生长。