摘要：本发明公开了一种用于氨基酮生产的加料装置，包括工作台，所述工作台的顶端设置有上箱体，且上箱体的内壁设置有伸缩柱，并且伸缩柱的一侧的固定连接有挡板，所述挡板的内部分别设置有从动辊和主动辊，且主动辊的一侧转动连接有第一转动轮。该用于氨基酮生产的加料装置，通过将物料放入进料口，风机可将物料中的残皮渣吹出进料口另一侧开口处，滤网可将输入的物料进行过滤，通过转动转扭，转扭带动第一转动轴转动，从而带动4组转动板转动，有效将物料进行均匀输入，清洁刷可对进料口的内壁进行清洁，有效解决了传统的在进行加料时，需要人工间隔的将物料输入，导致物料输入不均匀的问题，防止造成进料口拥堵。

摘要：本发明公开了一种抗氧剂自动化后处理装置，包括处理箱，所述处理箱和内腔之间设置有恒温层，且处理箱的内部转动连接有转动轴，并且转动轴的外侧设置有转动杆，所述处理箱的内部侧壁上安装有，且转动轴与处理箱一侧的第一转动轮转动连接，并且第一转动轮的一侧与电机的输出端转动连接，所述第一转动轮与第二转动轮通过皮带转动连接。该抗氧剂自动化后处理装置，通过第二转动轮带动连接块在螺杆上移动，以及滑动块在固定杆外侧滑动，连接块与过滤网相接触，从而对过滤网上过滤的残渣进行推动，将残渣推动至出料管输入至粉碎箱内部，转动转扭带动蛟龙转动，对残渣进行粉碎，有效提高了杂质处理和收集的效果。

摘要：本发明提供了一种三氮唑嘧啶酮的制备方法，包括依次的如下步骤：(1)以双氰胺和水合肼为原料，在低温酸性条件中发生环合反应生成3,5‑二氨基‑1,2,4‑三氮唑；(2)将所述3,5‑二氨基‑1,2,4‑三氮唑和3‑甲氧基‑2‑甲基丙烯酸甲酯在有机碱和加热条件下经缩合反应生成三氮唑嘧啶化合物；(3)将所述三氮唑嘧啶化合物和溴丙烷在无机碱和有机溶剂体系下反应后，经蒸馏、萃取、分液和重结晶可得。本发明的制备方法通过三步法，且每步选定特定的反应条件，可使反应选择性好，最后通过蒸馏、萃取、分液和重结晶即可获得高收率和高纯度的三氮唑嘧啶酮，其反应条件稳定、温和、操作简单。

摘要：本发明提供了一种丁腈胶乳及其制备方法和应用，其中，以重量份数计，丁腈胶乳的制备原料包括丁二烯78～95份、丙烯腈38～55份、丙烯酸酯5～10份、N‑(羟甲基)丙烯酰胺1～3份、乳化剂1～5份、引发剂1～3份、分子量调节剂0.1～2份、pH调节剂0.1～2份和成膜助剂0.5～2份。本发明采用丙烯酸酯和N‑(羟甲基)丙烯酰胺对丁腈胶乳进行改性，由于丙烯酸酯具有广泛的粘合性、优异的耐屈挠和耐裂口增长性，故可使制得的丁腈胶乳具有较佳的粘合性和强度。同时，再辅以N‑(羟甲基)丙烯酰胺，其具有自交联的性能，从而可使丁腈胶乳快速成膜，以防止因成膜时间过长而致胶膜发黄。本发明的丁腈胶乳粘合性佳，成膜速度快，故可满足耐油浸渍制品衬里手套的生产和使用要求，同时，高强度可满足其长期使用要求。

摘要：本发明提供了一种卡波姆的制备方法，卡波姆口腔凝胶及其制备方法，其中卡波姆的制备方法，包括步骤：(1)配制包含二氯甲烷、丙烯酸、交联剂和碳酸钾的混合物，且二氯甲烷、丙烯酸、交联剂和碳酸钾的重量比为6000～7000:6000～7000:40～60:80～120；(2)再取为混合物重量4～6倍的二氯甲烷于反应器中，并加入1/8～1/12的混合物，升温至38～45℃并回流0.5～2h；(3)于反应器中加入占混合物重量1～5％的自由基引发剂后反应5～20min；(4)于步骤(3)的反应物中滴加剩余的混合物后，持续搅拌反应2～5h并于搅拌过程中补充滴加一定量的二氯甲烷；(5)停止搅拌后保温2～4h，冷却，离心，干燥。此方法中高含量的二氯甲烷不仅充当溶剂作用，还可与自由基引发剂组成共引发体系，可得到高粘度、高收率的卡波姆。

摘要：本发明提出了一种2‑甲氨基‑5‑氯二苯甲酮的制备工艺，以5‑氯‑3‑苯基苯并异噁唑为反应原料，经脱水、碳酸二甲酯甲基化、加氢还原和重结晶，最终制得高纯度2‑甲氨基‑5‑氯二苯甲酮。本发明提供的方法毒性低、产物收率高，生产方法环保。

摘要：本发明提出了一种抗氧剂565的新型合成方法，步骤包括：S1，将2,6‑二叔丁基苯酚溶于有机溶剂中，滴加硝酸，反应结束后，反应液经旋蒸，石油醚洗、水洗，真空干燥后得到4‑硝基‑2,6‑二叔丁基苯酚结晶；S2，将烘干后的4‑硝基‑2,6‑二叔丁基苯酚结晶溶于有机溶剂，N2保护，然后加入分子筛负载的贵金属催化剂，充入H2，进行还原反应，得到4‑氨基‑2,6‑二叔丁基苯酚；S3，将4‑氨基‑2,6‑二叔丁基苯酚、三聚氰氯、正辛硫醇和NaOH加入缩合罐中，在N2保护、40‑70℃条件下进行缩合反应，反应结束后，反应液经过滤、旋蒸得到成品。本发明具有反应安全，催化剂不受卤素影响，产品质量和收率较高的优点，有利于工厂化生产。

摘要：本发明提出了一种2‑氨基‑5‑氯二苯甲酮的制备工艺，以5‑氯‑3‑苯基苯并异噁唑为反应原料，经中和、钯碳催化剂加氢还原、活性炭脱色和乙醇重结晶，最终制得高纯度2‑氨基‑5‑氯二苯甲酮。本发明提供的方法收率和纯度高，制备方法环保，通过调节5‑氯‑3‑苯基苯并异噁唑pH值、控制Pb/C用量以及H2压力获得了较高收率和纯度的2‑氨基‑5‑氯二苯甲酮。

摘要：本发明提出了一种3‑氨基哌啶二盐酸盐的制备方法，所述方法具体包括，首先将3‑氨基吡啶、冰醋酸、醋酐在70℃左右保温反应得到酰化物，酰化物在催化剂作用下加氢还原得到还原产物，还原产物在盐酸和水存在下水解反应后，经过降温析晶，最终得到3‑氨基哌啶二盐酸盐，本发明的制备方法制备得到的3‑氨基哌啶二盐酸盐收率高，质量好，同时制备过程温和，反应原料易得，反应过程中的中间产物均可以采用回收的方式进行再利用，有效降低生产成本，具有良好的应用前景。

摘要：本发明提出了一种2‑氨基‑5‑氯二苯甲酮的制备方法，其包括：步骤S1、将5‑氯‑3‑苯基‑2,1‑苯并异噁唑与催化剂混合后，加入乙酸乙酯，搅拌至溶解，保持反应体系在氢气氛围下，控制反应压力为1‑5atm，20‑30℃下反应；步骤S2、将步骤S1所得反应液过滤后蒸馏除去溶剂，得到稠状物，向稠状物中加入结晶溶剂，加热溶解后，冷却析晶过滤后得到2‑氨基‑5‑氯二苯甲酮。本发明的制备反方相比现有技术，产物的收率更高，同时杂质更少，反应条件相对温和，适用于大规模工业化应用。