摘要：本发明涉及天然药物的提取技术领域，尤其是涉及一种含冬青素A的提取物及其提取方法。提取方法包括如下步骤：以乙醇溶液为溶剂，对海南冬青叶回流提取，收集提取液浓缩，得到浓缩液，调节浓缩液pH至2‑3；以大孔吸附树脂为填料，依次采用10‑30％乙醇溶液、70‑90％乙醇溶液对浓缩液进行洗脱；对70‑90％乙醇溶液洗脱得到的洗脱液回收浓缩得到清膏，加硅胶拌匀，减压干燥，得到拌样粉；将拌样粉上硅胶柱，进行超临界洗脱；收集洗脱液，结晶、干燥，得到含冬青素A的提取物。本发明对冬青素A的提取，纯度可达70％以上，总三萜含量95％以上，兼顾降低了杂质的含量，解决了现有技术中工艺繁琐、纯度低的问题。

摘要：本发明涉及制药领域，具体而言，涉及一种药物组合物及其应用。该药物组合物的活性成分包括小檗碱和冬青素A。其旨在协同治疗动脉粥样硬化，显著减少主动脉斑块面积，同时，还可以增强低密度脂蛋白的抑制作用。

摘要：本发明的目的在于揭示一种山绿茶三萜皂苷元类提取物、提取工艺、制剂及应用，提取主要成分明确的提取物并开发其具体制剂及应用，提取物包含冬青素A、海南冬青素E及式Ⅰ化学结构式所示的化合物A，与现有技术相比，本发明的有益效果是：提取物主要成为冬青素A、海南冬青素E和化合物A，主要成分含量在总提取物中占比超过80％，杂质含量低，提取物成分稳定，为提取物的批量生产就应用做好了准备；经研究，提取物可制备成多种形态的制剂并可以在治疗溃疡类疾病方面产生疗效。

摘要：本发明的目的在于揭示一种预防或治疗肝纤维化药物及其应用，包括冬青素A及其可药用载体的组合物在预防或治疗肝纤维化药物中的应用；冬青素A在组合物中的质量百分数为0.1％～90％，本发明的有益效果是：(1)冬青素A可显著抑制脂多糖(LPS)/棕榈酸(PA)诱导的HepG2细胞释放乳酸脱氢酶(LDH)，且作用呈剂量依赖性；(2)冬青素A可显著抑制脂多糖(LPS)/棕榈酸(PA)诱导的HepG2细胞产生甘油三酯(TG)且作用呈剂量依赖性；(3)冬青素A可显著抑制转化生长因子(TGF)诱导的LX‑2细胞I型胶原蛋白(Collagen I)表达；冬青素A对肝纤维化具有抑制作用，其对肝纤维化中细胞焦亡、TG及Collagen I累积、炎症级联激活等均具抑制活性，具有多环节改善肝纤维化作用的特点。