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发明专利:7实用新型: 1外观设计: 0
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申请号:00132662.7 公开号:CN1354227 主分类号:C10L1/32
申请人:中国科学院理化技术研究所 申请日:2000.11.20 公开日:2002.06.19
摘要:本发明属于燃料,特别涉及一种由煤炭、水、油组成的油基三元混合燃料。其特征在于由煤炭、水、燃油及分散剂和乳化剂组成,以重量百分比计,煤炭4-20%、燃油70-90%、水5-20%、分散剂0.5-5%和乳化剂0.5-5%。本发明的三元混合燃料,具有稳定性好、不分层、燃烧完全和无残渣等特点,是一种清洁燃料,使用时无需改造燃烧锅炉及锅炉喷嘴。
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申请号:200410000641.3 公开号:CN1640592 主分类号:B22F9/24
申请人:中国科学院化学研究所 申请日:2004.01.13 公开日:2005.07.20
摘要:本发明属于金属纳米颗粒的制备领域,特别涉及在高沸点、低污染有机溶剂中利用微波制备憎水性贵金属纳米颗粒的方法。本发明是在安全的有机溶剂反胶束体系中用醇还原贵金属化合物,通过微波辐射制备表面活性剂保护的憎水贵金属纳米颗粒。本发明制备憎水性贵金属纳米颗粒具有快速、复现性好等优点,可望实现批量生产。此外,该发明可推广应用于其它憎水性金属纳米颗粒的制备。
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申请号:200510108023.5 公开号:CN1943925 主分类号:B22F9/16(2006.01)I
申请人:中国科学院化学研究所 申请日:2005.10.09 公开日:2007.04.11
摘要:本发明属于以憎水纳米颗粒为内核,通过高分子聚合物的吸附,制备双溶贵金属纳米颗粒的方法。特别使用于由长憎水链烷烃稳定的贵金属纳米颗粒。将表面活性剂保护的憎水贵金属纳米颗粒溶解在氯代烃中,加入高分子聚合物,其中,高分子聚合物与贵金属的摩尔比为0.5~5比1,旋转蒸发除去氯代烃,收集固体产品,得到双溶贵金属纳米颗粒。本发明获得的双溶贵金属纳米颗粒在水中,利用高分子强的吸附力,大大提高了贵金属纳米颗粒的稳定性,并且还获得了很高的浓度(0.042摩尔每升),此外在很宽的pH(1到14)范围内都有很好的稳定性,为将来贵金属纳米颗粒在生物领域以及组装领域的应用提供了先决条件。
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申请号:201010034505.1 公开号:CN102130342A 主分类号:H01M4/88(2006.01)I
申请人:中国科学院化学研究所 申请日:2010.01.19 公开日:2011.07.20
摘要:本发明公开一种贵金属-二氧化钛纳米纤维复合体及其制备方法与应用。该方法,包括如下步骤:1)将钛酸酯的溶液与聚乙烯吡咯烷酮的溶液混匀作为静电纺丝原液,进行静电纺丝,得到TiO2纳米纤维,再对所述TiO2纳米纤维进行煅烧,得到锐钛矿型TiO2纳米纤维;2)将锐钛矿型TiO2纳米纤维分散于醇中,再加入贵金属盐溶液混匀,进行间歇式微波加热,得到所述贵金属-二氧化钛纳米纤维复合体。本发明提供的贵金属-二氧化钛纳米纤维复合体的粒径小(5nm),分布窄,颗粒高分散不聚集,贵金属含量可由5%-60%任意控制,具有高电催化活性,可用做燃料电池氧化电极的电催化剂。
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申请号:201010562928.0 公开号:CN102115738A 主分类号:C12N11/14(2006.01)I
申请人:中国科学院化学研究所 申请日:2010.11.29 公开日:2011.07.06
摘要:本发明公开了一种金纳米颗粒模板及其制备方法。该金纳米颗粒模板是按照包括下述步骤的方法制备得到的:将含金纳米颗粒的喷墨水溶性墨水通过喷墨打印机在基底上打印出微纳米金阵列图案;然后对具有所述阵列图案的基底进行煅烧或激光刻蚀,除去金纳米颗粒表面的高分子保护剂,得到所述金纳米颗粒模板;所述含金纳米颗粒的喷墨水溶性墨水制备方法如下:将金纳米颗粒、水溶性共溶剂、高分子分散剂、界面活性剂及二次蒸馏水超声混合,经预分散,浓缩,即得。本发明的金纳米颗粒模板与细胞共培养后可以制备成的细胞生物芯片。这种制作功能模板的方法,制备的芯片成本较低,制备工艺简单,易于掌握,检测快速;对环境无污染;具有明显的性能、价格等优势。
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申请号:201010562937.X 公开号:CN102080072A 主分类号:C12N11/14(2006.01)I
申请人:中国科学院化学研究所 申请日:2010.11.29 公开日:2011.06.01
摘要:本发明公开了一种生物芯片及其制备方法。该生物芯片的制备方法如下:将含金属纳米颗粒的喷墨水溶性墨水通过喷墨打印机在基底上打印出微纳米金属阵列图案;固化后对具有所述阵列图案的基底进行消毒灭菌处理,然后再与生物物质进行共培养,得到所述生物芯片;所述喷墨水溶性墨水制备方法如下:将金属纳米颗粒、水溶性共溶剂、高分子分散剂、界面活性剂及二次蒸馏水搅拌混合,经预分散,浓缩,即得。本发明制作的芯片成本较低,制备工艺简单,易于掌握,便于普及,检测快速;对环境无污染;与国内外同类产品相比,具有明显的性能、价格等优势。而且应用范围广,不仅对临床诊断和流行病学筛查有很大的帮助,而且在科研方面有广阔的应用前景。
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申请号:201210336988.X 公开号:CN103666846A 主分类号:C11D3/12(2006.01)I
申请人:中国科学院化学研究所;江苏隆力奇生物科技股份有限公司 申请日:2012.09.12 公开日:2014.03.26
摘要:本发明公开了一种透明弱酸性的硅酸软胶及其制备方法。该硅酸软胶是按照包括下述步骤的方法制备得到的:将酸溶液与硅酸钠溶液混合,形成透明的硅酸溶胶,放置一定时间后溶胶转化为透明的酸性硅酸软胶。本发明提供的硅酸软胶是一种胶体可逆软胶,具有在水中膨胀和脱水收缩的性质,与氨基酸表面活性剂有很好的相容性。此硅酸软胶作为皂基与氨基酸表面活性剂混合后的皂块具有温和的护肤和洗涤能力,在水中分散后呈中性和弱酸性,与人体皮肤的pH相当,具有良好的力学性能,单位面积承受压强可以达到2.2x108牛/米2以上。该皂基制造工艺简单,低能耗,透明,是一种无公害无污染的绿色产品。
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