摘要：本发明公开了一种基于介电泳的表面微液滴配发结构、制备方法及配发方法，自下而上依次为绝缘基底、两个电极、两个连接片、绝缘层以及疏水层。将母液滴滴于电极的长条形电极的一端，对两个电极施加交流电压，母液滴在介电泳力作用下沿着电极的长条形电极延伸，延伸至长条形电极的另一端；此时去除电压，流体平衡被打破，于是沿长条形电极延伸的液柱在半圆柱形电极处分别形成一个个独立的微液滴。本发明的优点在于：配发装置结构简单，制作工艺成熟，成本低；液滴配发操作简单，能耗低；在开放型器件实现微液滴的配发及位置的精确控制。

摘要：本发明公开了一种2,6‑二氯嘌呤的合成方法，包括在反应釜中，首先投入离子液体，搅拌，接着加入浓盐酸，搅拌下继续加入2‑氨基‑6‑氯嘌呤；继续搅拌，加入亚硝酸钠进行反应；反应结束后，用乙酸乙酯萃取得到粗品，甲醇重结晶后得到2,6‑二氯嘌呤白色晶体步骤，通过优选出的氯盐离子液体对于2‑氨基‑6‑氯嘌呤分子具有良好的活化性能，能选择性催化2‑氨基‑6‑氯嘌呤制备得到2,6‑二氯嘌呤，并且会显著抑制偶氮、水解、开环等副反应，从而提高反应选择性和收率，且采用了合理的后处理工艺，大幅度减少三废排放，降低成本。本发明以2‑氨基‑6‑氯嘌呤计的2,6‑二氯嘌呤的收率大于98％，含量大于99％。

摘要：本发明涉及一种O‑3‑氯‑2‑丙烯基羟胺的制备方法，其包括以下步骤：S1将羟胺水溶液、乙酸甲酯加入到烧瓶中并完全混合，再加入4‑二甲氨基吡啶催化剂，随后向烧瓶内滴加液碱后进行反应；S2再次向烧瓶加入反式‑1，3二氯丙烯，升温并维持温度进行反应；S3加入盐酸并进行搅拌，随后进行回流反应；S4、减压蒸馏分离有机物后，加入液碱调节pH；S5室温下进行萃取，随后减压蒸馏脱除溶剂，即得O‑3‑氯‑2‑丙烯基羟胺,本发明操作简单，收率高，反应安全且有效的减少杂质的产生，适用于大规模工业生产。