摘要：本发明公开了下式的(N‑氨基正己酰氨甲环酰)‑氨基正己酰‑Met,公开了它的制备方法、公开了它的抗肿瘤活性，公开了它的抗肿瘤转移活性，以及公开了它的抗炎活性活性，因而本发明公开了它在制备抗肿瘤药物，抗肿瘤转移药物和抗炎药物中的应用。
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摘要：本发明公开了(3S)‑1,1‑二羟甲基‑四氢‑β‑咔啉‑3‑甲酰‑Gly‑Tyr‑Ile‑Gly‑Ser‑Arg，公开了它的制备方法,公开了它的抗动脉血栓活性，公开了它的抗静脉血栓活性，公开了它抑制GPIIb/IIIa表达的活性，公开了它抑制P‑选择素表达的活性。因而本发明公开了它在制备抗动脉血栓药物中的应用、在制备抗静脉血栓药物中的应用、在制备GPIIb/IIIa拮抗剂中的应用和在制备P‑选择素拮抗剂中的应用。
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摘要：本发明公开了(3S)‑1,1‑二羟甲基‑四氢‑β‑咔啉‑3‑甲酰‑Gly‑Arg‑Gly‑Asp‑Phe，公开了它的制备方法,公开了它的抗动脉血栓活性，公开了它的抗静脉血栓活性，公开了它抑制GPIIb/IIIa表达的活性，公开了它抑制体内P‑选择素表达的活性。因而本发明公开了它在制备抗动脉血栓药物中的应用、在制备抗静脉血栓药物中的应用、在制备GPIIb/IIIa拮抗剂中的应用和在制备P‑选择素拮抗剂中的应用。
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摘要：本发明公开了下式的1‑(4‑羟基‑3‑甲氧基苯基)‑7‑(4‑氧乙酰茶氨酰‑AA‑OBzl‑3‑甲氧基苯基)‑1,6‑庚二烯‑3,5‑二酮(式中AA选自L‑Ala残基、L‑Gly残基、L‑Leu残基、L‑Arg残基、L‑Trp残基和L‑Tyr残基)，公开了它们的制备方法，公开了它们的抗肿瘤生长活性，因而本发明公开了它们在制备抗肿瘤药物中的应用。
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摘要：本发明公开了(3S)‑1,1‑二羟甲基‑四氢‑β‑咔啉‑3‑甲酰‑Gly‑Tyr‑Ile‑Gly‑Ser‑Lys，公开了它的制备方法,公开了它的抗动脉血栓活性，公开了它的抗静脉血栓活性，公开了它抑制GPIIb/IIIa表达的活性，公开了它抑制P‑选择素表达的活性。因而本发明公开了它在制备抗动脉血栓药物中的应用、在制备抗静脉血栓药物中的应用、在制备GPIIb/IIIa拮抗剂中的应用和在制备P‑选择素拮抗剂中的应用。
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摘要：本发明公开了下式的1‑(4‑羟基‑3‑甲氧基苯基)‑7‑(4‑氧乙酰茶氨酰‑AA‑3‑甲氧基苯基)‑1,6‑庚二烯‑3,5‑二酮(式中AA选自L‑Lys残基,L‑Leu残基,L‑Asn残基,L‑Pro残基,L‑Gln残基,L‑Ser残基,L‑Val残基和L‑Tyr残基),公开了它们的制备方法,公开了它们的抗肿瘤生长活性,因而本发明公开了它们在制备抗肿瘤药物中的应用。
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摘要：本发明公开了下式的1‑(4‑羟基‑3‑甲氧基苯基)‑7‑(4‑氧乙酰茶氨酰‑AA‑3‑甲氧基苯基)‑1,6‑庚二烯‑3,5‑二酮(式中AA选自L‑Ala残基、L‑Glu残基、L‑Gly残基、L‑Ile残基、L‑Met残基和L‑Thr残基)，公开了它们的制备方法、公开了它们的抗肿瘤生长活性，以及公开了它们的抗炎活性，因而本发明公开了它们在制备抗肿瘤药物和抗炎药物中的应用。
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摘要：本发明公开了下式的1‑(4‑羟基‑3‑甲氧基苯基)‑7‑(4‑氧乙酰茶氨酰‑AA‑OBzl‑3‑甲氧基苯基)‑1,6‑庚二烯‑3,5‑二酮(式中AA选自L‑Lys残基、L‑Asn残基、L‑Pro残基、L‑Gln残基、L‑Ser残基和L‑Thr残基)，公开了它们的制备方法、公开了它们的抗肿瘤生长活性，以及公开了它们的抗炎活性，因而本发明公开了它们在制备抗肿瘤药物和抗炎药物中的应用。
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摘要：本发明公开了(3S)‑1,1‑二羟甲基‑四氢‑β‑咔啉‑3‑甲酰‑Gly‑Arg‑Gly‑Asp‑Val，公开了它的制备方法,公开了它们的抗动脉血栓活性，公开了它的抗静脉血栓活性，公开了它抑制GPIIb/IIIa表达的活性，公开了它抑制体内P‑选择素表达的活性。因而本发明公开了它在制备抗动脉血栓药物中的应用、在制备抗静脉血栓药物中的应用、在制备GPIIb/IIIa拮抗剂中的应用和在制备P‑选择素拮抗剂中的应用。
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摘要：本发明公开了(3S)‑1,1‑二羟甲基‑四氢‑β‑咔啉‑3‑甲酰‑Gly‑Arg‑Gly‑Asp‑Ser，公开了它的制备方法,公开了它的抗动脉血栓活性，公开了它的抗静脉血栓活性，公开了它抑制体内GPIIb/IIIa表达的活性，公开了它抑制体内P‑选择素表达的活性。因而本发明公开了它在制备抗动脉血栓药物中的应用、在制备抗静脉血栓药物中的应用、在制备GPIIb/IIIa拮抗剂中的应用和在制备P‑选择素拮抗剂中的应用。
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