摘要：本发明涉及液体和冻干形式的角质细胞生长因子－2(KGF－2)及其衍生物。本发明还涉及具有治疗用途，例如，促进或者加速创伤愈合的KGF－2制剂。

摘要：本发明涉及多种新鉴定的多核苷酸，由这类多核苷酸编码的多肽，这类多核苷酸和多肽的用途，以及这类多核苷酸和多肽的生产。更具体地，本发明的多肽是角质形成细胞生长因子，下文中有时也称之为“KGF－2”，以前也称之为成纤维细胞生长因子12(FGF－12)。本发明另外还涉及KGF－2促进或加快创伤愈合的治疗用途。本发明也涉及KGF－2的新的突变体形式，所述突变体形式显示出活性增强，稳定性增加，产量较高或溶解性较好。

摘要：本发明公开了使用编码人骨髓祖细胞抑制因子-1(MPIF-1)多肽(以前称为MIP-3和趋化因子β8(CKβ8或ckb-8))的分离核酸分子以及MPIF-1多肽自身的治疗性组合物和方法，还公开了用于生产它们的载体、宿主细胞、和重组方法。

摘要：本发明公开了人巨噬细胞炎性蛋白－3、人巨噬细胞炎性蛋白－4和人巨噬细胞炎性蛋白1γ多肽和编码这些多肽的DNA(RNA)。本发明还提供了用重组技术生产这些多肽的方法以及生产抗这些多肽的抗体的方法。本发明还提供了抑制这些多肽的功能的这些多肽的拮抗剂/抑制剂。本发明另一方面提供了本发明的多肽与适宜药用载体的结合，以为各种相关疾病的治疗提供治疗有效量的多肽。

摘要：本发明涉及称作人G蛋白趋化因子受体(CCR5)HDGNR10的新人类蛋白质，以及编码该蛋白的分离多核苷酸。本发明还指向与G蛋白质趋化因子受体(CCR5)HDGNR10结合的人类抗体以及编码这些抗体的多核苷酸。本发明还提供载体、宿主细胞、抗体、和用于制备人G蛋白趋化因子受体(CCR5)HDGNR10和抗人G蛋白趋化因子受体(CCR5)HDGNR10的人类抗体的重组方法。本发明还涉及用于诊断和治疗涉及此新人类蛋白质和这些新人类抗体的疾病、紊乱和/或病症的诊断和治疗方法。

摘要：本发明涉及TNF-配基超家庭的一个新成员，编程性细胞死亡诱导分子II(AIM II)。具体地说，本发明提供了编码人AIM II蛋白的分离的核酸分子。本发明也提供了AIM II多肽，以及生产该多肽的载体、宿主细胞和重组方法。本发明还涉及筛选用于鉴定AIM II活性激动剂和拮抗剂的方法。本发明还提供了治疗淋巴结病，自身免疫疾病、移植物抗宿主疾病及抑制症如肿瘤细胞生长的治疗方法。

摘要：本文公开了人类Ckβ-8、MIP-4、Ckβ-1和编码这些趋化因子多肽的DNA(RNA)以及通过重组技术产生这些多肽的方法。本文也公开了将这些趋化因子多肽用于治疗白血病、肿瘤、慢性感染、自身免疫疾病、纤维变性障碍、创伤愈合和牛皮癣的方法。本文也公开了抗这些趋化因子多肽的拮抗剂和它们作为治疗风湿性关节炎、自身免疫、慢性及急性炎症、传染性疾病、过敏反应、不依赖于前列腺素的发热和骨髓失去功能的治疗剂的用途。本文还公开了检测与核酸序列突变有关的疾病和检测所说的多肽变化的浓度的诊断测定方法。

摘要：本发明涉及称作人G蛋白趋化因子受体(CCR5)HDGNR10的新人类蛋白质，以及编码该蛋白的分离多核苷酸。本发明还指向与G蛋白质趋化因子受体(CCR5)HDGNR10结合的人类抗体以及编码这些抗体的多核苷酸。本发明还提供载体、宿主细胞、抗体、和用于制备人G蛋白趋化因子受体(CCR5)HDGNR10和抗人G蛋白趋化因子受体(CCR5)HDGNR10的人类抗体的重组方法。本发明还涉及用于诊断和治疗涉及此新人类蛋白质和这些新人类抗体的疾病、紊乱和/或病症的诊断和治疗方法。

摘要：本文公开了一种人体多肽、编码这种多肽的DNA(RNA)以及通过重组技术产生这种多肽的方法。本文也公开了使用这种多肽刺激上皮细胞生长的方法，该方法可用于刺激创伤愈合、减少瘢痕形成以及预防脱发。本发明也公开了抗这种多肽的拮抗剂以及使用它们作为治疗增殖疾病(如癌、牛皮癣、卡波济氏肉瘤、瘢痕瘤、视网膜病和restcnosis)的治疗剂。本文还公开了检测KGF-2编码序列中的突变和在来源于宿主的样品中的KGF-2浓度的改变的诊断方法。

摘要：本申请涉及新的包含死亡结构域的受体-5(DR5)蛋白质，该蛋白质是肿瘤坏死因子(TNF)受体家族的成员，并表现为能结合TRAIL。具体说，提供了编码人DR5蛋白质的分离的核酸分子。还提供了DR5多肽以及用于制备这种多肽的载体、宿主细胞和重组方法。本发明还涉及鉴定DR5活性激动剂和拮抗剂的筛选方法。