摘要：一种动态更新与网络有关的信息的自登记系统，所述网络包括从计算设备(295)那里接收信息的写入装置(301)，适配器(130)，以及与适配器(130)相连的连接器(150)，连接器(150)的特征在于经由适配器(130)从写入装置(301)那里接收信息并存储信息的集成电路(261)。

摘要：本发明涉及一种防治乳腺增生的药用聚丙烯腈纤维，及其制造方法和应用。一种防治乳腺增生的药用聚丙烯腈纤维，其中，聚丙烯腈占纤维总重量的A份为60＜A≤99，药物占纤维总重量的B份为0＜B≤30，药物透皮吸收促进剂占纤维总重量的C份为0＜C≤10，所述的药物为它莫昔芬、异黄酮、溴隐亭和丹那唑中的一种或其一种以上的组合物；所述的药物透皮吸收促进剂为氮酮、油酸、N-甲基-2-吡咯烷酮、丙二醇、冰片中的一种或其一种以上组合物。本发明制作工艺简单，易于实现；原料来源丰富，成本低廉；用药用聚丙烯腈纤维布料制成的乳罩防治乳腺增生，用药方便、副作用小，并且不影响患者的外在美，非常符合现代女性治病和追求美丽的人性化需求。

摘要：本发明涉及一种防治乳腺增生的药用蛋白质纤维，及其制造方法和应用。一种防治乳腺增生的药用蛋白质纤维，由占纤维总重量的百分含量为A份的蛋白质，占纤维总重量的百分含量为B份的高分子聚合物，占纤维总重量的百分含量为C份的药物，占纤维总重量的百分含量为D份的药物透皮吸收促进剂组成，则：1≤A≤80，1≤B≤80，0＜C≤20，0＜D≤10，其中，所述的高分子聚合物为聚乙烯醇、聚丙烯腈、纤维素、聚醋酸乙烯中的一种或一种以上的组合物；所述的药物可以为它莫昔芬、异黄酮、溴隐亭和丹那唑中的一种或其一种以上的组合物；所述的药物透皮吸收促进剂可以为氮酮、油酸、N-甲基-2-吡咯烷酮、丙二醇、冰片中的一种或其一种以上的组合物。

摘要：描述了用于异构计算的系统、方法和装置的实施例。在一些实施例中，硬件异构调度器分派用于在多个异构处理元件中的一个或多个上执行的指令，指令对应于将由多个异构处理元件中的一个或多个处理的代码片段，其中，指令对于多个异构处理元件中的一个或多个中的至少一个是本机指令。

摘要：描述了计算机视觉和图像特征搜索。所描述的系统通过以下方式来利用视觉搜索技术：确定图像中所描绘的对象的视觉特征，并且将所确定的特征与其他图像的视觉特征进行比较，例如以便识别其他图像中的相似视觉特征。在一些方面，所描述的系统执行利用数字图像作为搜索查询的一部分的搜索，以找出感兴趣的数字内容。在一些方面，所描述的系统显现多个用户界面工具，该多个用户界面工具包括图案、纹理或材料的图像，并且可被选择以启动对具有相似图案、纹理或材料的数字内容的视觉搜索。所描述的方面还包括基于图案的认证，其中，系统基于图像的视觉特征与已知真品物品的视觉特征的相似性来确定图像中物品的真品性。

摘要：本文描述了具有修饰的氨基酸序列的工程化抗IL‑2抗体。工程化抗体将赋予IL‑2‑抗IL‑2抗体复合物修饰的受体结合特异性，抑制IL‑2与CD25的结合。工程化抗IL‑2抗体将促进效应免疫细胞亚群的扩增并且减少由IL‑2引起的不合意的影响。因此，工程化抗IL‑2抗体将可用于治疗诸如癌症和感染的疾病。

摘要：本公开内容描述了许多抗TNFR2(肿瘤坏死因子受体2)抗体。这些抗体是TNFR2激动剂。在某些情况下，这些抗体以Fc非依赖性方式激动TNFR2。这些抗体能够调节调节性T细胞和髓样来源的抑制性细胞的增殖和/或功能。在某些情况下，这些抗体可用于治疗疾病，诸如GvHD或自身免疫病。

摘要：本申请涉及工程化抗IL‑2抗体。本文描述了具有修饰的氨基酸序列的工程化抗IL‑2抗体。工程化抗体将赋予IL‑2‑抗IL‑2抗体复合物修饰的受体结合特异性，抑制IL‑2与CD25的结合。工程化抗IL‑2抗体将促进效应免疫细胞亚群的扩增并且减少由IL‑2引起的不合意的影响。因此，工程化抗IL‑2抗体将可用于治疗诸如癌症和感染的疾病。

摘要：一种药剂递送装置(2；2')的盒(1；1'；1”)，其中该药剂递送装置包括流体压力动力源(21)，该盒(1；1'；1”)包括：容器载架(10；10'；10”；10”'；10a”,10b”,10c”,10d”)；药剂容器(M；Ma,Mb,Mc,Md；Ma',Mb',Mc',Md')，该药剂容器具有主体(M0；M0'；M0”；M0a,M0b；M0a,M0a',M0a”,M0b,M0b'；M0b”)和流体出口(M1；M1')；其中该主体(M0；M0'；M0”；M0a,M0b；M0a,M0a',M0a”,M0b,M0b'；M0b”)包括柔性部分；其中该药剂容器(M；Ma,Mb,Mc,Md；Ma',Mb',Mc',Md')至少部分地布置在该容器载架(10；10'；10”；10”'；10a”,10b”,10c”,10d”)内；其中该容器载架(10；10'；10”；10”'；10a”,10b”,10c”,10d”)包括流体密封室(11；11'；11”；11a”',11b”',11c”'；11a””,11b””,11c””,11d””,11””',11”””,11a”””',11b”””',11c”””',11d”””',11a”””',11b””””,11c””””,11d””””)；其中该流体密封室(11；11'；11”；11a”',11b”',11c”'；11a””,11b””,11c””,11d””；11””',11”””,11a”””',11b”””',11c”””',11d”””',11a””””,11b””””,11c””””,11d””””)包括入口(110；110'；110”；110”'；110””；110a)；其中该入口(110；110'；110”；110”'；110””；110a)被构造成流体地连接到该药剂递送装置的该可重复使用的主体的该流体压力动力源的出口。

摘要：本发明提供用于制备2‑[(4‑{6‑[(4‑氰基‑2‑氟苄基)氧基]吡啶‑2‑基}哌啶‑1‑基)甲基]‑1‑[(2S)‑氧杂环丁烷‑2‑基甲基]‑1H‑苯并咪唑‑6‑羧酸，1,3‑二羟基‑2‑(羟基甲基)丙‑2‑胺盐的方法及某些中间体，及用于制备这些中间体的方法。