摘要：本发明提供一种包含利马前列素的药物组合物及其制备方法，本发明的药物组合物包含0.01％(重量)～1％(重量)的利马前列素的环糊精包合物、0.5％(重量)～10％(重量)的冻干稳定剂以及其他药学上可接受的赋形剂；其中，所述冻干稳定剂包含甘露醇。该药物组合物采用了冷冻干燥和干法制粒联合的制备工艺，大大克服了主药利马前列素极易吸湿、稳定性极差的缺点，同时不影响崩解性，也不影响主药成分的溶出度，而且本品不是包衣片，避免了常规包衣片溶出较慢的缺点。

摘要：本发明公开了一种含有利多卡因或其药用盐的皮肤外用制剂，含有重量百分比为0.5-2％的利多卡因或其药用盐、重量百分比为25-50％的保水树脂、重量百分比为0.75-4％的渗透促进剂。其中利多卡因或其药用盐可特异性的结合在以保水树脂为凝胶载体的阴离子上，大大降低了取得相同疗效时制剂中原料药利多卡因或其药用盐的用量，同时减少了辅料的种类和用量，简化了操作工艺，降低了生产成本。采用该方法制得的皮肤外用制剂具有载药量大，保水性、透气性、渗透性优良，使用方便、疗效显著、无致敏等作用。

摘要：本发明涉及卵磷脂化超氧化物歧化酶组合物在制备治疗和/或预防心脏缺血损伤的药物中的应用，其中，所述卵磷脂化超氧化物歧化酶组合物为结合有不同分子数卵磷脂的二聚体。具体方法为建立心脏缺血损伤动物模型；制备验证其在心脏保护治疗中的作用，所述心脏损伤诱导模型是在无菌条件下，通过对中华小型猪冠状动脉左前降支植入球囊，注入造影剂使球囊扩张、封堵一段时间和松开球囊使血液灌注分别构建心肌梗死和心肌损伤模型；将含有不同分子数卵磷脂的卵磷脂化超氧化物歧化酶组合物注入到所述的动物模型体内，即可观察到其对心脏损伤治疗的新用途。

摘要：一种含有水杨酸羟乙酯（GS）的亲水性巴布剂，含有水杨酸羟乙酯、肉豆蔻酸异丙酯、亲油性成分、亲水性聚合物、交联剂、交联调节剂以及其他药用附加剂。其中，重量百分比为0.2~2%的肉豆蔻酸异丙酯的加入，增加了脂溶性药物水杨酸羟乙酯（IPM）在制剂基质中的溶解度，解决了现有制剂中存在的药物有效的透皮穿透量低、达不到治疗疗效的缺陷；IPM的加入同时提高了GS在水性巴布剂载体中的稳定性，不会因为长期的放置而析出结晶，避免了复杂的工艺操作和选择昂贵的支持体和内包材，降低了生产成本，为其广泛的应用提供了便利条件。

摘要：一种可以穿越人体粘液屏障的靶向给药脂质体，将重量百分比为8.5%~22%的亲水性的聚乙二醇嵌段共聚物、特别是将聚乙二醇-维生素E琥珀酸酯包覆在载药脂质体粒子后，该脂质体粒子穿越人体粘液屏障（主要为肺及眼部粘液）的比例及速率显著提高提高数百倍，克服人体粘液屏障对微小粒子的排斥、位阻作用，对具有病变的粘液组织器官提高药物的治疗疗效。同时，通过聚乙二醇-维生素E琥珀酸酯的包覆可提高载药脂质体制备过程中的药物包载效率。因此，该类脂质体有潜力成为一种尤其适用于癌症的新型多功能药物载体。

摘要：一种非甾体抗炎药和肾上腺受体激动剂联合用药治疗痛经的皮肤外用贴剂及其制备方法。其中，制剂处方中含有作为必需成分的苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物（SIS）、增粘性树脂、软化剂、温感刺激物。本发明的贴剂能够有效抑制有效成分向粘合剂层产生结晶析出，达到长期稳定且高剂量释放进行经皮给药的效果；同时可避免胃肠道副反应，避免冰凉刺激、产生温热感，提高患者临床顺应性，对痛经患者起到有效的治疗作用。

摘要：本发明提供一种贝前列素酸纳米脂微球制剂，具体为一种常温保存的贝前列素酸脂微球制剂，其中该制剂中按重量份计，含有0.005~0.05份的有效成分贝前列素酸、注射用油50~80份、乳化剂8~20份、乳化稳定剂1~5份、注射用甘油10~40份、抗氧剂、渗透压调节剂、注射用水。该纳米制剂具有靶向性，静脉注射后可迅速分布到病灶部位起效，对重度动脉闭塞症患者疗效显著，克服了口服制剂由于首过效应生物利用度低的缺陷，同时可常温保存，保存期为两年，为药品的生产、贮存、运输和使用均提供里便利，降低的生产成本。

摘要：本发明提供一种用于脊椎椎管注射的利马前列素纳米乳制剂，具体为一种包含枸橼酸和枸橼酸钠乳化稳定剂的利马前列素纳米乳，其中该乳化稳定剂中枸橼酸和枸橼酸钠的重量比为1∶1，解决了利马前列素液态制剂不稳定的问题。该制剂可用于脊椎椎管注射，克服了目前口服利马前列素片剂由于首过效应仅有少量药物到达病灶部位的缺陷，提高了治疗效果，降低了手术治疗的机率，方便了临床中的使用。

摘要：本发明公开了一种金属蛋白中金属离子含量的测定方法，该方法将样品进行前处理，用酸性物质配制或处理样品，使样品溶液的pH值小于5，然后通过金属元素测定光谱（原子吸收光谱仪或原子发射光谱仪）进行测定。该方法解决了目前金属蛋白中金属离子含量测定准确度低、精密度差、重现性差、专属性差等问题，还可缩短检测时间、提高分析效率、降低分析成本。

摘要：本发明公开了一种丁酸氯维地平脂质体制剂及其制备方法。该制剂中含有0.05%（重量百分比）~0.1%（重量百分比）的丁酸氯维地平、40%（重量百分比）~70%（重量百分比）的磷脂酰胆碱、10%（重量百分比）~40%（重量百分比）的磷脂酰甘油、10%（重量百分比）~30%（重量百分比）的甾醇和0.55%（重量百分比）~3.3%（重量百分比）的稳定剂。该稳定剂包含组分A和组分B，其中组分A选自油酸、油酸钠、亚油酸、亚油酸钠中的一种或多种；组分B选自维生素E、辅酶Q10、没食子酸丙酯、抗坏血酸棕榈酸酯中的一种或多种。采用该方法制备的脂质体为液态，并能长期保存，一方面彻底解决了以往丁酸氯维地平乳剂中因使用中、长链甘油三酯所带来的安全性隐患；另一方面省去了以往脂质体制备中的冻干操作，降低了生产成本，同时便于临床应用，克服了脂质体冻干制剂复溶后质量不均一的缺陷，提高了患者的顺应性和用药安全性。