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发明专利:571实用新型: 364外观设计: 11
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申请号:200910095870.0 公开号:CN101805385A 主分类号:C07H17/07(2006.01)I
申请人:浙江林学院 申请日:2009.02.13 公开日:2010.08.18
发明人:袁珂;徐润生
摘要:本发明涉及从羽芒菊中分离纯化的新黄酮类化合物及其制备方法。采用化学分离纯化及色谱分离技术从羽芒菊中分离纯化新黄酮类化合物,包括渗漉提取、大孔吸附树脂、硅胶柱色谱分离等,从羽芒菊中分离得到3个新黄酮化合物:8,3′-二羟基-3,7,4′-三甲氧基6-O-β-D-葡萄糖黄酮苷;8,3′-二羟基-3,7,4′-三甲氧基-6-O-[α-L-鼠李糖基-(1→2)]-β-D-葡萄糖黄酮苷;8,3′-二羟基-3,7,4′-三甲氧基黄酮。该制备方法以野生的羽芒菊为原料,来源特别丰富,制备工艺较简单,经济、安全,得率高;经初步活性研究表明,制得的新黄酮类化合物具有较强的抑菌活性、抗氧化活性。
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申请号:201510596507.2 公开号:CN105367464A 主分类号:
申请人:浙江农林大学暨阳学院 申请日:2015.09.18 公开日:2016.03.02
发明人:徐润生;徐锦
摘要:本发明一种高效选择性合成式(Ⅲ)所示的2-羟基苯硫醚类化合物的方法,合成方法为:式(Ⅰ)所示的苯硫酚类化合物和式(Ⅱ)所示的卤代芳烃类化合物在二甲基亚砜为溶剂的反应介质中,在催化剂、配体和碱金属碳酸盐的作用下充分反应,制得反应物,反应物通过后处理制得2-羟基苯硫醚类化合物;催化剂为碘化亚铜,配体为烯胺酮,碱金属碳酸盐为碳酸铯;式(Ⅰ)或式(Ⅲ)中R1选自下列之一:烷基、卤素;式(Ⅱ)或式(Ⅲ)中R2选自下列之一:甲氧基、卤素、三氟甲基。本发明原料简便易得,合成条件温和;化学选择性高可控;节约成本,对设备要求低;所用溶剂和水互溶,后处理方便;催化体系适应性广,适用于大规模工业化生产。
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申请号:201510596575.9 公开号:CN105111161A 主分类号:
申请人:浙江农林大学暨阳学院 申请日:2015.09.18 公开日:2015.12.02
发明人:徐润生;徐锦
摘要:本发明一种高效偶联串联合成2-苯基苯并恶唑及其衍生物的方法,苯乙酮类化合物和苯胺类化合物在二甲基亚砜为溶剂的反应介质中,在催化剂三苯基膦氯化铑、添加剂氧化银的作用下充分反应,制得反应物,反应物通过后处理制得2-苯基苯并恶唑及其衍生物;式(Ⅰ)或式(Ⅲ)中R1选自下列之一:烷基、卤素;式(Ⅱ)或式(Ⅲ)中R2选自下列之一:甲氧基、卤素、三氟甲基。本发明原料简便易得、操作简单;合成条件温和、反应效率高;产物易分离纯化、绿色环保。适应于各种取代的2-苯基苯并恶唑及其衍生物的合成。
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申请号:201710007301.0 公开号:CN106810508A 主分类号:C07D267/14(2006.01)I
申请人:浙江农林大学暨阳学院 申请日:2017.01.05 公开日:2017.06.09
发明人:徐润生;徐锦
摘要:本发明一种铁催化多组分反应合成苯并[1,4]‑氧氮杂卓化合物的方法,以取代苯胺、取代卤代烃和二氧化碳为原料,铁催化剂为催化剂,烯胺酮作为配体,以碱金属碳酸盐作为碱,在有机溶剂中反应,制得反应物,反应物经过后处理制得苯并[1,4]‑氧氮杂卓化合物,各种不同取代的苯胺都可以和不同取代的卤代烃为起始物都可以反生得到对应的产物,反应式如下:本发明原料简便易得,合成条件温和;化学选择性高可控;节约成本,对设备要求低;所用溶剂和水互溶,后处理方便;催化体系适应性广,适用于大规模工业化生产。
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申请号:201910091703.2 公开号:CN110028437A 主分类号:C07D209/12
申请人:浙江农林大学暨阳学院 申请日:2019.01.30 公开日:2019.07.19
发明人:徐润生
摘要:本发明公开了一种微波促进制备2‑苯基‑3‑醛基吲哚类化合物的方法,制备方法为:苯胺类化合物、丙烯醛和溴代苯类化合物,以有机溶剂为反应介质,在强碱的催化下,在微波的促进下充分反应,制得相应产物,产物通过后处理制得2‑苯基‑3‑醛基吲哚类化合物;有机溶剂为N,N‑二甲基甲酰胺(DMF),的强碱为硼氢化钠(NaBH4),详细信息 下载全文

申请号:202110218647.1 公开号:CN113072535A 主分类号:C07D335/06
申请人:浙江农林大学暨阳学院 申请日:2021.02.26 公开日:2021.07.06
发明人:徐润生
摘要:本发明公开了钯催化制备式(Ⅳ)所示的苯并‑1‑亚砜基‑2‑苯基‑2H‑硫代吡啶基苯基甲酮类化合物的方法,其特征在于制备方法为:式(Ⅰ)所示的苯并‑2H‑硫代吡啶类化合物、式(Ⅱ)所示的苯甲醛类化合物和式(Ⅲ)所示的碘苯类化合物,以氯化钯为催化剂,以三乙胺为碱,在乙腈中充分反应,制备得到苯并‑1‑亚砜基‑2‑苯基‑2H‑硫代吡啶基苯基甲酮类化合物。本方法通过采用催化效率高的氯化钯作为催化剂,氧化剂选择无毒的、无有害副产物的氧气,产率优良,符合绿色合成的要求等优点,在有机亚砜类化合物相关的药物中间体合成领域具有重要的应用前景。
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申请号:202310297816.4 公开号:CN115993568A 主分类号:G01R35/00
申请人:绅克半导体科技(苏州)有限公司 申请日:2023.03.24 公开日:2023.04.21
发明人:徐润生;燕南
摘要:本发明公开了一种半导体测试机及其测试通道直流校准方法,其方法包括:将待校准管脚配置为悬空状态并工作于电流驱动模式;测量待校准管脚在不同驱动电流值下的测试电压值,得到测试电压值最接近0V时的驱动电流值;将测试电压值最接近0V时的驱动电流值作为待校准管脚的电流偏置值;将管脚分成多组,每组中的多个管脚通过同一开关与DMM连接;将待校准管脚所在组中剩余管脚的驱动电流分别配置为各自的电流偏置值;利用DMM测量在不同驱动电流下待校准管脚所在线路上的实际电流值,并将多组实际电流值和期望电流值进行拟合得到待校准管脚的电流增益值;本发明可有效提升电流偏置值和电流增益值的校准精度。
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8:[发明] DAC电路
申请号:202311131195.9 公开号:CN117097342A 主分类号:H03M1/66
申请人:胜达克半导体科技(上海)股份有限公司 申请日:2023.09.04 公开日:2023.11.21
发明人:徐润生;曹石
摘要:本发明涉及一种DAC电路,包括第一数模转换器、第二数模转换器和运算放大器,第一数模转换器和第二数模转换器均具有输出端,第一数模转换器外接预设的参考信号;运算放大器具有输入端,运算放大器的输入端连接第一数模转换器的输出端和第二数模转换器的输出端;运算放大器的输出信号反馈至第二数模转换器,通过设置第一数模转换器和第二数模转换器调节运算放大器的输出信号。本发明使用两个低分辨率的数模转换器模拟一个高分辨率的数模转换器,能以低成本实现高分辨率的数模转换器,在降低硬件成本的同时还可以提高设备的性能,部分性能甚至优于高分辨率的数模转换器,易于推广使用。
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申请号:202311392116.X 公开号:CN117572328A 主分类号:G01R35/02
申请人:胜达克半导体科技(上海)股份有限公司 申请日:2023.10.25 公开日:2024.02.20
发明人:徐润生;赵诣
摘要:本申请涉及半导体集成电路技术领域,具体提供了一种幅值放大并校准组件及方法,组件包括:子卡、目标载具板和混合信号模块,其中:所述子卡通过连接器与所述目标载具板连接;所述目标载具板通过测试机的接口与所述测试机连接;所述混合信号模块设于所述测试机内部,且所述混合信号模块中设有任意波形发生器和数字转换器。本申请可将任意波形的幅值放大,放大倍数1倍、2倍、4倍可选。对于同一个信号源,可以将放大后的信号同时扇出四路,每路均具有一定的负载驱动能力。并对放大后的波形的进行校准,修正增益误差以及偏置误差。
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申请号:202411381152.0 公开号:CN119462492A 主分类号:C07D213/61
申请人:湖州学院 申请日:2024.09.30 公开日:2025.02.18
发明人:徐润生
摘要:本发明公开了一种催化制备3‑吡啶基‑2‑萘甲酸甲酯类化合物的方法:式(I)所示的取代吡啶类化合物、式(II)所示的2‑萘甲酸甲酯类化合物,以醋酸钯和醋酸铜为催化剂,以碳酸铯为碱,在DMSO溶剂中充分反应,制得式(III)所示的产物3‑吡啶基‑2‑萘甲酸甲酯类化合物。本发明具有成本低廉、操作简单、产率优良,符合药物中间体绿色合成的要求等优点。#imgabs0#
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