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发明专利:6070实用新型: 2726外观设计: 54
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申请号:00134363.7 公开号:CN1299834 主分类号:C08B37/00
申请人:扬州大学 申请日:2000.12.07 公开日:2001.06.20
发明人:许爱华
摘要:本发明涉及一种银杏外种皮多糖及其制剂的制备方法,其特征是将银杏外种皮置于煮提锅中常规加水煎煮2—3次并分别过滤,将滤液合并减压浓缩至比重在1.05—1.20,将浓缩液加入乙醇中,使乙醇终浓度在50—85%,边加边搅动,静置后将沉淀物再用高浓度乙醇洗涤数次后真空干燥或冷冻干燥,此即银杏外种皮多糖粗制品。将银杏外种皮多糖粉碎后加入赋形剂,可制成片剂或胶囊剂等固体剂型。
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申请号:01131372.2 公开号:CN1408436 主分类号:A61K39/275
申请人:扬州大学 申请日:2001.09.30 公开日:2003.04.09
摘要:本发明涉及表达鸡II型干扰素的重组鸡痘病毒(rFPV)与表达不同病原体保护性抗原基因的rFPV组合动物疫苗;本发明还涉及保持或增强疫苗保护力的方法;也包括使用表达其他细胞因子的rFPV和作为疫苗使用剂量的表达病原体保护性抗原基因的rFPV混合作为动物疫苗达到相同目的的方法;该疫苗能降低FPV有害的副作用,特别是降低rFPV疫苗免疫动物后产生的影响增重等副反应。
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申请号:02138397.9 公开号:CN1403155 主分类号:A61K38/21
申请人:扬州大学 申请日:2002.10.08 公开日:2003.03.19
摘要:本发明属于生物技术制药工业中的基因工程生产多肽药物的技术领域。应用一步法逆转录—聚合酶链式反应(RT-PCR)技术对奶牛γ-干扰素(BovIFN-γ)基因的cDNA序列进行扩增,从奶牛脾淋巴细胞的总RNA中扩增出特异性片段。将BovIFN-γ基因克隆到大肠杆菌表达载体PGEX-6P-1谷光甘肽-S-转移酶的下游,经IPTG诱导后,表达融合蛋白;或将BovIFN-γ基因克隆到酵母高效表达载体,通过转化酵母细胞,获得阳性克隆,并大量表达基因产物;通过亲和层析纯化,大量制备表达产物,通过细胞病变抑制试验证实,表达产物有极好的抑制VSV病毒的活性。或将BovIFN-γ基因插入到pcDNA3,通过大量制备质粒DNA,以质粒DNA直接注射奶牛乳腔,使其BovIFN-γ基因在乳腺中大量表达,从而达到预防或治疗奶牛隐性乳房炎的目的。
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申请号:02148545.3 公开号:CN1424044 主分类号:A61K31/7088
申请人:扬州大学 申请日:2002.12.11 公开日:2003.06.18
发明人:孙怀昌
摘要:本发明涉及一种疾病的基因治疗药物,为包括表达人溶菌酶基因构件的注射剂,能安全、有效、无残留地防治奶牛乳房炎,治疗成本低。
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申请号:02160668.4 公开号:CN1425276 主分类号:A01H1/02
申请人:扬州大学 申请日:2002.12.31 公开日:2003.06.25
发明人:汤述翥;顾铭洪
摘要:水稻广谱型广亲和恢复系选育技术适用于水稻三系法亚种间杂种优势利用研究领域。本发明在广亲和恢复系选育上,提出了利用测交筛选出的广谱型恢复系或籼稻WA型恢复系作为恢复基因的供体,在杂交配组时导入孢子体不育遗传类型的WA型不育细胞质,在对广谱型恢复系回交导入广亲和基因时利用紫色稃尖标记进行选择,采用一籼一粳不育系移母靠父成对测交等新技术,通过各类技术集成,选育聚合了广亲和基因及WA型、HL型和BT型不育细胞质恢复基因的广谱型广亲和恢复系,克服籼粳不亲和性及三系恢保关系的制约,使三系亚种间配组更加自由,为实现三系法亚种间杂种优势利用铺平道路。
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申请号:03113002.X 公开号:CN1437023 主分类号:G01N33/53
申请人:扬州大学 申请日:2003.03.20 公开日:2003.08.20
摘要:本发明属于禽病毒检测诊断技术领域。J亚群禽白血病病毒(ALV-J)是90年代鉴定出的一个新的禽白血病病毒亚群,是肉鸡髓细胞瘤(ML)的病原。本发明用PCR方法扩增出ALV-J囊膜蛋白env基因,并进行克隆,然后用昆虫杆状病毒表达系统表达ALV-J env基因产物,以此重组基因产物作为免疫源免疫BALB/C小鼠,研制出特异性单克隆抗体。再以单克隆抗体研制出了独特酶联免疫试验检测试剂盒,以其检测感染鸡血清、脏器及羽囊中抗原抗体复合物,判定是否感染ALV-J。
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申请号:97125858.9 公开号:CN1196390 主分类号:C12N7/01
申请人:扬州大学 申请日:1997.12.26 公开日:1998.10.21
发明人:崔治中; L·李
摘要: 经定向点突变获得的重组鸡马立克氏病病毒弱毒株CVI/rpp38。用35S-蛋氨酸标记的细胞裂解物作免疫沉淀反应表明,单克隆抗体H19不能识别天然CVI988株MDV中的pp38,但却能从感染了重组病毒CVI/rpp38的细胞识别出MDVpp38蛋白带,如同从MDV的其它强毒株识别出pp38一样。接种了CVI/rpp38病毒的鸡,其MDV特异性抗体滴度显著低于接种了原疫苗毒CVI988/Rispens克隆株的鸡,这一特性可用作抗病育种中筛选指标;用反向点突变的方法有可能强毒MDV获得弱毒疫苗株。
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8:[发明] 酶免疫试剂盒
申请号:99114528.3 公开号:CN1294301 主分类号:G01N33/53
申请人:扬州大学 申请日:1999.11.01 公开日:2001.05.09
发明人:严华
摘要: 本发明涉及医学检测技术领域,尤其涉及孕妇产前病原体IgM抗体测试技术领域。本发明包括盒体,设在盒体内的多孔板条和设在盒内的用液,在多孔板条的每一孔内包被能引起胎儿先天畸形的TORCH病毒抗原,检测TORCH-IgM抗体,包被液内含有碳酸氢钠、碳酸钠、尿素、盐酸胍和双蒸水,用液包含有洗涤液、封闭液、稀释液、酶底物和抗人IgM的酶联物。本发明在板条每个孔中可以一次同时检出TOX、RV、CMV、HSV四种病原体的IgM,易于TORCH-IgM合检初筛,简化了操作,节约了成本,使用方便,效果好。
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申请号:99120633.9 公开号:CN1258435 主分类号:A01G1/00
申请人:扬州大学 申请日:1999.12.22 公开日:2000.07.05
摘要: 本发明一种莲藕脱毒种苗快速繁殖的方法,属于蔬菜种苗生产技术领域。专用于莲藕脱毒种苗的快速繁殖。包括:取莲藕茎尖为外植体,接种在附加:0.01—8.0mg/l6-BA或ZRs和0—10mg/lNAA的MS或B5培养基中,培养60—80d后,取试管苗带节部位进行继代培养:0.01—6.4mg/l6-BA,0—8.0mg/lNAA,30—100g/l糖的MS或B5培养基中,30—60d即可形成大量的试管苗转接于附加0.01—4.0mg/l6-BA,1.0—20.0mg/lNAA,30—150mg/l糖的MS或B5培养基中,20—50d后即可形成大量根系,培养苗移栽田间成活率达80%以上。脱毒苗长势健旺,脱毒效果好,适合工厂化育苗,可商品化生产。
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申请号:99120655.X 公开号:CN1258436 主分类号:A01G1/00
申请人:扬州大学 申请日:1999.12.22 公开日:2000.07.05
摘要: 本发明一种荸荠脱毒种苗快速繁殖的方法,属于蔬菜种苗生产技术领域,专用于荸荠脱毒种苗的快速繁殖。包括:取荸荠茎尖为外植体,接种在附加0.01—10.0mg/l6-BA或KT或ZRs和0.02—8.0mg/lNAA的MS或White培养基体,培养30—60d后,将上述试管苗转接于附加:0.01—6.0mg/l6-BA,0—4.0mg/lNAA,50—180g/l糖,0.2—20mg/lPP333,MS或White培养基中,60—90d后即可形成大量球茎供移栽用。繁殖系数达20—42;试管球茎诱导率达90%以上,球茎鲜重达250mg以上。所形成的球茎可直接移栽田间生长,省工省力,速度快,脱毒效果好,适合工厂化育苗,可商品化生产。
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