摘要：本发明涉及苦豆子技术领域，是一种苦豆子总生物碱提取物及其制备方法和制备抗宫颈癌药物中的应用；该苦豆子总生物碱提取物按下述方法得到：第一步，粉碎；第二步，回流提取；第三步，浓缩；第四步，纯化。本发明苦豆子总生物碱提取物制备步骤简单，制备过程中不需要加入有机溶剂，且新疆苦豆子资源丰富，从而大大降低了生产成本；同时本发明首次提出苦豆子总生物碱提取物作为制备抗宫颈癌药物中的应用，体外药效实验证明，本发明苦豆子总生物碱提取物对HeLa细胞的生长有显著抑制作用，体内药效学实验表明，其对小鼠U₁₄

摘要：本发明属于中药技术领域。本发明涉及一种新疆神香草规范化种植方法。本发明的种植方法解决了神香草播种、阶段施肥、田间管理、采收加工等技术问题，实现了神香草的规范化种植，采用本发明方法种植的神香草产品符合国家卫生部1998年药品标准（维吾尔药分册）的要求，亩产神香草全草可达250公斤。

摘要：本发明公开了药桑中1‑脱氧野尻霉素的提取方法，包括以下步骤：1）将药桑干燥粉末加入乙醇，超声提取，提取后离心，得到残渣和上清液；2）重复步骤1）的提取离心过程；3）将两次上清液合并，得到药桑初提取物；4）将药桑初提取物置于离心机中再次离心，并以微孔滤膜过滤，提取得到1‑脱氧野尻霉素；5）将1‑脱氧野尻霉素，以6‑氨基喹啉基‑N‑羟基琥珀酰亚氨基甲酸酯试剂进行柱前衍生化，经过高效液相色谱荧光法对DNJ进行质量控制。本发明提供的药桑中DNJ的提取方法，以药桑果实为研究对象，采用单因素多水平正交试验确定药桑中DNJ的提取工艺，用高效液相色谱结合荧光检测法其中DNJ含量，为新疆药桑的药用资源开发提供理论依据。

摘要：一种富含抗氧化活性成分的新疆葡萄树伤流液的提取方法。本发明公开一种抗羟自由基的检测试纸及制备方法和应用，通过条件优化得到改良后的检测试纸，与现有技术相比，该试纸可快速检测抗羟自由基，不但显色迅速，而且试纸条底色和反应后的显色层次较大，增加了检测的灵敏度，同时解决了反应物颜色结果的保存问题，具有制作简单、保质期长、现象明显、灵敏度高、检测下限较低、携带方便等优点，适于工业化生产，对于食品、水质、医疗卫生、化妆品等领域具有广泛的实用性。

摘要：本发明公开一种维药复方小艾飞滴丸成型工艺。该成型工艺包括如下步骤：（1）高良姜、干姜、胡椒和荜茇用乙醇提取，提取液干燥，得到浸膏干粉；（2）将金钱白花蛇粉碎，得金钱白花蛇粉；（3）将PEG4000与PEG6000按重量比为3:1～1:3混合加热熔融后，加入浸膏干粉和金钱白花蛇粉，混匀；（4）将步骤（3）混匀的料液滴入二甲基硅油冷却剂中，冷却，得到滴丸。本发明将维药复方小艾飞制备成滴丸增加了易氧化、挥发性药物的稳定性，减少刺激性，掩盖不良气味，制备的滴丸符合药典规定。

摘要：本发明涉及生物医药技术领域，是一种胀果甘草低聚糖及其制备方法；按下述方法得到：第一步，果胶酸的制备，取胀果甘草多糖适量，溶于25倍至50倍胀果甘草多糖体积的1.0mol/L NaOH无水乙醇溶液，冰浴中反应4.5h至5h，反应后在温度为4℃下静置过夜，静置过夜后减压过滤。本发明首次公开了以胀果甘草多糖（GiP）经脱酯化得到果胶酸，以果胶酸为底物进行酶解后，得到本发明胀果甘草低聚糖，本发明胀果甘草低聚糖包含聚合度为1～5的聚半乳糖醛酸低聚糖，本发明胀果甘草低聚糖较原胀果甘草多糖（GiP）具有更强的促进小鼠脾淋巴细胞增殖作用，显示出较好的免疫促进活性，在食品和医药领域具有潜在的应用前景。

摘要：本发明公开了地锦草提取物及没食子酸作为制备诱导细胞自噬和/或凋亡药物的新用途。没食子酸为地锦草的活性成分之一，其可有效地诱导细胞发生自噬及凋亡，其在一定浓度范围内，具有一定的浓度和时间依赖效应，最终并引起细胞凋亡，可为临床上更合理的将地锦草用于相关疾病的治疗提供理论依据。

摘要：本发明公开一种弱吸收物体同步辐射X射线同轴相衬成像的相位恢复方法，包括如下步骤：采用同步辐射X射线同轴相衬成像法获取弱吸收物体样品的相衬数据；按式I对获取的相衬数据进行相位恢复，得到样品的相位信息的空间分布，式I：其中，和分别代表傅立叶变换和逆傅立叶变换，代表空间坐标系，代表傅立叶空间坐标系，代表样品到探测器的距离，代表入射X射线的波长，代表样品的吸收和相位比率，代表样品的投影光强分布，代表入射光强分布；对得到的相位信息的空间分布进行图像重构。本发明方法可大幅提高弱吸收物体的空间分辨和密度分辨的探测能力，同时具有高信噪比，降低辐照剂量的特点，实现对弱吸收物体的微米级无损、高分辨三维成像。

摘要：本发明公开了小艾飞蜜膏在制备用于抑制肿瘤细胞的药物中的应用，所述药物的制备方法为：小艾飞蜜膏原药材高良姜、干姜、胡椒、荜茇按比例混合后得到的混合物，分别用乙醇和水提取得到提取物，再按1ml/g的比例用二甲基亚砜DMSO溶解，并加入金钱白花蛇水解液，用培养基配制成溶液，用微孔滤膜过滤，在4℃条件下储存，即可得到所述药物。本发明的有益效果为：本发明提供的应用，所制备的药物在体外抑制肿瘤的实验中与小艾飞蜜膏、5‑氟脲嘧啶及华蟾素片相同条件下测得的抑制率进行比较，对多种肿瘤细胞均表现出不同程度的抑制作用，且对AGS细胞，SW480细胞抑制作用显著，IC50值分别为0.733mg/ml与0.796mg/ml。

摘要：本发明涉及一种生物活性肽及其制备方法和应用，该生物活性肽具有SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列；该生物活性肽分子量小，溶解度高，能够消除人体内产生的氧化应激因子，而且能够抑制肿瘤细胞增值，加快肿瘤细胞的凋亡速度。