摘要：本发明涉及聚酸酐在制备除草剂缓释载体中的应用。目前的除草剂大多是非缓释的，一次性投药，只能短时间内除去杂草。聚酸酐是一类新型可生物降解的合成高分子材料。而将聚酸酐作为除草剂缓释载体还未见报道。本发明的制备方法是：将聚酸酐碾成粉末，与除草剂共混均匀，压制成型即成本发明的产品。聚酸酐载体适用于现有的各类和各种剂型的除草剂。并且具有制备工艺简单，成本低，释药时间可调节，而且载体可降解等优点。避免了除草剂在使用过程中的损失，减少了除草剂对环境的污染和对人畜的危害。

摘要：本发明提供了一种无机纳米粒改性的聚氨酯海绵口罩材料及其制备方法，并提供了其在制备口罩中的应用。本发明用于改性海绵的无机纳米粒是：磁性四氧化三铁纳米粒、磁性三氧化二铁纳米粒、二氧化钛纳米粒、氧化锌纳米粒、介孔二氧化硅、碳纳米管、碳纤维。无机纳米粒具有粒径小，比表面积大，表面带电荷，吸附性能强等优点，且一些纳米粒还具有强紫外线吸收，光催化活性、抗菌和抗病毒作用。本发明提供的无机纳米粒改性的聚氨酯海绵口罩材料具有高效滤除亚微米级粉尘、病毒、细菌的能力，此外还有吸附有毒有害气体的功能，吸气阻力小，制备方法简单，可以水洗重复利用，且成本低，具备广阔的应用前景。

摘要：本发明涉及一种自动限压的功率开关器件串联电路，包括多个串联使用的功率开关器件，每个功率开关器件与所述储能电路配合，而且至少有一个功率开关器件与所述多个储能电路配合，与所述一个功率开关器件配合的一个储能电路或者与所述一个功率开关器件配合的所述多个储能电路串联，然后并联在该功率开关器件两端,所述每个集中限压电路分别配合所述每个功率开关器件的储能电路，所述集中限压电路U的两端分别与能量集中二极管Du和一个功率开关器件相连。本发明克服了现有技术中，因普通TO220,TO247等小封装的箝位二极管耐压值较低，而限制3300V或更高耐压值的功率开关器件串联使用的问题,本发明的箝位二极管反向截止电压可以减少数倍,反向恢复电流也减小，使箝位二极管工作于安全工作区，大大增加了系统的可靠性。

摘要：本发明涉及一种自动限压的功率开关器件串联高压电路，包括一个功率开关器件串联支路，多个储能电路P1至Pm、多个放电二极管Dp，多个汇流二极管，一个能量集中二极管，和一个集中限压电路。通过一个较低电压的集中限压电路，限定各个储能电容的电压，从而实现对每个功率开关器件的安全限压。本发明克服了现有技术中，因普通TO220,TO247等小封装的箝位二极管耐压值较低，而限制3300V或更高耐压值的功率开关器件串联使用的问题，本发明的箝位二极管反向截止电压可以减少数倍,反向恢复电流也减小，使箝位二极管工作于安全工作区，大大增加了系统的可靠性。

摘要：本发明一种苯并-3，4-菲的合成方法，属于有机化学合成领域。本发明先在氮气保护下制备得到有催化作用的中间体-A，再通过中间体-A合成中间体-B；将所得中间体-B和二氯甲烷加入反应烧瓶中，室温下搅拌全溶并逐滴滴加甲磺酸，控制反应温度，滴加完毕后搅拌反应并取样中控，再向反应瓶中加入碳酸钾，搅拌后分相；分出上层水相下层有机相分别用纯水和盐水洗涤，得到的下层有机相用无水硫酸钠和活性炭处理；过滤，滤饼用少量二氯甲烷洗涤，经减压蒸馏得到粗品，加入乙酸乙酯加热全溶后缓慢降温结晶，过滤、洗涤、干燥，得白色固体粉末，收率：61.29％，HPLC：99.12％。本发明虽步骤繁多，但有规律可循，操作简易，运行成本不高，可大量投入生产。

摘要：本发明公开了一种2-溴咔唑的合成方法，其合成方法为：取邻碘硝基苯，4-溴苯硼酸，碳酸钾加入DME/水溶液中并脱气，在氮气保护下加入Pd(PPh3)4反应、回流，降至室温，分相得到有机相用无水硫酸钠干燥并真空蒸馏，所得黄色油状物使用乙酸乙酯/己烷快速通过硅胶柱，分离出4-溴-2-硝基联苯；将4-溴-2-硝基联苯、亚磷酸三乙酯和邻二氯苯，在氮气保护下加热、搅拌，减压脱溶至无液体蒸出，再加入乙酸乙酯和水进行洗涤、萃取，并用无水硫酸钠干燥，过滤，滤液在真空下旋蒸，得到的粗产物快速通过硅胶，得到灰白色固体2-溴咔唑。本发明先分离出4-溴-2-硝基联苯，再合成2-溴咔唑，合成工艺简单可行，避免了耗能高、收率低以及产生三废等问题。

摘要：本发明公开了一种合成2-溴苯并[9，10]菲的方法，其处理方法为：取三亚苯和二氯甲烷，一同加入四口烧瓶中，搅拌溶解后用冰盐水降温；再取二氯甲烷稀释溴所得溶液滴加至烧瓶中并混合搅拌；然后滴加亚硫酸钠水溶液至反应瓶中，静置分层，将下层有机层依次用水洗涤、无水硫酸钠干燥，然后过滤。减压下除去溶剂，然后将剩余产物通过硅胶色谱柱分离，得到8g目标化合物(收率：59.5％，HPLC含量：99.5％)。本发明是以三亚苯为主要反应试剂，以溴和二氯甲烷为催化剂混合反应，加入亚硫酸氢钠的水溶液使其分层然后无水硫酸钠干燥最后过滤得到2-溴苯并[9，10]菲，避免了传统方法中合成复杂、不能大量生产以及造成环境污染等副反应的问题。

摘要：本发明公开了一种合成N，N′，N″，N″′-四(3-甲基苯基)-联苯胺方法，取3，3′-二甲基联苯胺，4，4′-二碘联苯，碳酸钾，铜粉，亚硫酸氢钠和1，4-二氧六环，在氮气保护下加入四口烧瓶中；将反应瓶加热并搅拌反应，冷却，然后将其溶解在甲苯中，搅拌均匀后过滤；滤液中加入活性白土和的甲醇，吸附杂质，过滤，然后回流1小时，冷却，过滤，加入甲醇洗涤，然后减压脱溶，得到43.1g4，4′-(3，3′-二甲基二苯基氨基)联苯，产率79.0％，熔点151.0～152.0℃。本发明避免了传统的联苯胺合成方法存在的过程复杂、步骤繁琐等问题，用本方法合成N，N′，N″，N″′-四(3-甲基苯基)-联苯胺，产率高，熔点高。

摘要：本发明实施例公开了一种实现水波纹动效的方法、装置、设备及存储介质，该方法包括：获取控件的显示窗口所能容纳的预设周期曲线的周期数，以作为显示周期数；根据所述显示周期数确定绘制有预设周期曲线的图像；确定所述图像相对于所述显示窗口的水平运动距离，其中，所述水平运动距离为预设周期数的预设周期曲线所对应的距离；控制所述图像在所述水平运动距离内做往复运动，以及控制所述显示窗口在所述图像反向运动时不显示该图像的预设周期曲线，使所述显示窗口在所述图像的运动过程中呈现正向连续性的预设周期曲线运动。解决了现有技术的水波纹动效方法容易触发性能瓶颈的技术问题，达到了减少占用运算资源，且内存占用很小的技术效果。

摘要：本发明公开了一种服务器访问方法、装置、移动终端及计算机可读存储介质，该方法包括：通过在检测到移动终端对应的服务器访问异常时，向服务器发送获取域名列表的请求，在未接收到域名列表时，获取预设域名列表，发送获取域名解析地址列表的请求，在未接收到域名解析地址列表时，获取预设域名解析地址列表，根据预设域名列表和预设域名解析地址列表检测预设域名列表的域名与预设域名列表的域名解析地址之间的连接关系，获得检测结果，根据检测结果判断是否存在满足预设条件的目标域名解析地址，若存在，则获取所述目标域名解析地址，并将移动终端对应的域名解析地址修改为目标域名解析地址，与服务器成功连接。本发明提高了服务器访问的成功率。