摘要：一种施用于物品的紫外线后固化热转移标签，该标签包括载体坯料，涂于载体坯料上的剥离涂层和涂在剥离涂层上的组合物，该组合物包括阳离子紫外线固化油墨。该油墨含有溶剂，该溶剂的浓度至少为油墨重量的约20％。油墨在非-UV过程中干燥以在载体坯料上形成可储存的膜。组合物被转移到物品上，并在转移到物品上后通过施加紫外线能量将油墨固化。同时公开了一种制备标签的方法和一种标识物品的方法。

摘要：本发明尤其提供用于治疗补体介导的疾病，特别是需要防治性治疗和/或维持治疗的慢性疾病的方法和组合物。在一个方面，提供相比于天然血浆源性C1‑INH，具有更长的半衰期的C1‑INH融合蛋白。在一些实施方案中，根据本发明的方法包括向罹患或易患补体介导的疾病的个体施用有效量的重组C1‑INH融合蛋白，以使所述补体介导的疾病的至少一种症状或特征得以预防和/或在强度、严重性或频率方面得以降低。

摘要：本发明尤其提供了使用SUMO‑鸟苷酰转移酶融合蛋白用于大规模生产加帽的mRNA的方法和组合物。

摘要：一种电子装置制造系统，包括具有装载端口的工厂接口。装载端口可包括面板及载体门开启器，该面板在其中具有开口，且该载体门开启器在门关闭的时候密封该开口。载体门开启器可具有沿着门的外部部分的槽。该槽可具有三角形棱镜锥台平截头椎体的横截面形状。中空O形环可安置在槽中，并经构造以在载体门开启器靠向面板关闭时面板接合。还提供组装用于电子装置制造系统的工厂接口的方法，以及其他方面。

摘要：本发明提供了用于咀嚼型胶基糖组合物的咀嚼型胶基糖组分，所述咀嚼型胶基糖组分包括组分主体以及被包封在包封材料内的至少一种活性成分的多个区域。所述多个区域被设置在所述组分主体内。所述组分主体中小于15％的平均活性浓度与所述组分主体的外表面接触。

摘要：本发明涉及一种用于模拟直流电压源的模拟设备(110)，所述直流电压源包括多个分电压源。所述模拟设备(110)包括至少一个模拟模块(200)，所述模拟模块包括模块电压源(201)，该模块电压源构造成用于，在模拟模块(200)的两个外部测量点(207)上提供模块电压(211)。模拟模块(200)还包括分压器(202)，所述分压器构造成用于，将模块电压(211)在N‑1个中间点(206)上划分成N‑1个中间电势，其中，N>1。模拟模块(200)还包括N‑1个运算放大器(204)，所述运算放大器构造成用于，将N‑1个中间电势转换成在模拟模块(200)的N‑1个内部测量点(205)上的N‑1个分电势。在此，N‑1个内部测量点(205)通过两个外部测量点(207)围住，以便在N+1个测量点(205、207)的N对相邻的测量点(205、207)之间提供用于模拟N个分电压源的N个分电压(212)。

摘要：本发明尤其提供用于治疗补体介导的疾病，特别是需要防治性治疗和/或维持治疗的慢性疾病的方法和组合物。在一个方面，提供相比于天然血浆源性C1‑INH，具有更长的半衰期的C1‑INH融合蛋白。在一些实施方案中，根据本发明的方法包括向罹患或易患补体介导的疾病的个体施用有效量的重组C1‑INH融合蛋白，以使所述补体介导的疾病的至少一种症状或特征得以预防和/或在强度、严重性或频率方面得以降低。

摘要：本发明尤其提供了使用SUMO‑鸟苷酰转移酶融合蛋白用于大规模生产加帽的mRNA的方法和组合物。

摘要：一种电子装置制造系统，包括具有装载端口的工厂接口。装载端口可包括面板及载体门开启器，该面板在其中具有开口，且该载体门开启器在门关闭的时候密封该开口。载体门开启器可具有沿着门的外部部分的槽。该槽可具有三角形棱镜锥台平截头椎体的横截面形状。中空O形环可安置在槽中，并经构造以在载体门开启器靠向面板关闭时面板接合。还提供组装用于电子装置制造系统的工厂接口的方法，以及其他方面。

摘要：一种用于控制咀嚼型胶基糖的活性成分的释放的高级包封方法。本发明提供了用于咀嚼型胶基糖组合物的咀嚼型胶基糖组分，包括多个组分主体，多个主体中的每个包括被包封在包封材料内的至少一种活性成分的多个区域，多个区域设置有组分主体，并且包封材料定义组分主体的外表面；其中多个组分主体具有标准偏差小于多个主体中的每个的平均最长尺寸的50％的尺寸分布；并且其中在组分主体暴露于溶解液体两分钟后，至少一种活性成分的释放曲线是大致线性的；活性成分的多个区域以遍及组分主体的方式均一分布。