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发明专利：11实用新型: 0外观设计: 0

申请号：200980151137.4 公开号：CN102257001A 主分类号：C07K14/435(2006.01)I

申请人：诺瓦提斯公司申请日:2009.12.17 公开日：2011.11.23

摘要：本发明涉及用作药物，特别是用于预防或治疗自体免疫和炎性病症如过敏性哮喘和炎性肠病的可溶性CD47结合多肽。本发明更具体地涉及用作药物的可溶性CD47结合多肽，其包含SIRPα(CD172a)的胞外结构域或其结合人CD47的功能衍生物。

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2：[发明] 四价CD47-抗体恒定区融合蛋白用于治疗

申请号：201080064426.3 公开号：CN102939303A 主分类号：C07K14/705(2006.01)I

申请人：诺瓦提斯公司申请日:2010.12.21 公开日：2013.02.20

发明人：T·胡贝尔;F·科尔宾格;M·萨尔法蒂;K·韦尔岑巴赫

摘要：本发明涉及用作药物的、特别地用于预防或治疗自身免疫病和炎性疾病(例如过敏性哮喘和炎性肠病)的可溶性SIRPα结合蛋白。本发明更具体地涉及包含两个异源二聚体的复合物的可溶性SIRPα结合蛋白，其中每个异源二聚体基本上由以下组成：(i)第一单价单链多肽，其包含在抗体的重链恒定区的N端部分处融合的第一SIRPα结合结构域；和(ii)第二单价单链多肽，其包含在抗体的CL轻链恒定区的N端部分处融合的第二SIRPα结合结构域。本发明还涉及如图1中所显示的可溶性结合SIRPα的抗体样蛋白。

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3：[发明] 用作治疗剂的可溶性蛋白

申请号：201280029556.2 公开号：CN103635490A 主分类号：C07K19/00(2006.01)I

申请人：诺瓦提斯公司申请日:2012.06.15 公开日：2014.03.12

发明人：T·胡贝尔;F·科尔宾格;K·韦尔岑巴赫

摘要：本发明涉及用作药物的、特别地用于预防或治疗自身免疫病和炎性疾病例如过敏性哮喘和炎性肠病的改进的结合蛋白。本发明更具体地涉及包含两个异源二聚体的复合物的可溶性蛋白，其中每个异源二聚体基本上由以下组成：(i)第一单链多肽，其包含：(a)具有VH区、CH1区、CH2区和CH3区的抗体重链序列；和(b)与VH区融合的哺乳动物结合分子的单价区域；和(ii)第二单链多肽，其包含：(c)具有VL区和CL区的抗体轻链序列；和(d)与VL区融合的哺乳动物结合分子的单价区域；特征在于每对VH和VL?CDR序列具有针对抗原的特异性，从而所述可溶性蛋白的总价态是六。本发明还涉及如图1所示的可溶性结合SIRPα的抗体样蛋白。

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4：[发明] 治疗性融合蛋白

申请号：202080061452.4 公开号：CN114341194A 主分类号：C07K19/00

申请人：诺华股份有限公司申请日:2020.09.04 公开日：2022.04.12

发明人：S·伊里加拉;L·克莱因;D·什凯格罗;M·维拉尼;K·韦尔岑巴赫

摘要：本发明涉及适合用作药物或研究工具的融合蛋白。所述融合蛋白的治疗用途可包括预防或治疗急性或慢性炎性和免疫系统驱动的器官和微血管障碍，例如急性肾损伤、急性呼吸窘迫综合征、败血症、急性心肌梗塞、组织纤维化和其他由组织创伤引起的器官损伤。

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5：[发明] 治疗性融合蛋白

申请号：202080061624.8 公开号：CN114341195A 主分类号：C07K19/00

申请人：诺华股份有限公司申请日:2020.09.04 公开日：2022.04.12

发明人：S·伊里加拉;L·克莱因;D·斯凯戈罗;M·维拉尼;K·韦尔岑巴赫

摘要：本发明涉及适合用作药物或研究工具的融合蛋白。所述融合蛋白的治疗用途可包括预防或治疗急性或慢性炎性和免疫系统驱动的器官和微血管障碍，例如急性肾损伤、急性心肌梗塞、急性呼吸窘迫或慢性阻塞性肺病纤维化以及其他因组织创伤和急慢性损伤引起的器官损伤。