摘要：用于在无线通信系统中支持物理上行链路共享信道上的子PRB分配的方法、装置和计算机程序产品，描述了一种新的资源分配方法，其中每个子帧或窄带中的可用物理资源块(PRB)被重新组织为多个子PRB，这将适用于处于CE模式A和CE模式B两者的用户设备，同时还支持Msg3中的子PRB分配，作为随机接入期间的早期数据传输的一部分，使得先前被配置用于使用物理上行链路共享信道子PRB资源的用户设备在接收到指示之后，将继而基于接收到的指示来使用或确定是否使用子PRB资源分配。

摘要：各种通信系统可以受益于增强型小区容量。例如，某些实施例可以通过管理小区中的传输而受益于改进的分组容量。在某些实施例中，一种方法可以包括：在网络节点处确定分组是否具有服务类型。服务类型可以指示该分组是能够丢弃的。该方法还可以包括：当确定分组具有服务类型时，在网络节点处计算针对分组的传输的概率因子或调度调整因子。另外，该方法可以包括：在网络节点处基于概率因子确定是否要向用户设备传输分组，或者在网络节点处基于调度调整因子来调整调度器度量。

摘要：提供了一种装置，装置包括用于以下项的部件：在用户设备处接收针对第一数目M个传输块的调度授权，其中该调度授权包括要在时间延迟之前被传输或接收的第二数目N个传输块的指示，其中M大于1并且N小于或等于M；引起第一组N个传输块的传输或接收；以及，如果N小于M，则在时间延迟之后，引起又一组多至N个传输块的传输或接收，然后是时间延迟，直到M个传输块被传输或接收。

摘要：本公开的实施例涉及非连续接收配置。一种方法包括：在终端设备处，基于与从网络设备接收的第一配置相关的参数来确定与非连续接收相关联的第一配置，该第一配置至少指示用于终端设备的非连续接收的第一时间间隔；基于第一配置来确定与另一终端设备的非连续接收相关联的第二配置，该第二配置至少指示用于另一终端设备的非连续接收的第二时间间隔，第二时间间隔与第一时间间隔具有偏移；并且将与非连续接收相关联的第二配置发送到另一终端设备。以这种方式，通过优化针对覆盖范围外的终端设备的寻呼时间，降低了覆盖范围内的终端设备的功耗。

摘要：本公开的实施例涉及用于高层确认的方法、设备、装置和计算机可读存储介质。第一设备在预配置的上行链路资源上向第二设备发送数据。第一设备监测关于所发送的数据的物理层ACK/NACK。第一设备基于对物理层ACK/NACK的监测来获得高层ACK/NACK的信息。第一设备基于所获得的信息从第二设备接收高层ACK/NACK。

摘要：用于提高移动终止(MT)早期数据传输(EDT)的可靠性的系统、方法、装置和计算机程序产品。该方法可以包括从主传输接收点(TRP)接收消息。该方法可以包括向主TRP传输能力的指示，该指示用于指示接收随机接入过程的消息4的多TRP传输的能力。该指示是物理随机接入信道(PRACH)前导码。

摘要：在被配置有空闲模式配置以用于使用PUR的UE处，确定与PUR无关联的数据将经由RRC被发送或被接收。UE针对无线资源控制连接执行对网络的初始接入。UE从RRC空闲模式转换到RRC连接模式。至少在RRC连接模式的持续时间内，UE执行暂停空闲模式配置或维持空闲模式配置中的一项。接收到初始接入的基站确定UE被配置有空闲模式配置以用于使用PUR，并且将UE从RRC空闲模式转换到RRC连接模式。基站在基站与UE之间执行通信以执行(多个)动作以修改空闲模式配置或与转换到RRC连接模式相对应的RRC连接中的一者或两者。

摘要：根据示例实施例，一种方法可以包括：由用户设备从与小区相关联的基站接收控制信息，该控制信息指派子帧作为用于用户设备的预配置上行链路资源(PUR)子帧，该预配置上行链路资源(PUR)子帧包括扩展循环前缀，该控制信息指示在预配置上行链路资源(PUR)子帧内分配给用户设备用于上行链路传输的资源，其中用于由用户设备使用的一个或多个其他子帧包括正常循环前缀，该正常循环前缀在时间上比预配置上行链路资源(PUR)子帧的扩展循环前缀短；以及由用户设备经由在预配置上行链路资源(PUR)子帧内分配给用户设备的资源发送数据。

摘要：一种用于缩减能力NR设备的系统信息获取的系统、装置、方法和非暂态计算机可读介质可以包括UE设备，该UE设备被使得从控制资源集(CORESET)确定多个物理下行链路控制信道(PDCCH)候选，从多个PDCCH候选中监测PDCCH，从在PDCCH上接收的下行链路控制信息(DCI)确定缩减能力(REDCAP)调度信息，以及基于所确定的REDCAP调度信息来接收REDCAP系统信息。

摘要： 本发明提供了一种生产具酶活性的ＣＰＢ的方法，它包括将一种含有编码ＰｒｏＣＰＢ的ＤＮＡ的重组体细胞处理，使得此ＤＮＡ指导ＰｒｏＣＰＢ的表达，再从这些细胞中回收所表达的ＰｒｏＣＰＢ，然后在ＰｒｏＣＰＢ可折叠的条件下处理回收的ＰｒｏＣＰＢ，将折叠的ＰｒｏＣＰＢ酶切处理产生具酶活性的ＣＰＢ，并纯化此具酶活性的ＣＰＢ。