摘要：本发明提供了一种用于检测评估癌症放疗敏感性的试剂盒，包括检测NHP2基因表达水平的引物和/或检测NHP2蛋白含量的试剂。本发明对通过大量研究和筛选，发现NHP2是一个与结直肠癌放疗耐受极为相关的基因，在临床回顾性研究分析和体内外功能分析中发现，NHP2较高的表达水平与肿瘤退缩不良存在明显的正相关性，可以用以预测结直肠癌放疗耐受以及敏感程度，为患者接受术前治疗的联系提供提前评估。本发明通过揭示NHP2基因与结直肠癌放疗耐受的关联性，其对于解决个体间临床疗效差异与退缩效果/预后评估空白的难题，更好地实现精准治疗具有重要的现实意义。为人类攻克NHP2提供了一个新的药物治疗靶点，从而为后续的药物研发、临床治疗等提供了一个新的方向。

摘要：本发明提供了一种MRI图像肠损伤区域的分割方法、装置及等级评估系统，该MRI图像肠损伤区域的分割方法，包括：获取若干个肠损伤MRI图像样本；其中，肠损伤MRI图像样本是扫描因肿瘤放射治疗导致的慢性放射性肠损伤病例得到；对每个肠损伤MRI图像样本中的肠损伤区域进行标签化分割，得到若干个标签图像；对标签图像进行标准化和归一化处理；根据肠损伤MRI图像样本及其对应的标签图像对预先构建的U‑Net网络模型进行模型训练，得到放射性肠损伤图像分割模型；采用放射性肠损伤图像分割模型对待检测MRI图像进行分割处理，以分割出待检测MRI图像中的肠损伤区域；本发明能准确分割出MRI图像中的肠损伤区域，提升图像分割效果。

摘要：本发明涉及图像处理技术领域，具体涉及基于机器视觉的内镜机器人支架缺陷检测方法，包括：获取内镜机器人的前景支架图像并将前景支架图像分割为若干区域；根据区域中的连通域作为裂缝连通域时的可能性从区域中的连通域中筛选出裂缝连通域；根据相邻裂缝连通域之间的方向相似性和端点连接性，获得若干裂缝拼接区域；根据裂缝拼接区域的骨架像素点与裂缝拼接区域轮廓上边缘像素点的分布，获得裂缝拼接区域内种子点的投放数量；根据裂缝拼接区域内种子点的投放数量，得到最终裂缝区域；根据最终裂缝区域判定内镜支架质量。本发明通过分析内镜机器人的前景支架图像，提高了缺陷检测的准确性。

摘要：本发明公开了一种医院内部合同及项目智能审计方法及系统，将待审查文件输入审计垂域大模型的多智能体协作网络模型中，应用感知智能体对多份待审查文件进行文档格式转换，得到多个文本文件，并根据待审查文件、审计场景和审计类型进行意图识别，得到审计规则清单，根据审计规则清单，对待审查内容进行提取、文档切片和组装，得到每条审计规则对应的原子文件；利用分析智能体对每条审计规则对应的原子文件进行风险判断，得到对应的原子结果后，利用总结智能体进行汇总，得到风险提示列表，并基于风险提示列表进行总结，得到审计意见，上述方法通过阶梯式任务分解对不同格式的文件进行处理，并综合各智能体的处理结果，提高了审计结果的效率。

摘要：本申请属于医药技术领域。具体涉及他汀联合KRAS抑制剂在制备结直肠癌的治疗药物中的应用。本发明为KRAS抑制剂耐药的结直肠癌的治疗提供了一种新的有效策略，即他汀联合KRAS抑制剂的用药方案，可显著改善耐药型结直肠癌的治疗效果，有效抑制肿瘤细胞生长，抑制肿瘤增殖，对于对一线化疗方案产生耐药的KRAS突变型结直肠癌具有优异的治疗作用，克服了KRAS突变导致的临床治疗困境，具有很好的应用前景。

摘要：本发明公开了一种鼻咽癌irAEs预测方法、装置、设备及介质，主要适用于经PD‑1抑制剂治疗的复发/转移鼻咽癌(R/M‑NPC)引发的irAEs的预测，该方法包括：获取目标患者的临床数据，并通过根据IPD荟萃分析框架预构建的数据字典，对所述临床数据进行标准化映射，得到第一分析数据集；通过预设的MICE算法，对所述第一分析数据集进行迭代插补操作，生成第二分析数据集，并根据预设的变量阈值映射表，对所述第二分析数据集中的未显著变量进行二值化转换，得到输入数据；其中，所述变量阈值映射表是根据ROC曲线分析确定的；将所述输入数据输入至预训练的irAEs风险预测模型，以生成目标患者的鼻咽癌irAEs预测结果。本申请能够实现高效、准确的鼻咽癌irAEs预测。

摘要：本申请提供一种神经发育障碍预测模型构建方法、系统、设备及介质，包括获取患儿的临床信息，所述临床信息包括发育迟缓/智力障碍的严重程度、综合征型神经发育障碍病复杂程度、自闭症谱系障碍、癫痫、注意力缺陷过动症、头围畸形、脑发育畸形、听力/视力功能受损及相关耳眼发育畸形；应用逻辑回归分析筛选出所述临床信息中与三代全外显子基因组测序阳性诊断率显著相关的预测因子；根据所述预测因子基于构建二元逻辑回归的神经发育障碍预测模型；应用内部验证组和外部验证组数据对所述神经发育障碍预测模型进行验证，以评估所述神经发育障碍预测模型的预测效能，能够精确评估患儿接受trio‑WES检测后获得阳性诊断的概率，显著提高了预测效能。

摘要：本发明公开了靶向CCDC25基因的药物在制备预防和/或治疗肿瘤骨髓转移相关并发症的药物中的用途。本发明首次发现CCDC25与肿瘤骨髓转移相关并发症的发生相关联，其在骨髓转移的过程中参与了肿瘤骨髓转移相关的血小板减少症的发生。敲除或靶向抑制CCDC25后，骨髓内造血干细胞向巨核细胞的分化以及成熟巨核细胞产生血小板的能力均受到有效保护，表明敲除CCDC25有效改善了肿瘤骨髓转移所致的血小板减少症，说明CCDC25可以作为预防和/或治疗骨髓转移相关的血小板减少症的靶点，对骨髓转移相关的血小板减少症的药物研发有着重大的应用价值。

摘要：本发明涉及免疫学领域和分子病毒学领域，特别是EBV的预防和治疗领域。具体而言，本发明涉及可用于预防或治疗EBV感染的表位肽(或其变体)，包含此类表位肽(或其变体)以及载体蛋白的重组蛋白，以及此类表位肽(或其变体)和重组蛋白的用途。本发明还涉及针对此类表位肽的抗体，及其用于检测、预防和/或治疗EBV感染和/或由所述感染引起的疾病的用途。

摘要：本发明公开了一种鼻咽癌预后特征确定方法、系统、装置及存储介质，方法包括：病理图像预处理，通过基于染色分离的颜色归一化方法对病理图像进行染色标准化处理；通过分割网络对预处理后的病理图像的病灶区域进行自动分割，得到分割影像；对分割影像进行裁剪处理，得到目标图像块；通过主成分分析对目标图像块进行特征降维，得到降维数据；根据降维数据，通过聚类算法进行无监督自主学习得到病理图像特征；最终通过特征检验对所述病理图像特征进行筛选，确定预后病理特征集合。本发明能够从病理图像中获取和筛选出与鼻咽癌局部区域复发和远处转移密切相关的病理图像的关键图像特征，以辅助鼻咽癌的预后预测，可广泛应用于图像处理技术领域。